I.1.1. Причины нарушения зрения

Шесть основных путей, ведущих к мозгу:

Мы узнаем новое, воспринимая то, что видим, слышим, пробуем, трогаем, нюхаем, делаем [1]

В зависимости от времени возникновения нарушения зрения заболевания делятся на врожденные и приобретенные. В настоящее время в России (как и в других развитых странах) врожденные формы глубокой патологии зрения (слепота и слабовидение) значительно преобладают над приобретенными.

Причины врожденной патологии зрения многообразны. Врожденная патология зрения обусловлена повреждениями или заболеваниями плода в период внутриутробного развития (токсоплазмоз в период эмбрионального развития; инфекционные заболевания матери в период беременности; нарушение обменных процессов, воспалительные заболеваниями плода в период внутриутробного развития) либо является следствием наследственной передачи некоторых дефектов зрения (микрофтальм, анофтальм, катаракта, врожденная близорукость, дегенерация сетчатки и другие заболевания).

Причины, приводящие к возникновению приобретенных форм нарушения зрения, также разнообразны. Приобретенные аномалии зрения могут быть следствием общих острых инфекций (грипп, корь и пр.), заболеваний центральной нервной системы (менингит, энцефалиты, опухоли мозга и др.), сахарного диабета и других болезней обмена.

Причинами приобретенных форм снижения зрения являются также травмы глаз: проникающие ранения, термические и химические ожоги глаз.

В последние 10-15 лет наиболее частой причиной детской инвалидности по зрению является ретинопатия (ретина – сетчатка, патос – страдание) недоношенных (РН). Это тяжелое заболевание сетчатки и стекловидного тела, развивающееся преимущественно у глубоко недоношенных детей. Факторами риска являются также экстремально низкий вес при рождении, кислородотерапия, сопутствующие заболевания. При прогрессировании болезни или отсутствии своевременного профилактического лечения РН приводит к слепоте и слабовидению у 4–10% детей группы риска. В настоящее время в мире насчитывается около 50 тыс. детей, ослепших вследствие этого заболевания.

Заболевания зрительного анализатора по своему течению подразделяются на три группы: прогрессирующие, не прогрессирующие и заболевания, при которых возможно улучшение зрения вплоть до его полного восстановления.

При прогрессирующих зрительных дефектах (глаукома, дистрофия сетчатки, осложненная близорукость, незаконченные формы атрофии зрительного нерва и др.) происходит постепенное ухудшение зрительных функций под влиянием патологического процесса. Прогрессирующие заболевания могут привести к тотальной слепоте.

При не прогрессирующих дефектах зрительного анализатора зрение остается относительно стационарным. В эту группу входят такие заболевания как некоторые врожденные его пороки: аниридия (отсутствие радужной оболочки), врожденная частичная атрофия зрительного нерва, микрофтальм, стойкие помутнения роговицы, колобома радужки и сосудистой оболочки и др.

В третью группу глазных заболеваний входят такие патологии как афакия (отсутствие хрусталика), аномалии рефракции (близорукость, дальнозоркость, анизометропия, астигматизм), осложненные косоглазием и/или амблиопией, и т.д.