Подраздел: Гематология

Задание {{1520}} ТЗ 1520 Тема 2-25-0

К симптомам анемии относятся:

+ одышка, бледность

- кровоточивость, боли в костях

- увеличение селезенки, лимфатических узлов

Задание {{1521}} ТЗ 1521 Тема 2-25-0

Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для:

- хронической кровопотери

- апластической анемии

+ В12- и фолиеводефицитная анемия

- гемолитической анемии

Задание {{1522}} ТЗ 1522 Тема 2-25-0

В организме взрослого содержится:

- 2-5 г железа

+ 4-5 г железа

Задание {{1523}} ТЗ 1523 Тема 2-25-0

Признаками дефицита железа являются:

+ выпадение волос

- иктеричность

- увеличение печени

- парестезии

Задание {{1524}} ТЗ 1524 Тема 2-25-0

Заподозрить холодовую агглютининовую болезнь можно по наличию:

+ синдрома Рейно

- умеренной анемии

- замедленного СОЭ

- наличию I группы крови

Задание {{1525}} ТЗ 1525 Тема 2-25-0

Сфероцитоз эритроцитов:

+ встречается при болезни Минковского-Шоффара

- характерен для В12-дефицитной анемии

- является признаком внутрисосудистого гемолиза

Задание {{1526}} ТЗ 1526 Тема 2-25-0

Препараты железа назначаются:

- на срок 1-2 недели

+ на 2-3 месяца

Задание {{1527}} ТЗ 1527 Тема 2-25-0

Гипохромная анемия:

- может быть только железодефицитной

+ возникает при нарушении синтеза порфиринов

Задание {{1528}} ТЗ 1528 Тема 2-25-0

Гипорегенераторный характер анемии указывает на:

- наследственный сфероцитоз

+ аплазию кроветворения

- недостаток железа в организме

- аутоиммунный гемолиз

Задание {{1529}} ТЗ 1529 Тема 2-25-0

После спленэктомии при наследственном сфероцитозе:

- в крови не определяются сфероциты

+ возникает тромбоцитоз

- возникает тромбоцитопения

Задание {{1530}} ТЗ 1530 Тема 2-25-0

У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки Вы можете предположить:

- наследственный сфероцитоз

- талассемию

- В12-дефицитную анемию

- болезнь Маркиавы-Мейкелли

+ аутоиммунную панцитопению

Задание {{1531}} ТЗ 1531 Тема 2-25-0

Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:

+ головокружение

- парестезии

- признаки фуникулярного миелоза

Задание {{1532}} ТЗ 1532 Тема 2-25-0

Внутрисосудистый гемолиз:

- никогда не происходит в норме

- характеризуется повышением уровня непрямого билирубина

- характеризуется повышением уровня прямого билирубина

+ характеризуется гемоглобинурией

Задание {{1533}} ТЗ 1533 Тема 2-25-0

Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии:

- не возникают никогда

- возникают только при гемолитико-уремическом синдроме

- возникают всегда

- характерны для внутриклеточного гемолиза

+ характерны для внутрисосудистого гемолиза

Задание {{1534}} ТЗ 1534 Тема 2-25-0

Наиболее информативным исследованием для диагностики гемолитической анемии, связанной с механическим повреждением эритроцитов эндокардиальными протезами, является:

- прямая проба Кумбса

- непрямая проба Кумбса

- определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного

+ определение продолжительности жизни меченых эритроцитов донора

Задание {{1535}} ТЗ 1535 Тема 2-25-0

Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать:

- об эритремии

- об апластической анемии

+ об остром лейкозе

- о В12-дефицитной анемии

Задание {{1554}} ТЗ 1554 Тема 2-25-0

Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются:

- забрюшинные лимфоузлы

+ периферические лимфоузлы

- паховые лимфоузлы

- внутригрудные лимфоузлы

Задание {{1555}} ТЗ 1555 Тема 2-25-0

Лихорадка при лимфогранулематозе:

