Задание 3. Заболевание обнаруживается у детей, родители которых являлись двоюродными братом и сестрой и не страдали от этого заболевания

Заболевание обнаруживается у детей, родители которых являлись двоюродными братом и сестрой и не страдали от этого заболевания. Как наследуется болезнь?

Задание 4.

Задание 5.

Задание 6.

Провести анализ кариотипа. Установить диагноз хромосомной болезни.

Задание 7. Конкордантность монозиготных близнецов по массе тела составляет 80%, а дизиготных – 30%. Каково соотношение наследственных и средовых факторов в формировании признака.

Решение:

Н = (80 – 30): (100 – 30) = 71%

Задание 8. Определить тип мутации

Задание 9. Определить тип хромосомной мутации

Вариант 5

Задание 1. Фрагмент одной цепи молекулы ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов: ГГЦТЦГГТЦААЦТТАГЦТ. Определите последовательность аминокислот в полипептидной цепи белка, используя для этого таблицу генетического кода и сокращенные названия аминокислот

Ответ:

3'-ГГЦТЦГГТЦААЦТТАГЦТ-5' ДНК

5'-ЦЦГ.АГЦ.ЦАГ.УУГ.ААУ.ЦГА-3'иРНК

-про-сер-глн-лей-асн-арг-

Задание 2. Провести анализ родословной (тип наследования признака, коэффициенты, вероятность рождения наследников с данным признаком, примеры признаков или заболеваний с подобным типом наследования).

Ответ: сцепленный с у хромосомой голандрический тип наследования, вероятность - 50:50, примеры - гипертрихоз, ихтиоз