Time 0:00:00

Болезнь Фридрейха наследуется по:

+

аутосомно-рецессивному типу

-

аутосомно-доминантному типу

-

сцепленный с полом через Х-хромосому

-

смешанному типу

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

При болезни Фридрейха встречаются все перечисленные симптомы, кроме:

-

гипорефлексии

-

статической атаксии

-

динамической атаксии

-

нарушенного суставно-мышечного чувства

+

деменции

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Наиболее резко при болезни Фридрейха поражается:

-

кора мозжечка

-

нижние оливы

-

передние рога спинного мозга

+

спиноцеребеллярные пути

-

спиноталамический путь

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Наиболее частой жалобой при болезни Фридрейха является:

-

потеря зрения

-

обмороки

+

затруднения при ходьбе

-

головокружение

-

затруднения речи

Theme 1

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

Для болезни Штрюмпеля характерно:

+

развитие в любом возрасте

+

нижняя спастическая параплегия

-

течение быстро прогрессирующее

-

нарушение функции тазовых органов по центральному типу

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Нарушения медно-белкового обмена при гепатоцеребральной дистрофии Вильсона-Коновалова обусловлены дефектом гена следующей хромосомы

-

Х

-

IX

+

XIII

-

II

-

VII

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Исследование плазмы больного гепатоцеребральной дистрофией выявляет:

-

повышение уровня церулоплазмина и гиперкупремию

-

понижение уровня церулоплазмина и гиперкупремию

-

повышение уровня церулоплазмина и гипокупремию

+

понижение уровня церулоплазмина и гипокупремию

Theme 1

Score 1

Type 2

Time 0:00:00

При дрожательной и дрожательно-ригидной форме гепатоцеребральной дистрофии Вильсона-Коновалова преобладает тремор

-

покоя в кистях

-

интенционный в руках

+

хлопающий в руках

+

статодинамический в туловище

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Date: 2015-12-12; view: 577; Нарушение авторских прав