Связываются с глюкуроновой кислотой. Активная концентрация пироксикама сохраняется в крови в

течение 2 сут. Гель пироксикама «ФИНАЛГЕЛЬ» применяют местно.

ЛОРНОКСИКАМ окисляется в печени в неа ктивный метаболит, который выводится с мочой (30%) и

желчью (70%).

М ЕЛОКСИКАМ создает концентрацию в синовиальной жидкости, равную 50% от концентрации в

Крови, действ ует на протяжении суток. Преобраз уется в неактивные метаболиты. Фармакокинетик а

Мелоксикама не изменяется при заболеваниях печени и почек.

НИМ ЕСУЛИД подавляет иммунную стимуляцию тромбоксана В2 в легочной ткани, иммунную и

Неиммунную секрецию гистамина, тормозит продукцию брадикинина и фактора некр оза опухоли -a,

Оказывает выраженное антиоксид антное и хондропротективное влияние. Снижение нимесулид ом

Продукции свободны х радикал ов вызывает ингибирование каспазы-3, принимающей участие в

Апоптозе хондроцитов. Этот препарат подвергаетс я интенсивному метаболизму в печени. Продукт ег о

биотрансформации (25% дозы) 4-гид роксинимесулид, обладающи й выраженно й

Противовоспалительной акт ивностью, подвергае тся ацетилированию и глюкурон ированию. Пр и

Дисменорее ниме сулид, сн ижая в четыре раза синтез ПГF2a, создает возможность безболезненн ых

Циклических сокращений матки. Он также эф фективен у больны х урогенитально й патологи ей

(эпидидимит, цистит, уретрит, простатит, пиелонефрит) и при заболеваниях в оторин оларингологии.

НАБУМ ЕТОН представляет собой слабое основание, 35 % его дозы превращается в активны й

Метаболит — 6-метокси-2-нафтил уксусную кислоту.

ЦЕЛЕКОКСИБ создает концентрацию в крови, в пять раз превышающую необходимый

Терапевтический уровень, преобразуется цитохром ом Р-450 2С9 в неактивные метаболиты.

ПАРАЦЕТАМ ОЛ в печени образует конъюгаты с глюкуроновой (60% дозы) и серной (35%)

кислотами. Только 5% дозы парацетамола окисляе тся изофеР-ментами цитохрома Р-450 1А2, 2Е1, ЗА4