Главная Случайная страница


Полезное:

Как сделать разговор полезным и приятным Как сделать объемную звезду своими руками Как сделать то, что делать не хочется? Как сделать погремушку Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами Как сделать идею коммерческой Как сделать хорошую растяжку ног? Как сделать наш разум здоровым? Как сделать, чтобы люди обманывали меньше Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили? Как сделать лучше себе и другим людям Как сделать свидание интересным?


Категории:

АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника






Получение. 1. окисление и каталитическое дегидрирование первичных спиртов





 

1. окисление и каталитическое дегидрирование первичных спиртов.

a) Окисление первичных спиртов перманганатом калия или хромовой смесью.
Как видно, при дальнейшем окислении образуются кислоты. Эти реакции приводились уже при рассмотрении химических свойств спиртов.

 

b) Дегидрирование первичных спиртов. Реакцию проводят, пропуская пары спирта над нагретым до 200-300°С катализатором, в качестве которого используются медь, никель, кобальт и др.

СН3-СН2-ОН + СuO = CH3 -COH + Cu + H2O  

2. Разработан метод получения уксусного альдегида окислением этилена кислородом воздуха в присутствии солей меди и палладия.

O II 2CH2=CH2 + O2 ––CuCl2,PbCl2® 2CH3–C I H уксусный альдегид

 

3. Уксусный альдегид получают гидратацией ацетилена по реакции Кучерова.

    O II
HCºCH + H2O ––HgSO4® [H2 C=C H] ––® CH3–C
  вини- ловый спирт I H уксусный альдегид

 

4. Альдегиды получают гидролизом дигалогенопроизводных углеводородов, однако только тех, у которых оба атома галогена расположены у одного из концевых атомов углерода.

 

CH3–CH2 + 2H2O ® [CH3–CH2 ] + 2HCl
1,1- дихлорпропан 1,1-пропандиол | | ¯

 

O II CH3–CH2–C I H + H2O
пропаналь  

 

При действии воды на дигалогеналкил в щелочной или кислой среде реакция его гидролиза проходит стадию образования двухатомного спирта, содержащего две гидроксильных группы у одного атома углерода.
Такие спирты вследствие своей неустойчивости в момент образования теряют воду и образуют альдегиды.

 

Date: 2015-08-22; view: 545; Нарушение авторских прав; Помощь в написании работы --> СЮДА...



mydocx.ru - 2015-2024 year. (0.005 sec.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав - Пожаловаться на публикацию