Гипопротеинемия - бұл. A) Нәруыздың жалпы мөлшерінің төмендеуі, көбіне глобулиндер арқасында

A) Нәруыздың жалпы мөлшерінің төмендеуі, көбіне глобулиндер арқасында

B) Нәруыздың жалпы мөлшерінің төмендеуі, көбіне альбуминдер арқасында

C) Альбумино-глобулиндік коэффициенттің төмендеуі

D) Қанда криоглобулиндердің азаюы

E) Қанда гамма-глобулиндердің азаюы.

88. Нағыз (гипосинтетикалық) гипопротеинемия осы жағдайда дамиды:

A) Физиологиялық ерітіндінің көп мөлшерін құйғанда

B) Бауыр жетіспеушілігінде

C) Бүйрек жетіспеушілігінде

D) Ісінулердің таралуында

E) Семіруде

3. Парапротеинемия- бұл сапалық өзгерісі:

A) Аальбуминдердің

B) Бета -глобулиндердің

C) Гамма-глобулиндердің

D) Альфа-1 глобулиндердің

E) Альфа-2 глобулиндердің.

4. Жалған гиперпротеинемия дамиды:

A) Ұзақ диареяда

B) Антидене түзілуінің күшеюінде

C) Бауыр жетіспеушілігінде

D) Иммуноглобулиндер көп өндірілгенде

E) Плазмалық жасушалардың саны көбейгенде.

5. Қанның онкотикалық қысымының төмендеуі қанда осылардың азаюынан дамиды:

A) Альбуминдердің

B) a₁- глобулиндердің

C) a₂- глобулиндердің

D) β-глобулиндердің

E) γ-глобулиндердің.

6. Оң азоттық баланс осы кезде байқалады:

A) Қызба

B) Тіндердің ыдырауы

C) Организмнің өсуі

D) Ашығу

E) Кахексия.

7. Организмде оң азоттық баланс дамиды:

A) Альдостеронның тапшылығында

B) Адреналиннің тапшылығында

C) Норадреналин артығымен жиналғанда

D) Вазопрессин артығымен жиналғанда

E) Соматотропты гормонның артығымен жиналғанда.

8. Организмде оң азоттық баланс дамиды:

A) Инсулин артығымен жиналғанда

B) Тироксин артығымен жиналғанда

C) Адреналин артығымен жиналғанда

D) Инсулиннің тапшылығында

E) Адреналиннің жетіспеушілігінде

9. Организмде теріс азоттық баланс дамиды:

A) Инсулин артығымен жиналғанда

B) Жүктілікте

C) Қүйік ауруында

D) Соматотропты гормонның артығымен жиналғанда

E) Анаболикалық гормондар артығымен жиналғанда

10. Гиперазотемия – осының бұзылуының негізгі көрсеткіші болып табылады:

A) Ағзадағы нәруыз синтезінің

B) Ағзадағы нәруыз гидролизінің

C) Нәруыз алмасуының бастапқы сатысының

D) Нәруыз алмасуының соңғы сатысының

E) Нәруыз алмасуының аралық сатысының.

52. Бауырлық (өнімді форма) гиперазотемия көбінесе осы жағдайда пайда болады:

A) Нәруыз ыдырауы жоғарылағанда

B) Нәруыз түзілісі жоғарылағанда

C) Нәруыз ыдырауы төмендегенде

D) Нәруыз түзілісі төмендегенде

E) Қалыпты нәруыз түзілісінде.

53. Бүйрек зақымдануындағы гиперазотемия көбінесе осының жоғарылауымен шақырылады:

A) Зәр қышқылының

B) Өт қышқылдарының

C) Электролиттердің

D) Холестериннің

E) Мочевинаның.

56. Мочевина түзілуінің төмендеуі осыған әкеледі:

A) Қан мен тінде аммиактың жиналуына

B) Қанда аммиак концентрациясының төмендеуіне

C) Альдегидтер түзілуіне

D) Фенолдар түзілуіне

E) Қанда аммиак концентрациясының төмендеуіне.

14. Бауырлық патологияда қан мен тіндерде аммиак мөлшері:

A) Төмендейді

B) Ешқандай өзгермейді

C) Көптеп жоғарылайды

D) Фенилаланиннің бастапқы деңгейіне байланысты

E) Декарбоксилаза ферментінің белсенділігіне тәуелді.

15. Аммиак осы жасушаларға ең анық токсикалық әсер етеді:

A) Бас миының

B) Жүректің

C) Өкпенің

D) Бауырдың

E) Бүйректің.

16. Аминопуриндер алмасуының соңғы өнімі саналады:

A) Индикан

B) Мочевина

C) Зәр қышқылы

D) Билирубин

E) Фенол

17. Гиперурикемия – бұл осының мөлшерінің жоғарылауы:

A) Зәр қышқылы және оның тұздарының

B) Пирожүзім қышқылының

C) Биогенді аминдердің

D) Мочевинаның

E) Аммиактың.

