Кем предложена современная схема замыкания временных связей при выработке 2 page

д).изохронизмом.

б

149.Коэффициент Бургиньона устанавливается у детей к:

а).5 годам;

б).10 годам;

в).3 годам;

г).15 годам;

д).7 годам.

б

150.Самая короткая хронаксия наблюдается у тканей человека в возрасте:

а).20 лет;

б).40 лет;

в).60 лет;

г).80 лет;

д).100 лет.

а

151.При аккомодации возбудимость ткани:

а).не изменяется;

б).уменьшается;

в).увеличивается;

г).изменяется фазно;

д).резко возрастает.

б

152.Показателем лабильности является:

а).минимальная частота потенциала действия (ПД) в единицу времени;

б).максимальная частота ПД в единицу времени;

в).максимальная амплитуда ПД;

г).минимальная амплитуда ПД;

д).наибольшая длительность ПД.

б

153.Наибольшей лабильностью обладает ткань:

а).костная;

б).нервная;

в).мышечная;

г).железистая;

д).жировая.

б

154.Лабильность измеряется в:

а).мм.рт.ст;

б).мВ;

в).импульсов в сек.;

г).ккал;

д).кДж..

в

155.Явление «усвоение ритма» впервые было обнаружено:

а).Введенским;

б).Павловым;

в).Ухтомским;

г).Чаговцем;

д).Сеченовым.

в

156.Наибольшая лабильность тканей у людей наблюдается в возрасте:

а).60 лет;

б).20 лет;

в).30 лет;

г).50 лет;

д).70 лет.

б

157.Наименьшая лабильность тканей у людей наблюдается в возрасте:

а).40 лет;

б).15 лет;

в).20 лет;

г).30 лет;

д).60 лет.

д

158.Опыт Мюллера и Келликера доказывает наличие потенциала действия(ПД):

а).в скелетной мышце;

б).в нервной ткани;

в).в сердечной мышце;

г).в железистой ткани;

д).в ЦНС.

в

159.Согласно мембранно-ионной теории Ходжкина-Хаксли положительный заряд поверхности мембраны ткани, находящейся в состоянии покоя, связан с преобладанием на ее поверхности ионов:

а).калия;

б).кальция;

в).натрия;

г).хлора;

д).магния.

а

160.Работа К-Na насоса связана с:

а).пассивным транспортом;

б).осмосом;

в).диффузией;

г).фильтрацией;

д).активным транспортом.

д

161.После процесса возбуждения ткань возвращается к исходной поляризации за счет:

а).входа Na+ в клетку;

б).К-Na –насоса;

в).выхода Na на мембрану;

г).выхода Са++ на мембрану;

д).входа К+ в клетку.

б

162.Следовой положительный потенциал связан:

а).с выходом ионов Na+ на поверхность мембраны;

б).с работой К-Na-насоса;

в).с выходом ионов К+ на поверхность мембраны;

г).с входом ионов Na+ в клетку;

д).с входом ионов хлора в клетку.

в

163.Критический уровень деполяризации соответствует:

а).подпороговой деполяризации;

б).сверхпороговой деполяризации;

в).гиперполяризации;

г).пороговой деполяризации;

д).исходной поляризации.

г

164.Локальный ответ – это есть:

а).распространяющееся возбуждение;

б).двухфазный потенциал;

в).нераспространяющееся возбуждение;

г).ритмическое возбуждение;

д).многофазный потенциал.

а

165.Во время возбуждения мышечная и нервная ткань утрачивает способность отвечать второй вспышкой возбуждения на новое раздражение или на приходящий новый импульс. Такое состояние невозбудимости называется:

а).исходной возбудимостью;

б).относительной рефрактерностью;

в).экзальтацией;

г).абсолютной рефрактерностью;

д).субнормальной возбудимостью.

