Решение. Задание 1. Определите последовательность нуклеотидов иРНК, антикодоны молекул тРНК, если фрагмент ДНК имеет последовательность нуклеотидов

Вариант 1

Задание 1. Определите последовательность нуклеотидов иРНК, антикодоны молекул тРНК, если фрагмент ДНК имеет последовательность нуклеотидов Г-Ц-Ц-Т-А-Ц-Т-А-А-Г-Т-Ц

Дано: ДНК Г-Ц-Ц-Т-А-Ц-Т-А-А-Г-Т-Ц

Решение: (нуклеотиды подбираем по принципу комплементарности А-У, Г-Ц под ДНК сначала строим иРНК, затем тРНК) ДНК Г Ц Ц Т А Ц Т А А Г Т Ц иРНК Ц Г Г А У Г А У У Ц А Г тРНК Г Ц Ц У А Ц У А А Г У Ц

Ответ: иРНК имеет последовательность нуклеотидов Ц Г Г А У Г А У У Ц А Г антикодоны тРНК Г Ц Ц У А Ц У А А Г У Ц

Задание 2. Провести анализ родословной (тип наследования признака, коэффициенты, вероятность рождения наследников с данным признаком, примеры признаков или заболеваний с подобным типом наследования).

Ответ: аутосомно – доминантный тип наследования, вероятность - 50:50, примеры-катаракта, ахондроплазия ( укороченные конечности, туловище нормальное)

Задание 3. Моногибридное скрещивание

Доминантный аллель пушистого кота – А, гладкошерстного кота рецессивный - а. Каковы типы и соотношения гамет и потомства в следующих скрещиваниях: AAxaa, AAxAa, АаxAa?

Ответ:

Задание 4. У мальчика I группа, у его сестры – IV. Что можно сказать о группах крови их родителей?

Задание 5. У коров безрогость (А) доминирует над рогатостью, а черная окраска (В) над рыжей. От скрещивания рыжих рогатых коров с черным безрогим быком получено 84 теленка. Известно, что бык гетерозиготен по обоим признакам.

Сколько будет рыжих телят?

Решение.

Ответы: а) 21; б) 4; в) 42; г) 21; д) 42; е) 1:1:1.

Задание 6. Провести анализ кариотипа. Установить диагноз хромосомной болезни.

Задание 7. Конкордантность монозиготных близнецов по шизофрении составляет 67%, а дизиготных близнецов – 12,1%. Каковы доля наследственности и доля среды в развитии шизофрении.

Решение.

1. В условии задачи сказано о численных значениях коэффициента конкондартности для моно- и дизиготных близнецов.

Дано: К_мб = 67%; К_дб = 12,1%.

2. Теперь напишем формулу Хольцингера, позволяющую определить долю наследственности (Н) в развитии изучаемого признака, и формулу для расчета доли среды (С) в формировании изучаемого признака.

Н = (К_мб – К_дб)/(100 – К_дб); С = 1 - Н

3. Подставим в формулу Хольцингера численные значения коэффициента конкондартности для моно- и дизиготных близнецов и выполним соответствующие вычисления.

Н = (67 – 12,1)/(100 – 12,1) = 54,9/87,9 = 0,645

4. Подставим в формулу для определения доли среды в формировании шизофрении найденное численное значение коэффициента наследуемости и выполним соответствующие вычисления.

С = 1 – Н = 1 – 0,645 = 0,355

Мы вычислили долю наследственности и долю среды в формировании шизофрении. Расчеты показали, что в развитии этой патологии существенное значение имеет наследственные факторы. Напишем ответ.

Ответ: доля наследственности в развитии шизофрении равна 0,645; доля среды в развитии этого патологического признака равна 0,355.

Задание 8. Определить тип мутации

Задание 9. Определить тип хромосомной мутации

Вариант 2

Задание 1. Задачи по молекулярной генетике 6. Одна из двух цепей ДНК содержит А - 200, Т - 100, Г - 150, Ц – 300. 1. Какое количество А, Т, Ц, Г содержится в двуцепочечной молекуле ДНК? 2. Сколько саминокислот должен содержать белок, кодируемый этим участком ДНК?

Решение: 1. Так как ДНК –двуцепочечная молекула, построенная по принципу комплементарности, то 200 100 150 300 общее количество нуклеотидов в двуцепочечной А – Т – Г – Ц ДНК будет (200+100+150+300)х2=1500, из них А=200+100=300, Т=100+200=300, Г=150+300=450 Ц=300+150=450 200 100 150 300 2. Так как информация о первичной структуре белка записана на одной из цепей ДНК и код триплетен, то в белке, кодируемом данной ДНК, количество аминокислот составит 250 (200+100+150+300):3=250)
750

Задание 2. Провести анализ родословной (тип наследования признака, коэффициенты, вероятность рождения наследников с данным признаком, примеры признаков или заболеваний с подобным типом наследования).

Ответ: аутосомно – рецессивный тип наследования, вероятность - 50:50, примеры-карликовость