ДГК- противоопухолевое действие

Было проведено много исследований на предмет противоопухолевой активности препарата. За основу брали базовые известные звенья канцерогенеза - перекисное окисление, накопление канцерогенных субстанций, мутации ДНК и потеря клетками способности контролировать свое деление и запрограммированную гибель при накоплении мутаций в генетическом аппарате.

Издавна врачи замечали, что длительное употребление продуктов, богатых биофлафоноидами, уменьшало риск возникновения опухолевых заболеваний. Как стало позже известно, дигидрокверцетин способен активировать апоптоз клеток (29), блокируя тем самым развитие в организме патологических клеточных популяций.

Свободнорадикальное перекисное окисление липидов клетки, в том числе при контакте органов с канцерогенными веществами, например, бензидином, в присутствии дигидрокверцетина существенно уменьшалось, а значит и пресекался один из механизмов канцерогенеза (28). Так же было показано, что дигидрокверцетин способен сам участвовать в обезвреживании канцерогенов, активируя естественные ферментные системы детоксикации (20).

Т-лимфоциты наряду с моноцитами, макрофагами, клетками-киллерами в присутствии ДГК осуществляют значительно более эффективное действие, чем без введения препарата.

ДГК продемонстрировал модулирующее действие на цитотоксические лимфоциты и нейтрофилы (12, 19), что в комплексе с данными о выраженной антиоксидантной активности свидетельствует о защите клеток организма от внешней и внутренней агрессии.

Кроме того, было показано, что ДГК, в отличие от многих других препаратов, не снижает образование белков теплового шока (5), которые участвуют в защите белков клетки от воздействия повреждающих факторов, в том числе химических агентов и высокой температуры.