г

166.По окончании абсолютной рефрактерности возбудимость ткани постепенно восстанавливается до исходного уровня. Эта фаза называется:

а).следовыми потенциалами;

б).деполяризацией;

в).относительной рефрактерностью;

г).экзальтацией;

д).субнормальной возбудимостью.

в

167.В какую фазу кривой возбудимости ткань реагирует на подпороговое раздражение?: а).абсолютную рефрактерность;

б).исходную возбудимость;

в).относительную рефрактерность;

г).экзальтацию;

д).субнормальную возбудимость.

г

168.Какая из фаз возбудимости соответствует фазе деполяризации на кривой потенциала действия (ПД)?:

а).экзальтация;

б).исходная возбудимость;

в).субнормальная возбудимость;

г).относительная рефрактерность;

д).абсолютная рефрактерность.

д

169.Какая фаза рефрактерности соответствует фазе реполяризации на кривой потенциала действия (ПД)?:

а).относительная рефрактерность;

б).абсолютная рефрактерность;

в).исходная возбудимость;

г).экзальтация;

д).субнормальная возбудимость.

а

170.Структурной единицей мышц является:

а).миофибрилла;

б).актин;

в).миозин;

г).мышечное волокно;

д).сарколемма.

г

171.Каждая из мифибрилл мышечного волокна состоит из протофибрилл в количестве:

а).50;

б).1500;

в).1000;

г).2500;

д).100.

г

172.Длительность одиночного мышечного сокращения составляет:

а).0,5 сек;

б).0,11 сек;

в).1,5 сек;

г).0,2 сек;

д).0,4 сек.

б

173.Абсолютная рефрактерность соответствует на кривой одиночного мышечного сокращения:

а).периоду укорочения;

б).латентному периоду;

в).деполяризации;

г).периоду расслабления;

д).исходной возбудимости.

б

174.Относительная рефрактерность соответствует на кривой одиночного мышечного сокращения:

а).латентному периоду;

б).исходной возбудимости;

в).периоду расслабления;

г).деполяризации;

д).периоду укорочения.

д

175.Для получения гладкого тетануса необходимо, чтобы ритмические раздражители попадали в период:

а).латентный;

б).деполяризации;

в).укорочения;

г).расслабления;

д).исходную возбудимость.

в

176.Для получения зубчатого тетануса необходимо, чтобы ритмические раздражители попадали в период:

а).латентный;

б).деполяризации;

в).укорочения;

г).расслабления;

д).исходную возбудимость.

г

177.Одной из наиболее распространенных в последнее время теорий мышечного сокращения является теория молекулярной «зубчатой передачи», предложенная:

а).Любимовой;

б).Энгельгард;

в).Хаксли;

г).Кац;

д).Дэвис.

в

178.Первопричиной мышечного сокращения является:

а). скольжение протофибрилл;

б).работа Na- К- насоса;

в).нервный импульс;

г).деполяризация поверхностной мембраны миофибрилл;

д).выход ионов кальция из цистерн.

в

179.«Активный отдых» был впервые предложен:

а).Павловым;

б).Ухтомским;

в).Введенским;

г).Сеченовым;

д).Орбели.

г

180.Теплообразование при мышечном сокращении было изучено:

а).Бабским;

б).Хаксли;

в).Хиллом;

г).Введенским;

д).Ухтомским.

в

181.Оптимум мышечного сокращения наблюдается при частоте раздражения (имп/сек):

а).250-300;

б).100-150;

в).400-450;

г).450-500;

д).500-550.

а

182.Пессимум мышечного сокращения наблюдается при частоте раздражения (имп/сек):

а).150-200;

б).500-600;

в).100-150;

г).75-150;

д).250-300.

б

183.Возбудимость - это есть:

а).активная реакция на раздражение;

б).изменение натриевой проницаемости клеточных мембран;

в).способность ткани генерировать потенциал действия (ПД) в ответ на раздражение; г).изменение работы К-Na насоса возбудимых тканей;

д).изменение физико-химических свойств мембран рецепторов и нервных волокон под

влиянием раздражения.

