Возникновение геномики как научной дисциплины стало

возможным после:

а) установления структуры ДНК

б) создания концепции гена

в) дифференциации структурных и регуляторных участков гена

г) полного секвенирования генома у ряда организмов

02. Существенность гена у патогенного организма – кодируемый геном продукт необходим:

а) для размножения клетки

б) для поддержания жизнедеятельности

в) для инвазии в ткани

г) для инактивации антимикробного вещества

03. Протеомика характеризует состояние микробного патогенна:

а) по ферментативной активности

б) по скорости роста

в) по экспрессии ных белков

г) по нахождению по конкретной стадии ростового цикла

Для получения протопластов из клеток грибов используется

а) лизоцим

б) трипсин

в) “улиточный фермент”

г) пепсин

05. Превращение карденолида дигитоксина в менее токсичный дигоксин (12-гидроксилирование) осуществляется культурой клеток:

а) Асremonium сhrуsogenum;

б) Saccharomусеs сеrеvisiae;

в) Digitalis 1аnаtа;

г) То1уросladium inflatum.

Для получения протопластов из бактериальных клеток

используется:

а) лизоцим

б) “улиточный фермент”

в) трипсин

г) папаин

Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно

при соматической гибридизации:

а) только в природных условиях

б) только в искусственных условиях

в) в природных и искусственных условиях

08. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении:

а) в холоде:

б) в гипертонической среде

в) в среде с добавлением антиоксидантов

г) в анаэробных условиях

09. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов:

а) способствует их слиянию

б) предотвращает их слияние

в) повышает стабильность суспензии

г) предотвращает микробное заражение

Для протопластирования наиболее подходят суспензионные

культуры:

а) в лаг-фазе

б) в стационарной фазе

в) в логарифмической фазе

г) в фазе замедленного роста