Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
Температурные коэффициенты эталонных жидкостей
|
|
| Эталонная жидкость | ∆ n /∆ t (температурный коэффициент) |
| 2,2,4-триметилпентан (И9) | −0,00049 |
| четыреххлористый углерод (У7) | −0,00057 |
| Толуол (Т83) | −0,00056 |
| α-метилнафталин | −0,00048 |
11. МЕТОД СЖИГАНИЯ В КОЛБЕ С КИСЛОРОДОМ (ОФС 42-0089-08)
Метод сжигания в колбе с кислородом применяется для определения содержания брома, йода, селена, серы, фосфора, фтора и хлора в лекарственных средствах.
Принцип метода состоит в разрушении органических веществ сжиганием в атмосфере кислорода, растворении образующихся продуктов сгорания в поглощающей жидкости и последующем определении элементов, находящихся в растворе в виде ионов.
Для определения используют коническую колбу из термостойкого стекла вместимостью 500–1000 мл со шлифом. В пробку колбы впаяна нихромовая, платиновая или платино-иридиевая проволока диаметром
0,7–0,8 мм, заканчивающаяся, изготовленной из того же материала корзиночкой или спиралью на расстоянии 1,5–2 см от дна колбы (рис. 11.1).
| Рис. 11.1. Колба для сжигания в атмосфере кислорода |
| Рис. 11.2. Фильтровальная бумага для приготовления пакетика |
Около 0,05 г (точная навеска) тонкоизмельченного образца испытуемого вещества или другое количество, указанное в частной фармакопейной статье, помещают в центр не содержащей галогенидов фильтровальной бумаги размером 40 × 30 мм, с выступающей узкой полоской шириной 10 мм и длиной 30 мм, заворачивают в виде пакетика, оставляя узкую полоску (рис 11.2).
При исследовании жидкости навеску помещают в капилляр, заплавленный парафином, или в капсулу (полиэтиленовую, из нитропленки или метилцеллюлозы). При исследовании жидких образцов объемом не более
200 мкл возможно использование капсул из поликарбоната.
Для труднолетучих жидкостей возможно применение двойного бумажного пакетика.
При исследовании мазеобразных веществ применяют капсулу (вместимостью не более 200 мкл) из нитропленки или пакетик из вощеной жиронепроницаемой бумаги. Капсулу или пакетик заворачивают в фильтровальную бумагу, как указано выше.
Если при проведении определения требуется, чтобы фильтровальная бумага была пропитана лития карбонатом, следует увлажнить центр бумаги насыщенным раствором лития карбоната и высушить ее перед применением при 100–105 ºС.
При исследовании твердых веществ и мазеобразных веществ, сгорающих со вспышкой, к навеске прибавляют 3–5 мг парафина.
Подготовленную пробу в пакетике из фильтровальной бумаги помещают в держатель (корзиночка или спираль). В колбу для сжигания наливают воду или другую поглощающую жидкость, указанную в частной фармакопейной статье, увлажняют горло колбы водой и пропускают в течение
3–5 мин ток кислорода через трубку, конец которой выше уровня жидкости. Затем осторожно поджигают узкий конец свободной полоски фильтровальной бумаги и немедленно плотно закрывают колбу пробкой, смоченной водой. Во время сжигания следует придерживать пробку рукой.
По окончании сжигания содержимое колбы встряхивают и оставляют на 30–60 мин при периодическом перемешивании. Стенки колбы, платиновую проволоку с корзиночкой и пробку промывают водой, промывные воды присоединяют к основному раствору и проводят определение элемента методом, указанным в частной фармакопейной статье.
Параллельно проводят контрольный опыт.
Примечание. При проведении работы необходимо надеть защитные очки, колбу поместить в предохранительный чехол, установить защитный экран. Колба для сжигания должна быть тщательно вымыта и свободна от следов органических веществ и растворителей.