в

184.Какая из возбудимых структур характеризуется наибольшей лабильностью:

а).аксон;

б).тело нейрона;

в).дендрит;

г).аксонный холмик;

д).мионевральный синапс.

г

185.Какая из возбудимых структур характеризуется наименьшей лабильностью: а).аксонный холмик;

б).мионевральный синапс;

в).мышца;

г).аксон;

д).дендрит.

б

186.Адекватным раздражителем для мышечной ткани является:

а).механический раздражитель;

б).химический раздражитель;

в).растяжение мышцы;

г).температурный раздражитель;

д).нервный импульс.

д

187.Какова реакция мышечной ткани, если ритмический рваздражитель пападает в латентный период?:

а).ответной реакции не будет;

б).получится гладкий тетанус;

в).получится зубчатый тетанус;

г).будут одиночные мышечные сокращения;

д).произойдет суммация двух сокращений.

а

188.Выход ионов кальция в межфибриллярное пространство при мышечном сокращении начинается, когда:

а).потенциал действия (ПД) распространяется по поверхностным мембранам мышечных волокон;

б).происходит деполяризация поверхностных мембран;

в).происходит движение ПД по поперечным трубкам триад;

г).происходит гиперполяризация мембран поперечных трубок триад;

д).происходит выход ионов хлора на поверхностные мембраны.

в

189.Сократительными белками в мышцах являются:

а).тропонин, актин;

б).миозин, тропонин;

в).актин, миозин;

г).тропомиозин, актин;

д).тропонин, тропомиозин.

в

190.Рефрактерность – это есть:

а).длительное повышение возбудимости и проводимости нервной и мышечной ткани;

б).длительное снижение возбудимости и проводимости нервной и мышечной ткани; в).кратковременное снижение возбудимости нервной и мышечной ткани; г).кратковременное повышение возбудимости нервной и мышечной ткани; д).волнообразные изменения возбудимости и проводимости возбудимых тканей.

в

191.Какая характеристика потенциала действия (ПД) является носителем информации?: а).амплитуда ПД;

б).частота ПД;

в).локальный ответ;

г).следовые потенциалы;

д).критический уровень деполяризации.

б

192.Тонус мышц – это есть:

а).длительное сокращение без признаков утомления;

б).зубчатый тетанус;

в).суммация двух сокращений;

г).гладкий тетанус;

д).контрактура мышц.

а

193.Какой опыт доказывает наличие биопотенциалов в сердечной мышце?:

а).Старлинга;

б).Боудича;

в).Гольца;

г).Ашнера;

д).Мюллера и Келликера.

д

194.Коэффициент Бургиньона в норме равен:

а).1,0;

б).0,5;

в).5,0;

г).2,0;

д).10,0.

г

195.Лабильность мионеврального синапса составляет (импульсов\ сек):

а).75-150 имп/сек;

б).10-20 имп/сек;

в).500-1000 имп/сек;

г).200-300 имп/сек;

д).500-1000 имп/ сек.

а

196.Причиной развития утомления в целом организме является:

а).торможение в мионевральном синапсе;

б).торможение в центрах ЦНС;

в).торможение в нервных проводниках;

г).торможение в периферических синапсах;

д).торможение в вегетативных синапсах.

б

197. «Активные зоны» синапсов - это есть:

а).синтез медиаторов в пресинаптической части синапса;

б).разрушение везикул;

в).распад медиатора в синапсе;

г).движение медиаторов по нервным волокнам к синапсу;

д).скопление везикул у пресинаптической мембраны под влиянием потенциала действия.

д

198.Какой механизм лежит в основе повышения натриевой проницаемости постсинаптической мембраны?:

а).выход ацетилхолина в межсинаптическую щель;

б).распад ацетилхолина до холина и уксусной кислоты;

в).синтез ацетилхолина в пресинаптической части синапса;

г).взаимодействие ацетилхолина с холинорецептором на постсинаптической мембране;

д).диффузия продуктов распада ацетилхолина к пресинаптической мембране.