+ волнообразная

- сопровождается зудом

- купируется без лечения

- гектическая

Задание {{1556}} ТЗ 1556 Тема 2-25-0

При лимфогранулематозе с поражением узлов средостения:

- общие симптомы появляются рано

- поражение одностороннее

+ может возникнуть симптом Горнера

Задание {{1557}} ТЗ 1557 Тема 2-25-0

Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лейкоцитоз с лимфоцитозом, то следует думать о:

- лимфогранулематозе

- остром лимфобластном лейкозе

+ хроническом лимфолейкозе

- хроническом миелолейкозе

- эритремии

Задание {{1558}} ТЗ 1558 Тема 2-25-0

Некротическая энтеропатия характерна для:

+ иммунного агранулоцитоза

- лимфогранулематоза

- эритремии

Задание {{1559}} ТЗ 1559 Тема 2-25-0

Гаптеновый агранулоцитоз:

- вызывается цитостатиками

+ вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами

- вызывается дипиридамолом

Задание {{1560}} ТЗ 1560 Тема 2-25-0

Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить:

- при определении времени свертываемости

+ при определении времени кровотечения

- при определении тромбинового времени

- при определении плазминогена

- при определении фибринолиза

Задание {{1561}} ТЗ 1561 Тема 2-25-0

Для геморрагического васкулита характерно:

- гематомный тип кровоточивости

+ васкулитно-пурпурный тип кровоточивости

- удлинение времени свертывания

- снижение протромбинового индекса

- тромбоцитопения

Задание {{1562}} ТЗ 1562 Тема 2-25-0

К препаратам, способным вызвать тромбоцитопатию, относится:

+ ацетилсалициловая кислота

- викасол

- кордарон

- верошпирон

Задание {{1563}} ТЗ 1563 Тема 2-25-0

Лечение тромбоцитопатий включает:

+ небольшие дозы эпсилон-аминокапроновой кислоты

- викасол

Задание {{1564}} ТЗ 1564 Тема 2-25-0

При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре:

+ число мегакариоцитов в костном мозге увеличено

- число мегакариоцитов в костном мозге снижено

- не возникают кровоизлияния в мозг

- характерно увеличение печени

Задание {{1565}} ТЗ 1565 Тема 2-25-0

В лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры:

+ эффективны глюкокортикостероиды

- спленэктомия не эффективна

- цитостатики не применяются

- применяется викасол

Задание {{1566}} ТЗ 1566 Тема 2-25-0

Для диагностики гемофилии применяется:

+ определение времени свертываемости

- определение времени кровотечения

- определение плазминогена

Задание {{1567}} ТЗ 1567 Тема 2-25-0

ДВС-синдром может возникнуть при:

+ генерализованных инфекциях

- эпилепсии

- внутриклеточном гемолизе

Задание {{1568}} ТЗ 1568 Тема 2-25-0

Для лечения ДВС-синдрома используют:

+ свежезамороженную плазму

- сухую плазму

Задание {{1569}} ТЗ 1569 Тема 2-25-0

Если у больного имеются телеангиоэктазии, носовые кровотечения, а исследование системы гемостаза не выявляет существенных нарушений, следует думать о:

- гемофилии

+ болезни Рандю-Ослера

- болезни Виллебранда

- болезни Верльгофа

Задание {{1570}} ТЗ 1570 Тема 2-25-0

Лейкемоидные реакции встречаются:

- при лейкозах

+ при септических состояниях

- при иммунном гемолизе

Задание {{1571}} ТЗ 1571 Тема 2-25-0

Под лимфоаденопатией понимают:

- лимфоцитоз в периферической крови

- высокий лимфобластоз в стернальном пунктате

+ увеличение лимфоузлов

Задание {{1572}} ТЗ 1572 Тема 2-25-0

Для железодефицитной анемии характерны:

- гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате

- гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты

+ гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки

- гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки

- гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба

Задание {{1573}} ТЗ 1573 Тема 2-25-0

Наиболее информативным методом диагностики аутоиммунной анемии является:

