Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Трансляция
Трансляция – процесс синтеза полипептидной цепи на основе мРНК. В процессе синтеза белка участвуют три основных типа РНК:
1. Матричная РНК, или информационная, синтезируется на ДНК-матрице и переносит информацию о нуклеотидной последовательности ДНК к частицам в цитоплазме, известным как рибосомы, где происходит синтез белка. 2. Транспортная РНК переносит аминокислоты к рибосомам, где протекает синтез белка. 3. Рибосомная РНК – структурная и функциональная часть рибосомы. Обычно выделяют 3 этапа трансляции: инициацию, элонгацию, терминацию. 1. Инициация – первая фаза трансляции, в процессе которой с информационной РНК связываются рибосома и особая инициирующая транспортная РНК 2. Элонгация – этап, на котором происходит строительство полипептидной цепи. Очередность присоединяемых аминокислот определяется очередностью кодонов. 3. Терминация – остановка трансляции, по достижении рибосомы стоп-кодона. Считывание мРНК начинается с кодона AUG, который обозначает 5’-конец кодирующего участка мРНК. Далее трансляция продолжается в направлении 5’- 3’ кодон за кодоном до тех пор, пока не достигнет стоп-сигнала. Особенности трансляции на рибосомах: 1. Синтез белка в клетке всегда протекает на рибосомах 2. При синтезе белка рибосома: • правильно ориентирует мРНК и тРНК и белковую цепь, обеспечивая прочтение генетического кода • катализирует образование пептидных связей между аминокислотами • перемещаясь по мРНК обеспечивает синтез белка 3. Скорость синтеза: около 400 аминокислот за 10 сек. 4. Молекулярные основы наследственности: генетический код и его свойства. Правила перевода последовательности нуклеотидов в аминокислотную последовательность – так называемый генетический код были расшифрованы в конце 60-х годов. Каждый триплет нуклеотидов – кодон определяет включение одной аминокислоты. Особенности генетического кода: - все аминокислоты, кроме двух кодируются более чем одним кодоном - сигналом остановки синтеза белка служат 3 кодона: UAA, UAG, UGA (стоп-кодоны) - кодон AUG является стартовым кодоном и кодирует аминокислоту метионин - код устроен так, что при замене нуклеотидов в кодоне в белок включается родственная аминокислота - в кодонах кодирующих одну аминокислоту, наиболее часто варьирует третий нуклеотид 5. Молекулярные основы наследственности: генная инженерия: методы достижения, проблемы, трансгенез. Интенсивными исследованиями в области молекулярной генетики к началу 70-х годов прошлого столетия были созданы предпосылки к развитию работ в области генной инженерии. К этому времени наметились основные элементы стратегии, включающие: - выделение отдельных генов и их консервацию; - введение в ядро клетки чужеродных генов; - обеспечение эффективной экспрессии введенных генов в чужеродном геноме. Методы: Непосредственный перенос гена в чужеродный геном получил название генетическая трансформация. Система, обеспечивающая такой перенос, получила название вектор: Плазмидные вектора, Вирусные векторы. Безвекторные системы: Генная пушка, Метод электропорации, Микроинъекции, Использование “агентов слияния”. Метод электропорации. Это один из методов прямого введения ДНК в клетку. Растительные клетки погружают в среду с находящейся в ней чужеродной ДНК. Через эту среду пропускают (доли секунды!) электрический ток с напряжением 250-300 В. Через расширившиеся поры ядерной мембраны чужеродная ДНК проникает в ядра и включается в хромосомы. Микроинъекции. С помощью микроигл (наружный диаметр 2 мкм) чужеродную ДНК вводят в ядра клеток, закрепленных на стекле при помощи полилизина. Использование “агентов слияния”. В качестве “агентов слияния” используют положительно заряженные сферы липидов (липосомы), которые обволакивают векторную ДНК, защищая ее от действия нуклеаз. Находящаяся в липосомах ДНК проникает с их помощью в растительные клетки (механизм изучен недостаточно) и включается в геном. Трансгенные формы растений. Создание первых трансгенных растений датируется 1983 г. (США, Германия). К 1997 году были получены трансгенные растения, относящиеся к 48 видам и число их нарастает с каждым годом. Основные направления в создании трансгенных растений следующие: · создание растений, устойчивых к энто- и фитопатогенам · создание растений, устойчивых к гербицидам, к засолению почв и т.п. · изменение качества прдукции растений (к-во волокна, увеличение срока хранения плодов, повышение содержания витаминов и сахара в семенах и плодах) · создание растений-фабрик для производства специфических веществ и лекарств Date: 2015-09-02; view: 455; Нарушение авторских прав |