MDO-DIPT. Триптамин, N,N-диизопропил-4,5-метилендиокси; индол, 3-[2-диизопропиламино)-этил]-4,5-метилендиокси; N,N-диизопропил-4,5-метилендиокситриптамин;

Триптамин, N,N-диизопропил-4,5-метилендиокси; индол, 3-[2-диизопропиламино)-этил]-4,5-метилендиокси; N,N-диизопропил-4,5-метилендиокситриптамин; 3-[2-диизопропиламино)-этил]-4,5-метилендиоксииндол; 5H-1,3-диоксоло-[4,5-E]-этанамин, N,N-диизопропил

Дозировка: >25 мг

Продолжительность: неизвестна

Качественные комментарии: (25 мг, внутрь) «Ничего особенного не происходило в течение примерно трех часов, а затем меня внезапно накрыло. Я был на плато изрядное время, восстановление оказалось сложно определить хронологически. Это было днем; мне это сильно напоминало LSD».

Дополнения и комментарий: Это второй из двух известных триптаминов с наиболее привлекательным метилендиокси-мостиком между двумя самыми чувствительными положениями кольца в индольном ядре. Он также является неизвестной сущностью. Есть единичное описание приема внутрь, и оно предполагает кое-что, стоящее внимания, на уровне в 25 миллиграмм. Более высокие дозировки могут оказаться наиболее интересны. Не вызывает сомнений, что метил-изопропильный гомолог этого соединения, 4,5-MDO-MIPT, был бы стоящим компонентом для испытания. На настоящий момент он еще не синтезирован. Он должен получаться сравнительно легко.

Тут стоит обратить внимание на интересную параллель. Метилендиокси-гетероцикл прижат так близко, как только возможно, к этиламиновой цепочке индола (положение 4 занято ближайшим атомом кислорода, а индольная цепочка находится в положении 3). Такая же близость возможна и в мире фенетиламинов. Это могло бы быть достигнуто перемещением метилендиокси-кольца в MDA (3,4-метилендиоксиамфетамине) в положение 2,3. Тут снова ближайший кислород был бы максимально приближен к этиламиновой цепочке в положении 1. Это соединение, 2,3-метилендиоксиамфетамин, синтезировано несколькими исследовательскими группами, и опробовано на человеке. При дозе в 50 мг внутрь оно производило весьма сильные стимулирующие эффекты, с невозможностью сна в последующие 24 часа. Но с другой стороны, по всей видимости, оно утратило MDA-подобное воздействие. Этот позиционный изомер упомянут в PIHKAL.

Вряд ли можно значимо экстраполировать этот фенетиламиновый аналог 2,3-MDA на 4,5-MDO-DIPT, но они действительно находятся в очень близком структурное родстве, которое можно было бы использовать в клиническом исследовании этого необычного триптамина.