Тип наследования при синдроме Шегрена - Ларссена характеризуется как

-{00} аутосомно-доминантный

+{00} аутосомно-рецессивный

-{00} рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

-{00} все перечисленное

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

При наследственном эссенциальном дрожании тремор обычно имеет следующий характер

-{00} тремор покоя

-{00} интенционный

+{00} статодинамический

##theme 7

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Достаточными клиническими признаками в диагностике сирингомиелии являются

+{00} сегментарные диссоциированные нарушения чувствительности

+{00} наличие дизрафических черт строения опорно-двигательного аппарата

-{00} прогрессирующая атрофия мышц в участках, соответствующих сегментарным нарушениям чувствительности

-{00}нижний спастический парапарез

-{00} все перечисленное

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

При лечении болезни Паркинсона дофасодержащими средствами неврологические побочные симптомы проявляются

-{00} судорожным синдромом

-{00} вестибулярными расстройствами

+{00} хореоатетоидным гиперкинезом

-{00} горизонтальным нистагмом

-{00} гиперэксплексией

##theme 7

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

При лечении болезни Паркинсона холинолитиками (циклодол, норакин) побочные симптомы проявляются

+{00} затуманиванием зрения

-{00} двоением в глазах

-{00} слюнотечением

+{00} сухостью во рту

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Для переднероговой формы сирингомиелии характерны

-{00} нарушения проприоцептивной чувствительности

-{00} спастические парезы

-{00} диссоциированный тип нарушений чувствительности

-{00} сенситивная атаксия

+{00}ничего из перечисленного

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Лечение холинолитиками болезни Паркинсона противопоказано при заболевании

-{00} щитовидной железы

-{00} вилочковой железы

-{00} поджелудочной железы

+{00} предстательной железы

-{00} при всех перечисленных заболеваниях

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Date: 2015-07-02; view: 1295; Нарушение авторских прав