18. Ағзада зәр қышқылы түзілуінің жоғарылауы байқалады:

A) Ет пен шоколадтың үлкен мөлшерін қабылдағанда

B) Аутоиммунды ауруларда

C) Бүйрек жетіспеушілігінде

D) Антибиотиктер қолданғанда

E) Артериялық гипертензияда.

19. Шеміршекте, бүйректе, теріде және бұлшықеттерде зәр қышқылы тұздарының жиналуы сипатталады:

A) Подаграда

B) Охронозда

C) Альбинизмде

D) Алкаптонурияда

E) Фенилкетонурияда.

20. Подагра патогенезінде осы бұзылыстар маңызды:

A) Мочевинаның ерігіштігі

B) Билирубиннің ерігіштігі

C) Үшглицеридтердің ерігіштігі

D) Өт қышқылдарының ерігіштігі

E) Зәр қышқылының ерігіштігі

Тақырыбы: «Қант диабеті мен атеросклероз патофизиологиясы»

1. Қант диабеті дамуының негізінде жатыр:

A) Субстратты гипоксия

B) АҮФ түзілуінің бұзылыстары

C) Организмде инсулиннің жеткіліксіздігі

D) Организмде глюкагон жеткіліксіздігі

E) Жасушаға глюкоза түсуінің төмендеуі

2. Панкреатикалық (абсолютті) инсулиндік жеткіліксіздік осы кезде дамиды:

A) Жасуша беткейінде инсулиндік рецепторлар азаюымен

B) Жасушаларға рецептордан кейінгі тегершігі әсерінің бұзылыстары

C) Лангерганс аралшықтарының бета-жасушаларының зақымдануы

D) Контринсулярлы гормондар жоғарлауы

E) Антиденелермен инсулиннің ыдырауы

3. Панкреатикадан тыс (салыстырмалы) инсулиндік жеткіліксіздіктің нәтижесі:

A) Жедел панкреатит

B) Қаннан синальбуминнің жоғалуы

C) Инсулиннің қан ақуыздарымен берік байланысы

D) Проинсулиннің инсулинге жылдам өтуі

E) Қанда жоғары май қышқылдарның төмен құрамы

4. Қант диабетінің 1 түрінің негізінде:

A) Абсолютты инсулиндік жеткіліксіздік

B) Салыстырмалы инсулиндік жеткіліксіздік

C) Бүйрек түтікшелерінің гексокиназа белсенділігінің жоғарылауы

D) Біріншілікті зәрден глюкоза сіңірілуінің жоғарлауы

E) Нәрлендіретін заттар қолданысының күшеюі

5. Қант диабетінің 1 түрі кездеседі:

A) Егде адамдарда

B) Қарт адамдарда

C) Жүктілерде

D) Орта жастағы адамдарда

E) Жасөспірім жастағы адамдарда

6. Қант диабетінің 1 түріне тән саналады:

A) Аурудың баяу және біртіндеп басталуы

B) Айқын тұқым қуалайтын ауру сипаты

C) Басым егде жастағы адамдарды зақымдауы

D) Ұйқы безінің бета-жасушаларының иммунды зақымдануы

E) Ұйқы безінің гистологиялық өзгерістерінің жоғалуы

7. Қант диабетінің 1 түрінің қауіп ықпалына жатады:

A) Стресс

B) Семіру

C) Жүктілік

D) Гиподинамия

E) HLA – DR-3, DR-4 гаплотиптері

8. Қант диабетінің 1 түрінің дамуындағы дерттік ықпалдарына жатады:

A) Семіру

B) Егде жас

C) Жүктілер токсикозы

D) Грам теріс бактериялар

E) Паротит, қызылша, қызамық вирустары

9. Қант диабетінің 1 түрінің патогенетикалық емінің негізі осыны енгізуінде:

A) Инсулинді

B) Бигуанидтерді

C) Электролиттік ерітінділерді

D) Вирусқа қарсы препараттарды

E) Антибактериалды препараттарды

10. Қант диабетінің 2 түрі дамуының негізінде жатады:

A) Абсолютты инсулиндіңк жеткіліксіздік

B) Салыстырмалы инсулиндік жеткіліксіздік

C) Жасушалардың глюкозаны қолданылуы жоғарлауы

D) Гликогенолиз үрдісінің тежелуі

E) Глюконеогенез тежелуі

11. Қант диабетінің 2 түріне тән саналады:

A) Бета-жасушалар деструкциясы

B) Қанда инсулиннің төмен құрамы

C) Абсолютті инсулиндік жеткіліксіздік

D) HLA жүйесі бойынша тұқым қуалау бейімділігі

E) Қанда инсулиннің қалыпты немесе жоғарлаған құрамы

12. Қант диабетінің 2 түрінің қауіп қатер ықпалы саналады:

