ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Изучив методы получения винилхлорида различными способами сделала вывод, что в случае получения винилхлорида из ацетилена помимо экономических соображений

Изучив методы получения винилхлорида различными способами сделала вывод, что в случае получения винилхлорида из ацетилена помимо экономических соображений, метод каталитического гидрохлорирования ацетилена является экологически небезопасным, так как используемая в производстве ртуть, несмотря на рециркуляцию, неизбежно с газообразными отходами и сточными водами попадает в окружающую среду. Метод каталитического гидрохлорирования ацетилена в настоящий момент достаточно широко распространён только в Китае из-за богатых запасов угля, наличия дешёвой гидроэлектроэнергии, а также дефицита природного газа, являющегося главным сырьём для производства этилена.

Комбинированный процесс позволяет снизить себестоимость винилхлорида на 6—7 % по сравнению с ацетиленовым процессом. Метод позволил заменить половину ацетилена на более дешёвый этилен, а также утилизировать хлороводород, тем самым довести почти до 100 % полезное использование хлора.

В последнее время все описанные методы синтеза хлористого винила вытесняются другим комбинированным способом, сбалансированном по хлору, при котором полностью исключается применение ацетилена и добавляется стадия аддитивного оксихлорирования этилена.

Поскольку на сырье приходится основная часть себестоимости продукции, становятся очевидным экономические преимущества комбинированных методов, особенно исходящих из этилена. Такой способ про­изводства винилхлорида оказался более экономичным (на 30 %) по сравнению с щелочным дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана и на 14 % — по сравнению с гидрохлорированием ацетилена.

В настоящее время ведущим (и самым экономичным) в производстве винилхлорида является сбалансированный процесс окислительного хлорирования этилена. В его основе лежат три основные реакции: прямое хлорирование этилена до дихлорэтана; термическое дегидрохлорирование дихлорэтана в винилхлорид и окислительное хлорирование этилена с помощью хлороводорода, образовавшегося при дегидрохлорировании.

Прямое хлорирование этилена до дихлорэтана осуществляется в среде дихлорэтана в присутствии катализатора — хлорного железа. Реакция сильно экзотермична. Обычно тепло реакции отводят водой; дихлорэтан очищают водно-щелочной промывкой и ректификацией. Как правило, самый большой расход энергии (до 90 %) приходится на стадию очистки дихлорэтана. Снижение издержек производства в сбалансированных процессах достигается, прежде всего, за счет рационального использования теплоты, выделяющейся при прямом хлорировании этилена, на испарение и очистку дихлорэтана, поступающего со стадий хлорирования, оксихлорирования и рециркулируемого со стадии дегидрохлорирования. Разработаны и реализованы в промышленности различные технологические схемы процесса, позволяющие эффективно использовать теплоту реакции прямого хлорирования.

С учетом роста потребности в поливинилхлориде в России чрезвычайно актуальным является создание производств винилхлорида большой мощности по сбалансированной схеме на основе относительно дешевого этан-этиленового сырья.

Список использованной литературы

1. Потехин В.М., Потехин В.В. Основы теории химических процессов технологии органических веществ и нефтепереработки. Учебник для вузов. 2-е издание, испр. и доп.- М. Химиздат, 2007.- 944 с

2. Органическая химия перевод с нем./Под ред. проф. В.М. Потапова.- М. Химия, 1989.-832с

3. А. П. Писаренко, З.Я. Хавин Курс органической химии: Учебник для нехимических спец. Вузов/.-4-е изд., перераб. и доп.- М.: Высшая школа, 2005.- 527с

4. В.С. Тимофеев, Л.А. Серафимов Принципы технологии основного органического и нефтехимического синтеза: Учеб. пособие для вузов /. – 2-е изд., перераб. – М.: Высшая школа, 2003. – 536 с

5. Н.Н. Лебедев Химия и технология основного органического синтеза. – М.: Химия, 1988. - 582 с

6. А.М. Кутепов, Т.И. Бондарева, М.Г.Беренгартен Общая химическая технология - М.; ИКЦ «Академкнига» 2004. -357с.

7. Промышленные хлорорганические продукты / Под ред. Л.А. Ошина. – М.: Химия, 1978. – 656 с

8. Юкельсон И.И. Технология основного органического синтеза. –М.: Химия, 1968. – 648с

9. Л. Физер,М. Физер Органическая химия углубленный курс том.1 перевод с англ. /Под ред. д.х.н. Н. С. Вульфсона.- М.:Химия, 1999.- 688с

10. Т. П. Дьячкова, В.С. Орехов Химическая технология органических веществ: учеб. пособие / – Тамбов: Изд-во Тамб. гос. техн. ун-та, 2007. – 172 с

11. В.М. Потапов органическая химия: Учебник для техникумов/.-4-е изд., перераб. и доп.- М.: Химия, 2002.- 448с

11. Интернет ресурсы:

Химическая энциклопедия http://www.xumuk.

Основной органический синтез http://djht.ru;

Википедия http://ru.wikipedia.org/wiki

Date: 2016-02-19; view: 1313; Нарушение авторских прав