- определение осмотической резистентности эритроцитов

+ агрегат-гемагглютинационная проба

- определение комплемента в сыворотке

Задание {{1574}} ТЗ 1574 Тема 2-25-0

Для диагностики В12-дефицитной анемии достаточно выявить:

- гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию

- гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию и атрофический гастрит

- гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с определением в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота

- гипохромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию

+ мегалобластический тип кроветворения

Задание {{1575}} ТЗ 1575 Тема 2-25-0

Для острого миелобластного лейкоза характерно:

- более 5% лимфобластов в стернальном пунктате

+ наличие гингивитов и некротической ангины

- гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, значительное увеличение печени и селезенки

Задание {{1576}} ТЗ 1576 Тема 2-25-0

Хронический лимфолейкоз:

- встречается только в детском и молодом возрасте

- всегда характеризуется доброкачественным течением

- никогда не требует цитостатической терапии

+ в стернальном пунктате более 30% лимфоцитов

Задание {{1577}} ТЗ 1577 Тема 2-25-0

Для диагностики миеломной болезни не применяется:

- стернальная пункция

+ ренорадиография

- определение М-градиента и уровня иммуноглобулинов

- рентгенологическое исследование плоских костей

- определение количества плазматических клеток в периферической крови

Задание {{1578}} ТЗ 1578 Тема 2-25-0

Наилучшие результаты лечения при лимфогранулематозе наблюдаются при:

- IIIb-IV стадиях заболевания

- лимфогистиоцитарном морфологическом варианте

+ лучевой монотерапии

- полихимиотерапии с радикальной программой облучения

Задание {{1579}} ТЗ 1579 Тема 2-25-0

Врачебная тактика при иммунном агранулоцитозе включает в себя:

+ профилактику и лечение инфекционных осложнений

- обязательное назначение глюкокортикоидов

- переливание одногруппной крови

Задание {{1580}} ТЗ 1580 Тема 2-25-0

При сублейкемическом миелозе, в отличие от хронического миелолейкоза, имеется:

- филадельфийская хромосома в опухолевых клетках

+ раннее развитие миелофиброза

- тромбоцитоз в периферической крови

- гиперлейкоз

Задание {{1581}} ТЗ 1581 Тема 2-25-0

Увеличение лимфатических узлов является характерным признаком:

+ лимфогранулематоза

- хронического миелолейкоза

- эритремии

Задание {{1582}} ТЗ 1582 Тема 2-25-0

При лечении витамином В12:

- обязательным является сочетание его с фолиевой кислотой

- ретикулоцитарный криз наступает через 12-24 часа после начала лечения

+ ретикулоцитарный криз наступает на 5-8 день после начала лечения

Задание {{1583}} ТЗ 1583 Тема 2-25-0

Внутриклеточный гемолиз характерен для:

+ наследственного сфероцитоза

- болезни Маркиафавы-Микелли

- болезни Жильбера

Задание {{1584}} ТЗ 1584 Тема 2-25-0

Для наследственного сфероцитоза характерно:

- бледность

- эозинофилия

+ увеличение селезенки

- ночная гемоглобинурия

Задание {{1585}} ТЗ 1585 Тема 2-25-0

Внутренний фактор Кастла:

+ образуется в фундальной части желудка

- образуется в двенадцатиперстной кишке

Задание {{1586}} ТЗ 1586 Тема 2-25-0

Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо - 2,3 г/л, железосвязывающая способность сыворотки - 30 мкм/л, десфераловая проба - 2,5 мг, то у него:

- железодефицитная анемия

+ сидероахрестическая анемия

- талассемия

Задание {{1587}} ТЗ 1587 Тема 2-25-0

Сидеробласты - это:

- эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглобина

+ красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо в виде гранул

- красные клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин

- ретикулоциты

Задание {{1588}} ТЗ 1588 Тема 2-25-0

Если у больного появляется черная моча, то можно думать:

+ об анемии Маркиафавы-Микелли

- о синдроме Имерслунд-Гресбека

- об апластической анемии

- о наследственном сфероцитозе

Задание {{1589}} ТЗ 1589 Тема 2-25-0

Для какого заболевания особенно характерны тромботические осложнения

- наследственный сфероцитоз

- талассемия

+ серповидноклеточная анемия

- дефицит Г-6-ФД

Задание {{1590}} ТЗ 1590 Тема 2-25-0

Для какого состояния характерно обнаружение в костном мозге большого количества сидеобластов с гранулами железа, кольцом окружающими ядро

- железодефицитная анемия

+ сидероахрестическая анемия

- талассемия

- серповидноклеточная анемия

- наследственный сфероцитоз

Задание {{1591}} ТЗ 1591 Тема 2-25-0

Для лечения талассемии применяют:

+ десферал

- гемотрансфузионную терапию

- лечение препаратами железа

- фолиевую кислоту

Задание {{1592}} ТЗ 1592 Тема 2-25-0

После спленэктомии у больного с наследственным сфероцитозом:

- серьезных осложнений не возникает

- может возникнуть тромбоцитопенический синдром

+ могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосудов

- не бывает повышения уровня тромбоцитов выше 200000

Задание {{1593}} ТЗ 1593 Тема 2-25-0

Какое из положений верно в отношении диагностики аутоиммунной гемолитической анемии

+ агрегат-гемагглютинационная проба более информативна для диагностики гемолитической аутоиммунной анемии

- агрегат-гемагглютинационная проба - обязательный признак аутоиммунной гемолитической анемии

Задание {{1594}} ТЗ 1594 Тема 2-25-0

Какое положение верно в отношении пернициозной анемии

+ предполагается наследственное нарушение секреции внутреннего фактора

- нарушение осмотической резистентности эритроцита

- нарушение цепей глобина

Задание {{1595}} ТЗ 1595 Тема 2-25-0

Если у ребенка имеется гиперхромная мегалобластная анемия в сочетании с протеинурией, то:

- имеется В12-дефицитная анемия с присоединившимся нефритом

- протеинурия не имеет значения для установления диагноза

- имеется синдром Лош-Найана

+ имеется синдром Имерслунд-Гресбека

Задание {{1596}} ТЗ 1596 Тема 2-25-0

Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:

+ головокружение, слабость

- парестезии

- признаки фуникулярного миелоза

- гемоглобинурия

Задание {{1597}} ТЗ 1597 Тема 2-25-0

Какие из перечисленных специальных методов исследования имеют наибольшее значение для диагностики миелофиброза

- биопсия лимфатического узла

- пункционная биопсия селезенки

- стернальная пункция

+ трепанобиопсия

Задание {{1598}} ТЗ 1598 Тема 2-25-0

Какие клеточные элементы костномозгового пунктата свойственны миеломной болезни

- миелобласты

- гигантские зрелые лейкоциты

+ плазматические клетки

- лимфоциты

- плазмобласты

Задание {{1599}} ТЗ 1599 Тема 2-25-0

С увеличения каких групп лимфоузлов чаще начинается лимфогранулематоз

+ шейных

- надключичных

- подмышечных

- лимфоузлов средостения

- забрюшинных

Задание {{1600}} ТЗ 1600 Тема 2-25-0

Какие из перечисленных видов иммунных тромбоцитопений наиболее часто встречаются в клинике

- изоиммунные, связанные с образованием антител при гемотрансфузиях или беременности

- иммунные, связанные с нарушением антигенной структуры тромбоцита или с появлением нового антигена

+ аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются против собственного неизменного антигена

