Тип наследования при гепатоцеребральной дистрофии характеризуется как

-

аутосомно-доминантный

+

аутосомно-рецессивный

-

Х-сцепленный рецессивный

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Исследование плазмы больного гепатоцеребральной дистрофией выявляет:

-

повышение уровня церулоплазмина и гипокупремию

-

понижение уровня церулоплазмина и гиперкупремию

-

повышение уровня церулоплазмина и гиперкупремию

+

понижение уровня церулоплазмина и гипокупремию

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Тип наследования при хорее Гентингтона характеризуется как

+

аутосомно-доминантный

-

аутосомно-рецессивный

-

Х-сцепленный рецессивный

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Клиническая картина типичной хореи Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает

-

пластическую экстрапирамидную ригидность

-

симптом "зубчатого колеса"

-

акинезию

-

гипомимию

+

деменцию

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

При гепатоцеребральной дистрофии мышечный тонус изменен по типу

-

гипотонии

-

пирамидной спастичности

+

экстрапирамидной ригидности

-

дистонии

-

повышения по смешанному экстрапирамидному и пирамидному типу

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Для семейной спастической параплегии (болезни Штрюмпеля) характерно преобладающее поражение следующих спинальных анатомических структур

+

пирамидных путей

-

мозжечковых путей

-

клеток передних рогов

-

задних канатиков спинного мозга

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Характерной чертой нижнего парапареза при болезни Штрюмпеля является

-

преобладание слабости над спастичностью

+

преобладание спастичности над слабостью

-

преобладание мозжечковых симптомов над пирамидными

-

сочетание пирамидных симптомов с фибрилляцией мышц

-

сочетание пирамидных симптомов с сенситивной атаксией

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00