г

199.Какой потенциал не способен к распространению:

а).потенциал действия;

б).следовой отрицательный потенциал;

в).следовой положительный потенциал;

г).вызванный потенциал;

д).локальный ответ.

д

200.Характерной особенностью одиночного сокращения гладкой мышцы является:

а).короткий латентный период;

б).длительный период расслабления;

в).резкое увеличение проницаемости мембран для Na+;

г).резкое увеличение проницаемости мембран для К+;

д).резкое увеличение проницаемости мембран для CI-.

б

201.Метод изучения мышечного утомления у человека в лабораторных условиях называется: а).эргография;

б).миография;

в).кардиография;

г).сфигмография;

д).баллистокардиография.

а

202.В парадоксальную фазу парабиоза наблюдается искажение закона «силовых отношений». Каков механизм этого явления?:

а) происходит израсходование медиатора в мионевральном синапсе;

б) происходит израсходование энергетических веществ; в участке парабиоза (нервное

волокно);

в) происходит снижение обменных процессов, возбудимости и проводимости в участке

парабиоза;

г) происходит засорение продуктами распада участка парабиоза;

д) происходит нарушение целостности нервного волокна под влиянием действия

парабиотического вещества.

в

203.Какие явления наблюдаются в уравнительную фазу парабиоза?:

а) одинаковая ответная реакция на действие сильного и слабого раздражителей;

б) сильная ответная реакция на сильный раздражитель;

в) слабая ответная реакция на сильный раздражитель;

г) сильная ответная реакция на слабый раздражитель;

д) слабая ответная реакция на слабый раздражитель.

а

204.Какие явления наблюдаются в тормозную фазу парабиоза?:

а) соответствие ответной реакции силе раздражителя;

б) сильная ответная реакция на сильный раздражитель;

в) слабая ответная реакция на сильный раздражитель;

г) сильная ответная реакция на слабый раздражитель;

д) отсутствие ответной реакции на слабый и сильный раздражитель.

д

205.Рецепторный потенциал (или генераторный) подчиняется закону:

а) Вебера- Фехнера;

б) «все или ничего»;

в) «силовых отношений»;

г) Старлинга;

д) Боудича.

в

206.Тепло активации мышц соответствует:

а) периоду укорочения;

б) периоду расслабления;

в) тонусу мышц;

г) латентному периоду;

д) суммации мышечного сокращения.

г

207.Как изменяется мембранный потенциал, если нарушится функция натрий- калиевого насоса?:

а) не изменится;

б) исчезнет;

в) уменьшится;

г) увеличится;

д) будет изменяться волнообразно.

б

208.Какое свойство возбудимых тканей придает потенциалам действия ритмический характер?:

а) наличие локального ответа;

б) наличие фаз рефрактерности;

в) наличие критического уровня деполяризации;

г) наличие свойства подчинения «закону силы»;

д) наличие свойства подчинения закону «все или ничего».

б

209.Свойство суммации локального ответа связано с:

а) отсутствием способности к распространению;

б) низкой проницаемостью мембраны для иона Na+;

в) подчинением «закону силы»;

г) отсутствием фаз рефрактерности;

д) неподчинением закону «все или ничего».

г

210.Мотонейрон с группой иннервируемых им мышечных волокон называется:

а) рабочим органом;

б) рефлекторной дугой;

в) двигательной единицей;

г) эфферентной частью рефлекторной дуги;

д) обратной афферентацией.

в

211.В какую фазу потенциала действия (ПД) в наибольшей степени открыты и работают «натриевые» каналы?:

а) в период локального ответа;

б)в период реполяризации;

в) в период деполяризации;

г) в период следового положительного потенциала;

д) в период следового отрицательного потенциала.

в

212.Какова возбудимость мышцы в латентный период?:

а) отсутствует;

б) наибольшая;

в) уменьшается;

г) находится на оптимальном уровне;

д) соответствует исходному уровню.

