Для болезни Паркинсона характерны признаки

-

атрофии дистальных отделов ног

-

наследование по аутосомно-доминантному типу

+

начало в возрасте 50- 60 лет

-

возникновение заболевания в 18-25 лет

-

стопа Фридрейха

-

снижение и исчезновение сухожильных рефлексов

+

повышение мышечного тонуса по типу экстрапирамидной ригидности

+

«шаркающая» походка

-

походка типа «степпаж»

+

брадикинезия

+

дрожание в руках

-

фибриллярные подергивания

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением:

-

мотонейронов передних рогов серого вещества спинного мозга,

-

цереброспинальных пирамидных путей

-

периферических двигательных нейронов

+

первичной гибелью мышечных волокон не связанных с поражением мотонейронов

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Болезнь Шарко-Мари-Тута обусловлена первичным поражением:

-

мышц дистальных отделов конечностей,

-

передних рогов серого вещества спинного мозга,

+

периферических нервных волокон,

-

передних корешков спинного мозга,

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Изменение контуров мышц конечностей в виде «опрокинутой бутылки» характерно для:

-

мышечной дистрофии Беккера,

-

мышечной дистрофии Эрба,

+

болезни Шарко-Мари-Тута,

-

миотонии Томсона,

-

амиотрофии Кугельберга-Веландера.

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Для болезни Шарко-Мари-Тута характерен тип наследования:

-

аутосомно-доминантный

-

аутосомно-рецессивный

-

Х-сцепленный

+

все верно

Theme 1

Score 1

Type 1

Time 0:00:00

Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффманна наследуется по:

-

аутосомно-доминантному типу

+

аутосомно-рецессивному типу

-

доминантному типу, сцепленному с полом

-

рецессивному типу сцепленному с полом (Х-хромосомой)

Theme 1

Score 1

Type 2