Задание {{1601}} ТЗ 1601 Тема 2-25-0

Сосуды какого калибра поражаются при болезни Шенлейн-Геноха

- крупные

- средние, мышечного типа

+ мелкие - капилляры и артериолы

Задание {{1536}} ТЗ 1536 Тема 2-25-0

Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС-синдрома

- острый лимфобластный лейкоз

+ острый промиелоцитарный лейкоз

- острый монобластный лейкоз

- эритромиелоз

Задание {{1537}} ТЗ 1537 Тема 2-25-0

Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе

+ количество бластов в стернальном пунктате менее 5%

- количество бластов в стернальном пунктате менее 2%

Задание {{1538}} ТЗ 1538 Тема 2-25-0

В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации

- рецидив

- ремиссия

+ развернутая стадия

- терминальная

Задание {{1539}} ТЗ 1539 Тема 2-25-0

В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе

+ лимфоузлы

- селезенка

- сердце

- кости

- почки

Задание {{1540}} ТЗ 1540 Тема 2-25-0

Исход эритремии:

- хронический лимфолейкоз

+ хронический миелолейкоз

- агранулоцитоз

- ничего из перечисленного

Задание {{1541}} ТЗ 1541 Тема 2-25-0

Эритремию отличает от эритроцитозов:

- наличие тромбоцитопении

+ повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах

- увеличение абсолютного числа базофилов

Задание {{1542}} ТЗ 1542 Тема 2-25-0

Хронический миелолейкоз:

- возникает у больных с острым миелобластным лейкозом

+ относится к миелопролиферативным заболеваниям

- характеризуется панцитопенией

Задание {{1543}} ТЗ 1543 Тема 2-25-0

Филадельфийская хромосома:

- определяется только в клетках гранулоцитарного ряда

+ определяется в клетках-предшественниках мегакариоцитарного ростка

- обязательный признак заболевания

Задание {{1544}} ТЗ 1544 Тема 2-25-0

Лечение сублейкемического миелоза:

- начинается сразу после установления диагноза

+ применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном

- обязательно проведение лучевой терапии

- спленэктомия не показана

Задание {{1545}} ТЗ 1545 Тема 2-25-0

Хронический лимфолейкоз:

- самый распространенный вид гемобластоза

+ характеризуется доброкачественным течением

- возникает в старшем и пожилом возрасте, во многих случаях не требует цитостатической терапии

Задание {{1546}} ТЗ 1546 Тема 2-25-0

Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических узлов при невысоком лейкоцитозе

- спленомегалической

- классической

- доброкачественной

- костномозговой

+ опухолевой

Задание {{1547}} ТЗ 1547 Тема 2-25-0

Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза

- тромботические

+ инфекционные

- кровотечения

Задание {{1548}} ТЗ 1548 Тема 2-25-0

Если у больного суточная протеинурия более 3,5 г, белок Бенс-Джонса, гиперпротеинемия, то следует думать о:

- нефротическом синдроме

+ миеломной болезни

- макроглобулинемии Вальденстрема

Задание {{1549}} ТЗ 1549 Тема 2-25-0

Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни характеризуется:

+ кровоточивостью слизистых оболочек

- протеинурией

- дислипидемией

Задание {{1550}} ТЗ 1550 Тема 2-25-0

Гиперкальциемия при миеломной болезни:

+ связана с миеломным остеолизом

- уменьшается при азотемии

- не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппарат почки

Задание {{1551}} ТЗ 1551 Тема 2-25-0

При лимфогранулематозе:

- поражаются только лимфатические узлы

- рано возникает лимфоцитопения

+ в биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга

Задание {{1552}} ТЗ 1552 Тема 2-25-0

Началу заболевания лимфогранулематозом соответствует гистологический вариант:

- лимфоидное истощение

+ лимфоидное преобладание

- нодулярный склероз

- смешанноклеточный

Задание {{1553}} ТЗ 1553 Тема 2-25-0

Для III клинической стадии лимфогранулематоза характерно:

- поражение лимфатических узлов одной области

- поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы

+ поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы

- локализованное поражение одного внелимфатического органа

- диффузное поражение внелимфатических органов

Date: 2015-08-24; view: 691; Нарушение авторских прав