а

213.Закон «силы» в работе нервной ткани проявляется:

а) в возрастании амплитуды потенциала действия (ПД) при увеличении силы раздражителя;

б) в увеличении частоты ПД при увеличении силы раздражителя;

в) в уменьшении натриевой проницаемости мембраны при увеличении силы раздражителя;

г) в возрастани калиевой проницаемости мембраны при увеличении силы раздражителя;

д) в возрастании кальциевой проницаемости мембраны при увеличении силы раздражителя.

б

214.Как изменится амплитуда потенциала действия при действии различных по силе раздражителей?:

а) без изменений;

б) увеличится;

в) уменьшится;

г) изменения носят фазовый характер;

д) амплитуда ПД упадет до нуля.

а

215.С выходом какого иона на поверхность мембраны связаны гиперполяризационные явления при следовом положительном потенциале?:

а) кальция;

б) хлора;

в) магния;

г) калия;

д) натрия.

г

216.Какие закономерности характеризуют местное возбуждение?:

а) подчинение закону «силы», закону «все или ничего»;

б) подчинение закону «силы», не подчинение закону «все или ничего», отсутствие фаз

рефрактерности;

в) наличие фаз рефрактерности, подчинение закону «все или ничего»;

г) падение натриевой проницаемости, не подчинение закону «силы»;

д) увеличение натриевой проницаемости, отсутствие фаз рефрактерности, подчинение

закону «все или ничего».

б

217.Как можно получить одиночное мышечное сокращение?:

а) при нанесении одиночного стимула на мышечный препарат лягушки;

б) при действии одиночного стимула на мышечную ткань, находящуюся в целом

организме;

в) при действии ритмических раздражителей на мышечную ткань, находящуюся в целом

организме;

г) при действии одиночного раздражителя на нервно-мышечный препарат лягушки при

блокированном мионевральном синапсе;

д) при нанесении ритмических раздражений на нервно-мышечный препарат лягушки.

а

218.Для определения работы мышц необходимо знать:

а) нагрузку и высоту мышечного сокращения;

б) силу мышечного сокращения;

в) поперечное сечение мышцы;

г) длину мышечного волокна;

д) поперечное сечение мышцы и нагрузку.

а

219.Из каких металлов сделан гальванический пинцет?:

а) железо и олово;

б) медь и олово;

в) медь и железо;

г) цинк и олово;

д) цинк и железо.

в

220.Что доказывает опыт вторичного тетануса?:

а) наличие потенциала действия;

б) наличие локального ответа;

в) наличие мембранного потенциала;

г) наличие критического уровня деполяризации;

д) наличие следовых потенциалов.

а

221.Для какой цели используется эргограф Моссо?:

а) для регистрации мышечного утомления у человека;

б) для регистрации биотоков мышц;

в) для определения силы мышечного сокращения у лягушки;

г) для регистрации сокращения сердца лягушки;

д) для регистрации артериального давления у человека.

а

ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

1. Нервный центр – это:

а) отдельные группы нейронов, расположенные в узкоограниченных участках мозга;

б) совокупность нейронов, расположенных в различных отделах ЦНС, необходимых для осуществления определенного рефлекса или регуляции той или иной функции;

в) совокупность нейронов, расположенных в различных отделах ЦНС, необходимых для осуществления различных рефлексов или регуляции нескольких функций;

г) отдельные группы нейронов, расположенные в узкоограниченных участках мозга, необходимых для осущечствления различных рефлексов или регуляции нескольких функций;

д) широко разбросанные в ЦНС группы нейронов, несогласованно участвующие в регуляции различных функций.

б

2. Какое свойство нервного центра является причиной того, что в них импульсы распространяются медленнее, чем в нервных волокнах?

а) замедленное проведение возбуждения;

б) последействие;

в) суммация возбуждений;

г) трансформация ритма возбуждений;

д) одностороннее проведение возбуждения.