A) Аллоксан

B) Семіру

C) Консерванттар

D) коксаки В вирустары

E) HLA В5, В15 гаплотиптері

12. Синальбумин осыған қатысты инсулиннің антогинисті саналады:

A) Қан жасушаларына

B) Май тіндеріне

C) Бұлшық ет тіндеріне

D) Бүйректің қыртысты қабатына

E) Дәнекер тіні жасушаларына

13. Қант диабеті кезіндегі инсулинге тұрақтылықтың дамуы ең алдымен осыған байланысты:

A) Ұйқы безінің инсулинді жеткіліксіз өндірілуімен

B) Инсулинрецепторлар санының бұзылыстары мен төмендеуі

C) Толық емес, ауытқыған инсулин өндірілуінде

D) Бауырдың инсулиназа белсенділігінің өзгеруімен

E) Синальбумин түзілуімен

14. Асқынбаған қант диабетінің тән белгілері:

A) Кетоз

B) Лактатацидоз

С) Гипергликемия

D) Ретинопатия

E) Ангиопатия

15. Инсулин жеткіліксіздігі кезіндегі гексокиназа белсенділігінің төмендеуі алып келеді:

A) Глюкоза үшін жасуша мембранасы өткізгіштігінің жоғарлауы

B) Көмірсулардың күшейген майлар мен ақуыздарға өтуі

C) Глюкозо-6-фосфаттың деңгейінің жоғарлауы

D) Глюкоза фосфорлануының бұзылыстары

E) Глюконеогенез тежелуіне

16. Қант диабеті кезіндегі глюкозурия осының нәтижесі:

A) Әр түрлі гипергликемияның

B) Шумақшалардағы қант сүзілуінің төмендеуінде

C) Бүйрек түтікшелерінде глюкоза секрециясының жоғарлауы

D) Бүйректік табалдырық деңгейінен асатын гипергликемиялар

E) Бүйрек түтікшелерінде жоғарлаған глюкоза реасорбциясы

17. Қант диабеті кезіндегі полиурия әкеледі:

A) Полидипсияға

B) Гипогликемияға

C) Жоғары гипергликемияға

D) Организмнің гипергидратациясына

E) Оң азоттық балансқа

18. Қант диабеті кезіндегі ақуыздық алмасу бұзылыстары көрінеді:

A) Трофикалық жаралармен

В) Микроангиопатиялармен

C) Семірумен

D) Кетозбен

E) Комамен

19. Қант диабетінің асқынуы болады:

A) Глюкозурия

B) Ангиопатия

C) Гипергликемия

D) Полидипсия

E) Полиурия

20. Инсулинді жеткіліксіз енгізу, оны алып тастау осының дамуына әкеледі:

A) Гипогликемиялық команың

B) Кетоацидоздық команың

C) Гиперлактацедемиялық команың

D) Гиперосмоляльды команың

E) Уремиялық команың

21. Диабеттік (гиперосмоляльды) кома осы кезде дамиды:

A) Гиперкетонемияда

B) Гиперлактатемияда

C) Гипергликемия 50,0 ммоль/л көп

D) Гиперпируватемияда

E) Гиперурикемияда

22. Диагноз қойыңыз: қан глюкозасы -12,0 ммоль/л; зәр глюкозасы - 3%; тәуліктік диурез -3100 мл; зәрдің меншікті салмағы – 1,030:

A) Қалыпты

B) Қант диабеті

C) Бүйректік диабет

D) Фосфаттық диабет

E) Қантты емес диабет

23. Диагноз қойыңыз: қан глюкозасы – 24,0 ммоль/л; зәр глюкозасы -теріс; тәуліктік диурез – 900 мл; зәрдің меншікті салмағы – 1,028:

A) Қалыпты

B) Қант диабеті

C) Бүйректік дибет

D) Қантты емес диабет

E) Қант диабеті мен нефропатия

24. Атеросклероз кезінде ең алдымен зақымданады:

A) Қылтамырлар

B) Ұсақ веналар

C) Бұлшық еттік-эластикалық түріндегі артериялар

D) Теңгеретін түрдегі тамырлар

E) Алмасу түріндегі тамырлар

25. Атеросклерозбен жиі ауырады:

A) Физикалық еңбекпен айналысатындар

B) Зиянды әдеттерден бас тартқандар

C) Ауылды жерде тұратындар

D) Көмірсулардың артық мөлшерін қолданатындар

E) Көбінде қанықпаған май қышқылдарын қолданатындар

26. Атеросклероздың дамуындағы негізгі маңызды орын алады:

