Применение орг.реагентов в качественном хим.анализе.Реакции,основанные на образовании комплексных соединений металлов.

При таких аналитических реакциях преимущественно (хотя и не всегда) применяются циклообразующие лиганды, способные к построению хелатных комплексов, особенно - внутрикомплексных соединений и комплексонатов металлов. Молекулы подобных лигандов должны содержать функциональные аналитические группы (ФАГ), способные образовы­вать с атомами металлов-комплексообразователей относительно прочные координационные связи, чаще всего - устойчивые металлоциклы. В состав ФАГ могут входить группы ОН, SH, NН, С=О, C=S, гетероатомы азота и др.

Азотсодержащие реагенты.

• амино-группы -NH₂, =NH, =N-;

• третичный или циклический азот -N=;

• азо-группа - N=N-;

• гидразо-группа =N-N=;

• оксимная группа =C=NOH)

образуют устойчивые комплексные соединения с катионами переходных металлов с частично заполненными d- и f- орбиталями (Fe^2+, Fe³⁺, Co²⁺, Cr³⁺, Mn²⁺ и др.).

Реагенты содержащие серу.

• меркапто-группа -SH;

• тио-группа =C=S; и др.

или сочетание этих группировок аминами, взаимодействуют легко с катионами с заполненными d-орбиталями (Cu²⁺, Zn²⁺, Ag⁺)

и с катионами, имеющими инертную пару S² электронов (Sn²⁺, Pb²⁺)

К числу достаточно распространенных в химическом анализе относятся, например, такие органические реагенты, как дитизон, диметилглисим, 1-нитрозо-2-нафтол.

— Важнейшие органические реагенты применяемые в качественном и количественном анализе.

Органические реагенты применяются в аналитической химии для качественного обнаружения и количественного определения ионов, маскирования, отделения (разделения) ионов, как индикаторы различных типов реакций.

Дuметилглиокcuм (диацетилдиоксим, реактив Чугаева)

СН₃-С=N-ОН │

СН₃-С=N-ОН

это - классический органический реагент, впервые предложенный, Л. А. Чугаевым в 1905 г. в качестве специфического се­лективного реагента на никель.

Дuтизон, дифенилтиокарбазон

S

║

С₆Н₅ -NН-NН-С-N=N-C₆Н₅

был предложен в качестве­ реагента на катионы цинка Zn²⁺.Дитизон используется также для определения Сu(II), Ag(I), Аu(III), Cd(II), Нg(II), In(III), Tl(I), Рb(II), Вi(III), Со(II), Ni(II), Pd(II), Pt(II) и некоторых других ионов.

1-нитрозо-2-нафтол (α-нитрозо-β-нафтол, реактив Ильинского).

Реактив Грисса-Илошвая используется в качестве аналитического реагента на нитрит-ионы NO₂^-.Антипирин используют для открытия нитрит-ионов NO₂^- (реакция­ фармакопейная).

Например, для маскирования Fe³⁺, который мешает открытию многих ионов, используют из органических реагентов винную кислоту или лимонную кислоту.