Леводопы)

Побочные: снижение АД, нарушение функций печени.

ИНГИБИТОРЫ НЕЙРОНАЛЬНОГО ЗАХВАТА МОНОАМИНОВ

Ингибиторы нейронального захвата блокируют транспорт серотонина и норадреналина через

Пресинаптическую мембрану, либо избирательно подавляют транспорт серотонина или

Норадреналина.

Неизбирательные блокаторы нейронального захвата

Антидепрессанты этой группы имеют трициклическую или тетрациклическую структуру.

Антидепрессанты являются производными дибензазепина или дибензоцикло-гептадиена.

Дибензазепиновый (имино дибензильный) гетероци кл отличается от фенотиазина тем, что в нем атом

Серы изостериче ски замещен на этилено вый мо стик (— СН2 — СН2 —). К азоту д ибензазепина

Присоединена боковая аминоалкильн ая цепь. Первый представитель этой группы — имипрамин ст ал

Родоначальником но вых препаратов. Вторичн ый амин дезипрамин образуется в результ ате

Деметилирован ия имипрамина. Кломипрамин отличается от имипрамина наличием в гетероцикле

атома хлора, опипрамол — прис утствием в боковой цепи оксиэтилпиперазин овой группы (такой же, к ак

У нейролептика фторфеназина).

Производные дибензоциклогептадиена (амитриптилин) близки по химическому строен ию

Нейролептикам группы тиоксантена. Тетрациклический антидепре ссант мапротилин имеет этиленов ый

Мостик между д вумя атомами углер ода центрального бензольного кольца. У амитриптилина и

мапротилина боковая амин оалкильная цепь прис оединена д войной связью к углерод у. В структуре

Миансерина боковая цепь отсутствует.

Блокаторы нейронального захвата моноаминов оказывают тимо-аналептическое действие (греч.

Thymos — душа, настроение, ana — приставка, означающая движение вверх, lepticos — способный