а

3. Время от начала раздражения рецептора до появления ответной реакции называется:

а) синаптическая задержка;

б) время рефлекса;

в) латентный период рецептора;

г) центральное время рефлекса;

д) латентный период рабочего органа.

б

4. При определении времени рефлекса по Тюрку в качестве раздражителя используется:

а) соляная кислота;

б) поваренная соль;

в) уксусная кислота;

г) серная кислота;

д) р-р Рингера.

г

5. Явление, при котором рефлекторные акты заканчиваются не одновременно с прекращением вызвавшего их раздражения, а через некоторый период, называется:

а) замедленное проведение возбуждения;

б) последействие;

в) суммация возбуждений;

г) трансформация ритма возбуждений;

д) одностороннее проведение возбуждения

б

6. Длительное последействие связано с:

а) следовой деполяризацией мембраны нейрона после длительного ритмического раздражения;

б) влиянием гуморальных раздражителей;

в) циркуляцией нервных импульсов по замкнутым нейронным цепям рефлекторного центра;

г) нарушением передачи возбуждения в межнейронных синапсах;

д) чувствительностью к недостатку кислорода

в

7. Постоянное возбуждение нервных центров носит название:

а) утомления нервных центров;

б) тонуса нервных центров;

в) чувствительности к действию ядов;

г) чувствительности к недостатку О₂;

д) суммации возбуждений в нервных центрах

б

8. Пространственная суммация возникает при:

а) одиночном раздражении афферентного нерва или рецептора;

б) ритмическом раздражении афферентного нерва или рецептора;

в) одновременном раздражении двух лежащих в пределах одного рецептивного поля рецепторов;

г) поочередном раздражении двух лежащих в пределах одного рецептивного поля рецепторов;

д) одновременном раздражении двух рецепторов разных рецептивных полей

в

9. Утомление нервных центров обусловлено:

а) увеличением запасов синтезированного медиатора в нервных окончаниях, уменьшением чувствительности к медиатору постсинаптической мембраны нервной клетки, увеличением энергетических ресурсов нервной клетки;

б) уменьшением запасов синтезированного медиатора в нервных окончаниях, увеличением чувствительности к медиатору постсинаптической мембраны нервной клетки, уменьшением энергетических ресурсов нервной клетки;

в) увеличением запасов синтезированного медиатора в нервных окончаниях, увеличением чувствительности к медиатору постсинаптической мембраны нервной клетки, увеличением энергетических ресурсов нервной клетки;

г) резким уменьшением запасов синтезированного медиатора в нервных окончаниях, уменьшением чувствительности к медиатору постсинаптической мембраны нервной клетки, уменьшением энергетических ресурсов нервной клетки;

д) уменьшением запасов синтезированного медиатора в нервных окончаниях, увеличением чувствительности к медиатору постсинаптической мембраны нервной клетки, увеличением энергетических ресурсов нервной клетки;

г

10. Через какое время после полного прекращения кровообращения восстанавливается функция центров спинного мозга (в мин)?:

а) 20-30

б) 5-6;

в) 15-20;

г) 50-60;

д) 30-40.

а

11. Рвотный центр возбуждает:

а) лобелин;

б) мескалин;

в) апоморфин;

г) кардиазол;

д) стрихнин.

в

12. Действие стрихнина:

а) путем блокады тормозных синапсов вызывает резкое повышение возбудимости ЦНС;

б) вызывает зрительные галлюцинации;

в) возбуждает рвотный центр и вызывает рвоту;

г) возбуждает дыхательный центр;

д) блокирует возбуждающие синапсы и вызывает торможение ЦНС.

а

13. Способность нервных центров изменять частоту и ритм поступающих к ним импульсов называется:

а) замедленное проведение возбуждения;

б) последействие;

в) суммация возбуждний;

г) трансформация ритма возбуждений;

д) одностороннее проведение возбуждения.

