Селектины и их функции. Селектин Источник Лиганды Функции L-селектин (LAM-1) Все лейкоциты

> Белки суперсемейства иммуноглобулинов, участвующие в адгезии и экспрессируемые. преимущественно, эндотелием, именуются ICAM. Это трансмембранные протеины с пятью внеклеточными доменами, их экспрессия усиливается ИЛ-1, ФНО и g-интерфероном (Таблица 8).

> Адресины – белки клеток внутренней выстилки высокоэндотелиальных венул. Эти сосуды лимфоидных органов – место физиологической адресной миграции лимфоцитов и других лейкоцитов, которое и опосредуется рецепцией адресинов.

Таблица 7

Интегрины и их роль

Интегрин Источник	Лиганды	Функции
VLA-1 (CD49а)	Эндотелий, моноциты, фибробласты, активированные Т-лимфоциты, маркер Т-клеток памяти.	Ламинин, коллаген.	Рецептор адгезии активированных лейкоцитов.
VLA-1 (CD49b)	Лимфоциты, моноциты, макрофаги, тромбоциты, гранулоциты.	Ламинин, коллаген.	Рецептор адгезии активированных лейкоцитов, тромбоцитов.
VLA-1 (CD49c)	Эндотелий, лимфоциты, тироциты, почки, другие внутренние органы.	Фибронектин, ламинин, коллаген.	Рецептор адгезии активированных лейкоцитов.
VLA-1 (CD49d)	Т- и В-лимфоциты, моноциты, тромбоциты.	Фибронектин, VCAM-1, сосудистый адресин.	Рецептор внутриорганного хоуминга Т-клеток памяти, хоуминга лимфоцитов в пейеровы бляшки, усилитель маргинации, адгезии
VLA-1 (CD49e)	Активированный эндотелий, некоторые лейкоциты, тромбоциты.	Фибронектин.	Рецептор адгезии активированных лейкоцитов, тромбоцитов, хоуминга Т-клеток.
VLA-1 (CD49f)	Активированные Т-лимфоциты, тромбоциты, внутренние органы.	Ламинин.	Рецептор адгезии активированных лейкоцитов.
LFA-1 (CD11a)	Лимфоциты, моноциты, макрофаги, гранулоциты.	ICAM-1, 2, 3.	Рецептор адгезии лейкоцитов.
CR3 MO-1, (CD11b)	НК-клетки, моноциты, нейтрофилы.	ICAM-1, СЗb.	Рецептор продуктов протеолиза 3 фактора комплемента, адгезии активированных лейкоцитов.
CR4 (p150 (CD11c)	В-лимфоциты, макрофаг, моноциты, НК, и гранулоциты.	С4b.	Рецептор продуктов протеолиза 4 фактора комплемента, адгезии активированных лейкоцитов.

В очаге острого воспаления эмиграция лейкоцитов характеризуется очередностью. Хотя для форсирования стенки сосуда отдельному нейтрофилу достаточно 3-12 мин, максимальная скорость выхода нейтрофилов приходится на первые 2 часа, а максимальное накопление этих клеток в очаге наступает к 4-6 часам.

Моноциты начинают эмиграцию вместе с нейтрофилами, но наращивают ее до 16-24 ч и после этого срока преобладают в инфильтрате. Считается, что лимфоциты начинают эмигрировать позже других лейкоцитов. Асинхронность эмиграции связана с неодновременным появлением молекул клеточной адгезии и хемотаксических факторов, специфичных для разных лейкоцитов.

Выходя из сосудов, лейкоциты проявляют положительный хемотаксис и приближаются к носителям хемоаттрактивных детерминант, что составляет уже первую стадию фагоцитоза.