Определение хлора и брома. Точную навеску вещества, указанную в частной фармакопейной статье, сжигают, как описано выше, используя в качестве поглощающей жидкости 20 мл 6 % раствора водорода пероксида. Стенки колбы и держатель образца промывают 40 мл воды, прибавляют 5 капель 0,1 % спиртового раствора бромфенолового синего и нейтрализуют по каплям 0,1 М раствором натрия гидроксида до перехода желтой окраски в синюю. Затем прибавляют 1 мл 0,3 % раствора азотной кислоты, 5 капель раствора дифенилкарбазона и титруют 0,005 М раствором ртути(II) нитрата до перехода желтой окраски в светло-фиолетовую.
1 мл 0,005 М раствора ртути(II) нитрата соответствует 0,7091 мг хлора или 1,598 мг брома.
Определение йода. Точную навеску вещества, указанную в частной фармакопейной статье, сжигают, как описано выше, поглощая продукты сжигания 10 мл 0,2 М раствора натрия гидроксида. Шлиф и держатель промывают 25 мл 10 % раствора калия ацетата в уксусной кислоте ледяной, к которому предварительно прибавляют 15 капель брома, затем пробку с держателем и стенки колбы тщательно промывают 40 мл воды, прибавляют по каплям 85 % муравьиную кислоту безводную до обесцвечивания раствора, 20 мл 0,025 М раствора серной кислоты, 0,5 г калия йодида и выдерживают в темном месте в течение 5 мин. Выделившийся йод титруют 0,1 М раствором натрия тиосульфата (индикатор – крахмал).
1 мл 0,1 М раствора натрия тиосульфата соответствует 12,69 мг йода.
Определение фтора. Определение проводят в соответствии с ОФС «Определение фтора».
Определение серы. Точную навеску вещества, указанную в частной фармакопейной статье, сжигают, как описано выше, используя в качестве поглощающей жидкости 15 мл 6 % раствора водорода пероксида. Держатель образца и стенки колбы обмывают 20 мл воды и упаривают содержимое колбы до 4–5 мл. К охлажденному раствору прибавляют 2 мл уксусной кислоты разведенной 30 %, 20 мл спирта 96 %, по 2 капли 0,02 % водного раствора метиленового синего и 0,2 % раствора торина и титруют 0,01 М раствором бария нитрата до перехода желто-зеленой окраски в розовую.
1 мл 0,01 М раствора бария нитрата соответствует 0,3207 мг серы.
Примечания
1. Приготовление 0,01 М раствора бария нитрата. 2,614 г бария нитрата растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л, доводят объем раствора водой до метки и фильтруют.
Установка титра. К 10 мл титрованного 0,01 М раствора серной кислоты прибавляют 40 мл воды, прибавляют по 2 капли 0,02 % водного раствора метиленового синего и 0,2 % раствора торина и медленно титруют приготовленным раствором бария нитрата до перехода желтой окраски в розовую.
1 мл 0,01 М раствора серной кислоты соответствует 2,614 мг бария нитрата.
2. Приготовление 0,2 % раствора торина. 0,2 г торина (2,7-динатрия 4-[(о-арсонофенил)азо]-3-гидрокси-2,7-нафталиндисульфонат, C16H11AsN2Na2O10S2) растворяют в 100 мл воды.
Раствор хранят в защищенном от света месте в течение 7 дней.
Определение фосфора. Точную навеску вещества, указанную в частной фармакопейной статье, сжигают, как описано выше, используя в качестве поглощающей жидкости 10 мл 0,05 М раствора серной кислоты. Определение фосфора проводят в соответствии с ОФС «Спектрофотометрическое определение фосфора».
Определение селена. Определение проводят в соответствии с ОФС «Селен».
11. ПОЛЯРИМЕТРИЯ (ОФС 42-0041-07)
Оптическое вращение – свойство вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него поляризованного света.