г

14. Время, в течение которого происходит внутрицентральное проведение возбуждения с афферентных нейронов на эфферентные, называется:

а) синаптическая задержка;

б) время рефлекса;

в) латентный период рефлекса;

г) центральное время рефлекса;

д) латентный период рабочего органа.

г

15. Утомление нервных центров связано с:

а) следовой деполяризацией мембраны нейрона после длительного ритмического раздражения;

б) влиянием гуморальных раздражителей;

в) циркуляцией нервных импульсов по замкнутым нейронным цепям рефлекторного центра;

г) нарушением передачи возбуждения в межнейронных синапсах;

д) чувствительностью к недостатку кислорода

г

16. Совокупность нейронов, расположенных в различных отделах ЦНС, необходимых для осуществления определенного рефлекса или регуляции той или иной функции называется:

а) рефлекс;

б) синапс;

в) нервный центр;

г) рефлекторная дуга;

д) координация.

в

17. Время, необходимое для выделения нервным окончанием медиатора и его диффузии к постсинаптической мембране, называют:

а) синаптическая задержка;

б) время рефлекса;

в) латентный период рефлекса;

г) центральное время рефлекса;

д) латентный период рабочего органа.

а

18. Для определения времени рефлекса используется методика:

а) Павлова;

б) Сеченова;

в) Ухтомского;

г) Тюрка;

д) Введенского.

г

19. Какая зависимость существует между силой раздражителя и временем рефлекса?

а) чем больше сила раздражения, тем длительнее время рефлекса;

б) чем больше сила раздражения, тем короче время рефлекса;

в) чем меньше сила раздражителя, тем короче время рефлекса;

г) нет зависимости;

д) фазовые изменения зависимости.

б

20. Кратковременный эффект последействия обусловлен:

а) следовой деполяризацией мембраны нейрона после длительного ритмического раздражения;

б) влиянием гуморальных раздражителей;

в) циркуляцией нервных импульсов по замкнутым нейронным цепям рефлекторного центра;

г) нарушением передачи возбуждения в межнейронных синапсах;

д) чувствительностью к недостатку кислорода.

а

21. Постепенное снижение и в конечном итоге полное прекращение рефлекторного ответа нервного центра при продолжительном раздражении нервных афферентных волокон называется:

а) рефлекторным тонусом нервных центров;

б) утомлением нервных центров;

в) последействием;

г) трансформацией ритма возбуждения;

д) суммацией в нервных центрах.

б

22. В поддержании рефлекторного тонуса нервных центров участвуют:

а) эфферентные импульсы из нервных центров и гуморальные раздражители;

б) возбуждающие импульсы, поступающие из соседних нервных центров;

в) афферентные и эфферентные импульсы;

г) афферентные импульсы, поступающие в ЦНС от периферических рецепторов, и гуморальные раздражители;

д) тормозные импульсы из соседних нервных центров.

г

23. Свойство нервных центров усиливать рефлекторный ответ при увеличении до определенного предела частоты раздражений афферентного нерва или рецептора либо увеличивать количество возбужденных нервных волокон или рецепторов называется:

а) замедленное проведение возбуждения;

б) последействие;

в) суммация возбуждений;

г) трансформация ритма возбуждений;

д) одностороннее проведение возбуждения.

в

24. Наиболее чувствительны к недостатку О₂ клетки:

а) спинного мозга;

б) продолговатого мозга;

в) среднего мозга;

г) коры больших полушарий;

д) промежуточного мозга.

г

25. Через какое время после полного прекращения кровообращения восстанавливается функция центров ствола мозга (в мин)?:

а) 20-30

б) 5-6;

в) 15-20;

г) 50-60;

д) 30-40.

в

26. Дыхательный центр возбуждает:

а) лобелин;

б) мескалин;

в) апоморфин;

г) кардиазол;

д) стрихнин.

а

27. Действие апоморфина:

а) путем блокады тормозных синапсов вызывает резкое повышение возбудимости ЦНС;