A) Шынайы липопротеидтер

B) Модификацияланған липопротеидтер

C) Фосфолипидтермен қаныққан липопротеидтер

D) Жоғары тығыздықты липопротеидтер

E) Хиломикрондар

27. Атерогенді липопротеиндер:

A) ТЖЛП

B) ТТЛП

C) Хиломикрондар

D) a-липопротеидтер

E) Өсімдіктен шыққан майлар

28. Антиатерогенді липопротеиндер:

A) ТЖЛП

B) ППЛП

C) ТТЛП

D) ТӨТЛП

E) Хиломикрондар

29. Атерогенді коэффициенті жоғарылаған сайын:

A) Тромболизис қауіпі жоғары

B) Жүректің ишемиялық ауруы даму қауіпі жоғары

C) Қабырғалық тромбоз даму қауіптілігі төмен

D) Миокард инфаркт дамуы қауіптілігі төмен

E) Инсульт даму қауіптілігі төмен

30. Атерогенді сипаттағы дислипопротеинемия сипатталады:

A) ТЖЛП, ТТЛП, ТӨТЛП жоғарлауымен

B) Хиломикрондар жоғарылауымен және ТЖЛП жоғарлауыммен

C) ТӨТЛП, ТТЛП жоғарылауы және ТЖЛП төмендеуімен

D) ТӨТЛП, ТТЛП төмендеуімен және ТЖЛП жоғарылауымен

E) ТЖЛП, ТТЛП, ТӨТЛП төмендеуімен

31.Атерогенездің инициация кезеңін қорытындылайды:

A) Көбікті жасушалардың ыдырауы

B) Коллаген талшықтары түзілуінің белсенуі

C) Фиброзды табақшада кальцидің жиналуы

D) Адгезия молекулалар экспрессиялауды тежеу

E) Эндотели жасушаларының зақымдануы мен белсенуі

32. Цитоплазмасының көп бөлігі майлы вакуольдермен алған, ал ядросы шеткеріге ығысқан жасуша аталады:

A) Липоциттар

B) Атеромациттер

C) Интимациттер

D) Көбікті жасушалар

E) Ремнантты бөлшектер

33. Цитоплазмасында көп мөлшердегі липопротеиді бар макрофагтар аталады:

A) Хиломикрондар

B) Май жасушалар

C) Көбікті жасушалар

D) Ремнантты бөлшектер

E) Атероматоздық жасушалар

34. Атеросклероз үдеу үрдісі кезіндегі тегіс бұлшық ет жасушаларының интиманың зақымдану аймағына көп мөлшердегі моноциттер мен тромбоциттер көшуі қабаттасады:

A) Оттегінің белсенді түрлері түзілуінің белсенуімен

B) Жасуша аралық компоненттер өндірілуінің тежелуімен

C) Модификацияланған ТТЛП-і макрофагтр жұтуының тежелуімен

D) Атерома түзілуімен

E) Артерия қуысының тарылуымен.

35. Атеросклероз үдеу үрдісі кезіндегі тегіс бұлшық ет жасушаларының интиманың зақымдану аймағына осыдан көшуі жүреді:

A) Қан плазмасынан

B) Фиброзды табақшадан

C) Дәнекер тінінен

D) Артерияның орта қабатынан

E) Периваскулярлы кеңістіктен

36. Атеросклероз үшін осының трансформациясы тән:

A) ТЖЛП-ң ТТЛП-ке

B) Көбікті жасушалардың тегіс бұлшық еттерге

C) Макрофагтардың эндотелии жасушаларына

D) Өсу ықпалдарының қабынудфы қолдайтын цитокиндерге

E) Жиырылулық фенотиптегі тегіс бұлшық ет жасушаларының синтездік фенотиптегі жасушаларға

37. Атеромалар сипатталады:

A) Көбіктенген жасушалар түзілуімен

B) Жасушадан тыс липопротеиндер жиналуымен

C) Артерия интимасына қан моноциттерінің енуі

D) Тегіс бұлшық еттік жасушалар көшуін тежеумен

E) Макрофагтардың липопротеидтерді фагоцитоздауымен

38. Фиброзды табақша ядросын құрайды:

A) Коллаген

B) Фиброзды тін

C) Холестериннің эфирлері мен кристалдары

D) В-лимфоциттер

E) Мононуклеарлар

39. Атеросклероздың нәтижесі мен асқынулары болады:

A) Ісінулер

B) Аллергия

C) Қызба

D) Ағзалар ишемиясы

E) Гипергликемия

40. Склероздық өзгерген тамырлар айыршықтанады:

A) Жоғарылаған сынғыштықпен

B) Жоғарыланған эластикалықпен

C) Тіннің қанды қажеттілігіне байланысты қуысын өзгерту қабілеті

D) Төмендеген тығыздықпен

E) Төмендеген сынғыштықпен

Date: 2015-11-13; view: 889; Нарушение авторских прав