В зависимости от природы оптически активного вещества вращение плоскости поляризации может иметь различное направление и величину. Если от наблюдателя, к которому направлен свет, проходящий через оптически активное вещество, плоскость поляризации вращается по часовой стрелке, то вещество называют правовращающим и перед его названием ставят знак (+); если же плоскость поляризации вращается против часовой стрелки, то вещество называют левовращающим и перед его названием ставят знак (–).
Величину отклонения плоскости поляризации от начального положения, выраженную в угловых градусах, называют углом вращения и обозначают греческой буквой α. Величина угла вращения зависит от природы оптически активного вещества, длины пути поляризованного света в оптически активной среде (чистом веществе или растворе) и длины волны света. Для растворов величина угла вращения зависит от природы растворителя и концентрации оптически активного вещества. Величина угла вращения прямо пропорциональна длине пути света, т. е. толщине слоя оптически активного вещества или его раствора. Влияние температуры в большинстве случаев незначительно.
| D |
1 дм и приведенный к концентрации вещества, равной 1 г/мл. Выражается в градус-миллилитрах на дециметр-грамм [(º) × мл × дм-1 × г-1].
Иногда для измерения используют зеленую линию спектра ртути с длиной волны 546,1 нм.
При определении [ α ] в растворах оптически активного вещества необходимо иметь в виду, что найденная величина может зависеть от природы растворителя и концентрации оптически активного вещества.
Замена растворителя может привести к изменению [ α ] не только по величине, но и по знаку. Поэтому, приводя величину удельного вращения, необходимо указывать растворитель и выбранную для измерения концентрацию раствора.
Удельное вращение определяют либо в пересчете на сухое вещество, либо из высушенной навески, что должно быть указано в частной фармакопейной статье.
Измерение угла вращения проводят на поляриметре, позволяющем определить величину угла вращения с точностью ± 0,02 ºС, при температуре (20 ± 0,5) ºС. Измерения оптического вращения могут проводиться и при других значениях температуры, но в таких случаях в частной фармакопейной статье должен быть указан способ учета температуры. Шкалу обычно проверяют при помощи сертифицированных кварцевых пластинок. Линейность шкалы может быть проверена при помощи растворов сахарозы.
Оптическое вращение растворов должно быть измерено в течение 30 мин с момента их приготовления; растворы или жидкие вещества должны быть прозрачными. При измерении, прежде всего, следует установить нулевую точку прибора или определить величину поправки с трубкой, заполненной чистым растворителем (при работе с растворами), или с пустой трубкой (при работе с жидкими веществами). После установки прибора на нулевую точку или определения величины поправки проводят основное измерение, которое повторяют не менее 3 раз.
Для получения величины угла вращения α показания прибора, полученные при измерениях, алгебраически суммируют с ранее найденной величиной поправки.
Величину удельного вращения [ α ] рассчитывают по одной из следующих формул.
Для веществ, находящихся в растворе:
α ´ 100
[α] = —–––—––––– (1)
L ´ C
где: α – измеренный угол вращения, в градусах;
l – толщина слоя, в дециметрах;
c – концентрация раствора, в граммах вещества на 100 мл раствора.
Для жидких веществ:
α
[α] = —–––—––––– (2)
L ´ r
где: α – измеренный угол вращения, в градусах;
l – толщина слоя, в дециметрах;
ρ – плотность жидкого вещества, в граммах на 1 мл.
Измерение величины угла вращения проводят либо для оценки чистоты оптически активного вещества, либо для определения его концентрации в растворе. Для оценки чистоты вещества по уравнению (1) или (2) рассчитывают величину его удельного вращения [ α ]. Концентрацию оптически активного вещества в растворе находят по формуле:
α ´ 100
C= —–––—––––– (3)
[α] ´ L
Поскольку величина [ α ] постоянна только в определенном интервале концентраций, возможность использования формулы (3) ограничивается этим интервалом.
11. ПОЛЯРИМЕТРИЯ (ОФС 42-0041-07)
Оптическое вращение – свойство вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него поляризованного света.
