Тестовые задания для закрепления полученных знаний

1. Данная структура соответствует препарату:

а) барбамил

б) фенобарбитал

в) барбитал

г) тиопентал-натрий

д) бензобарбитал

2. Исходный продукт синтеза барбитала:

а) диэтилмалоновый эфир

б) малоновый эфир

в) фенобарбитал

г) урацил

д) диметилмалоновый эфир

3. Исходный продукт синтеза тиопентал-натрия:

а) тиомочевина

б) бензилхлорид

в) мочевина

г) диэтилмалоновый эфир

д) урацил

4. Результат реакции взаимодействия фенобарбитала с меди сульфатом:

а) бледно-сиреневый осадок

б) голубой осадок

в) красно-сиреневый осадок

г) синий осадок

д) белый осадок

5. Результат реакции взаимодействия тиопентал-натрия с меди сульфатом:

а) жёлто-зелёное окрашивание

б) синее окрашивание

в) жёлтое окрашивание

г) кроваво-красное окрашивание

д) желто-бурое окрашивание

6. Результат реакции взаимодействия производных барбитуровой кислоты с меди сульфатом в присутствии пиридина:

а) кроваво-красное окрашивание

б) коричнево-шоколадное окрашивание

в) лиловое окрашивание

г) голубое окрашивание

д) желто-бурое окрашивание

7. Конденсация барбитуратов с альдегидами протекает в присутствии:

а) конц. хлористоводородной кислоты

б) конц. серной кислоты

в) натрия гидроксида

г) разб. азотной кислоты

д) раствора аммиака

8. Результат взаимодействия барбитала с альдегидами:

а) желтоватое окрашивание

б) кроваво-шоколадное окрашивание

в) кроваво-красное окрашивание

г) сине-фиолетовое окрашивание

д) бледно-голубое окрашивание

9. Реакция обнаружения фенильного радикала в фенобарбитале протекает в присутствии:

а) рHNO₃ + рH₂SO₄

б) КНСО₃ + КNO₃

в) кHNO₃ + кH₂SO₄

г) кHNO₃ + рNaOH

д) раствора аммиака

10. Атом серы в молекуле тиопентал-натрия можно обнаружить реактивом состава:

а) NaOH и Pb(CH₃COO₂)₃

б) HCl и Pb(CH₃COO₂)₃

в) кH₂SO₄ и Pb(CH₃COO₂)₃

г) КНСО₃ + КNO₃

д) кHNO₃ + кH₂SO₄

11. При количественном определении фенобарбитала методом кислотно-основного титрования в неводных средах ГФ рекомендует вводить в реакционную смесь

а) ацетон

б) диметилформамид

в) уксусный ангидрид

г) ртути (II) ацетат

д) индикатор кристаллический фиолетовый

12. Индикатор в количественном анализе барбитала и фенобарбитала (по ГФХ):

а) тимоловый синий

б) крахмал

в) фенолфталеин

г) метиловый красный

д) пирокатехиновый фиолетовый

13. Метод количественного анализа барбитал-натрия по ГФХ:

а) алкалиметрия в неводной среде

б) аргентометрия

в) ацидиметрия

г) комплексонометрия

д) цериметрия

14. Принадлежность барбитуратов к циклическим уреидам доказывает реакция:

а) сплавление со щелочью

б) комплексообразование

в) с альдегидами

г) с раствором натрия гидроксида

д) с хлористоводородной кислотой

15. Запах лекарственного вещества определяют на расстоянии:

а) 4-6 см

б) 2-3 см

в) 8-10 см

г) 6-10 см

д) не регламентировано

16. Испытания на допустимые примеси проводят с использованием:

а) контрольного опыта

б) эталонных растворов

в) основного реактива

г) раствора препарата

д) контрольного опыта и эталонных растворов

17. Доброкачественность лекарственного вещества - это:

а) соответствие лекарственного вещества требованию «химически чистое»

б) соответствие лекарственного вещества показателю «Подлинность»

в) соответствие лекарственного вещества по количественному содержанию

г) соответствие лекарственного вещества показателю «Описание»

д) соответствие лекарственного вещества всем требованиям фармакопейной статьи

18. Примесь тяжелых металлов определяют реактивом:

а) реактив Несслера

б) дифениламин

в) раствор аммиака

г) натрия сульфид

19. Примесь сульфатов определяют реактивом следующего состава:

а) бария хлорид и разведенная соляная кислота

б) калия перманганат в присутствии разведенной серной кислоты

в) бария хлорид и разведенная азотная кислота

г) аммония оксалат

д) калия перманганат в присутствии раствора аммиака

20. В фармацевтическом анализе используют … эталонов цветности:

а) 28

б) 6

в) 36

г) 5

д) 12

Литература для студента:

1. Государственная фармакопея СССР / Министерство здравоохранения СССР. – Х изд. – М.: Медицина, 1968. – С. 112, 114, 116, 354, 525

2. Фармацевтическая химия. В 2 ч.: учебное пособие / В. Г. Беликов – 4-е изд., перераб. и доп. – М.: МЕДпресс-информ, 2007. – С. 507-517

3. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. Под редакцией А.П. Арзамасцева, стр. 268-273.