Генетическая структура исследуемых групп крупного рогатого скота по гену гипофизарного фактора транскрипции (PIT-I)

Гипофизарный фактор транскрипции (PIT1, или GHF1, или POU1F1), связан с транскрипцией генов соматотропина (GH), пролактин (PRL) и гормона-β (TSH-β) щитовидной железы. Удаление из организма гена PIT1 приводит к эмбриональной смертности [Bodner M., 1988; Miyai S., 2005].

В настоящее время выявлено несколько полиморфных вариантов гена PIT-I. В частности, молекулярной основой полиморфизма является молчащая мутация (G→A), локализованная в пределах шестого экзона гена [Dierkes et al., 1998].

Для определения полиморфизма PIT-I мы проводили полимеразную цепную реакцию с праймерами подобранными Moody et al., 1995, в результате которой амплифицировали фрагмент, длиной 1355 н.п., который подвергали расщеплению эндонуклеазой HinfI. При этом для генотипа АА характерны фрагменты – 660, 425, 270 н.п.; для АВ – 660, 425, 385 и 270 н.п.; для ВВ – 660, 385 и 270 н.п..

На рисунке 3.3.1 приведена электрофореграмма продуктов рестрикции при определении генотипов PIT-I.

В анализируемых группах КРС отмечается преобладание генотипа ВВ, над остальными вариантами, максимальное значение частоты этого генотипа наблюдается в группе коров черно-пестрой породы (0,81). У телят черно-пестрой породы это единственный встреченный генотип.

Рис 3.3.1 Электрофоретический анализ продуктов рестрикции, при определении генотипов PIT-I. 1 – маркер молекулярных масс М27 (СибЭнзим); Генотипы образцов указаны на фотографии.

Таблица 3.3.1

Генетическая структура анализируемых групп коров по гену PIT-1.

*р=0,05

В трех анализируемых группах, кроме группы частного скота, наблюдается смещение генетического равновесия. В этих группах наблюдаемая гетерозиготность достоверно ниже теоретически рассчитанной.

Из гистограммы видно, что по гену PIT-1 во всех группах скота генетическая структура практически одинаковая - наблюдается преимущественная гомозиготизация в сторону В-аллеля (рис.3.3.2). Наиболее это выражено в стаде КРС ОАО "Снежка-Госома". Самый высокий уровень гетерозигот зафиксирован в группе частного скота (25%), но в этой, же группе самая низкая частота животных с АА-генотипом (4%).

Рис.3.3.2. - Соотношение частот генотипов PIT-I в анализируемых группах КРС. 1 – группа коров черно-пестрой породы, ОАО «Снежка-Госома; 2 – частный скот (Жирятинский р-н, Брянской области); 3 – группа коров айрширской породы, СПХ Сельцо.

В литературных источниках имеются сообщения о доминировании В-аллеля в группах крупного рогатого скота разных пород. Так в работе Dybus A., et all., 2004 по изучению генетической структуры по гену PIT-1 в группах коров польской черно-пестрой породы, частота В-аллеля составляла 0,757. Михайлова М.Е. и др., в группе быкопроизводящих коров черно-пестрой породы зафиксировала частоту В-аллеля 0,64. Mohammad ali Edriss et. al., 2009 в группе коров голштинской породы выявил частоту этого аллеля – 0,744. Hori-Oshima S., et. all установил, что доля ВВ-генотипа составляет более 71%.

В таблице 3.3.2. приведен перечень пород КРС из разных регионов мира. При анализе данных таблицы отмечено, что из всех групп особо выделяется крупный рогатый скот Ирана. Там наблюдается обратная тенденция – преобладание частоты А-аллеля. Так же из таблицы видно, что частота аллелей PIT-1 не является породоспецифичной характеристикой. Так, например, в группах коров черно-пестрой породы частота В-аллеля находится в диапазоне от 0,640 (Беларусь) до 0,880 (Россия, Брянск).

Таблица 3.3.2

Частота В-аллеля PIT-1 в группах КРС Брянской области и в других регионах