В зависимости от природы оптически активного вещества вращение плоскости поляризации может иметь различное направление и величину. Если от наблюдателя, к которому направлен свет, проходящий через оптически активное вещество, плоскость поляризации вращается по часовой стрелке, то вещество называют правовращающим и перед его названием ставят знак (+); если же плоскость поляризации вращается против часовой стрелки, то вещество называют левовращающим и перед его названием ставят знак (–).
Величину отклонения плоскости поляризации от начального положения, выраженную в угловых градусах, называют углом вращения и обозначают греческой буквой α. Величина угла вращения зависит от природы оптически активного вещества, длины пути поляризованного света в оптически активной среде (чистом веществе или растворе) и длины волны света. Для растворов величина угла вращения зависит от природы растворителя и концентрации оптически активного вещества. Величина угла вращения прямо пропорциональна длине пути света, т. е. толщине слоя оптически активного вещества или его раствора. Влияние температуры в большинстве случаев незначительно.
| D |
1 дм и приведенный к концентрации вещества, равной 1 г/мл. Выражается в градус-миллилитрах на дециметр-грамм [(º) × мл × дм-1 × г-1].
Иногда для измерения используют зеленую линию спектра ртути с длиной волны 546,1 нм.
При определении [ α ] в растворах оптически активного вещества необходимо иметь в виду, что найденная величина может зависеть от природы растворителя и концентрации оптически активного вещества.
Замена растворителя может привести к изменению [ α ] не только по величине, но и по знаку. Поэтому, приводя величину удельного вращения, необходимо указывать растворитель и выбранную для измерения концентрацию раствора.
Удельное вращение определяют либо в пересчете на сухое вещество, либо из высушенной навески, что должно быть указано в частной фармакопейной статье.
Измерение угла вращения проводят на поляриметре, позволяющем определить величину угла вращения с точностью ± 0,02 ºС, при температуре (20 ± 0,5) ºС. Измерения оптического вращения могут проводиться и при других значениях температуры, но в таких случаях в частной фармакопейной статье должен быть указан способ учета температуры. Шкалу обычно проверяют при помощи сертифицированных кварцевых пластинок. Линейность шкалы может быть проверена при помощи растворов сахарозы.
Оптическое вращение растворов должно быть измерено в течение 30 мин с момента их приготовления; растворы или жидкие вещества должны быть прозрачными. При измерении, прежде всего, следует установить нулевую точку прибора или определить величину поправки с трубкой, заполненной чистым растворителем (при работе с растворами), или с пустой трубкой (при работе с жидкими веществами). После установки прибора на нулевую точку или определения величины поправки проводят основное измерение, которое повторяют не менее 3 раз.
Для получения величины угла вращения α показания прибора, полученные при измерениях, алгебраически суммируют с ранее найденной величиной поправки.
Величину удельного вращения [ α ] рассчитывают по одной из следующих формул.
Для веществ, находящихся в растворе:
α ´ 100
[α] = —–––—––––– (1)
L ´ C
где: α – измеренный угол вращения, в градусах;
l – толщина слоя, в дециметрах;
c – концентрация раствора, в граммах вещества на 100 мл раствора.
Для жидких веществ:
α
[α] = —–––—––––– (2)
L ´ r
где: α – измеренный угол вращения, в градусах;
l – толщина слоя, в дециметрах;
ρ – плотность жидкого вещества, в граммах на 1 мл.
Измерение величины угла вращения проводят либо для оценки чистоты оптически активного вещества, либо для определения его концентрации в растворе. Для оценки чистоты вещества по уравнению (1) или (2) рассчитывают величину его удельного вращения [ α ]. Концентрацию оптически активного вещества в растворе находят по формуле:
α ´ 100
C= —–––—––––– (3)
[α] ´ L
Поскольку величина [ α ] постоянна только в определенном интервале концентраций, возможность использования формулы (3) ограничивается этим интервалом.
Date: 2016-05-25; view: 598; Нарушение авторских прав