Тип наследования при гепатоцеребральной дистрофии характеризуется как

-{00} аутосомно-доминантный

+{00} аутосомно-рецессивный

-{00} рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

-{00} все перечисленное

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Приступ пароксизмальной миоплегии при гипокалиемической форме болезни Вестфаля - Шахновича обычно возникает

-{00} во время тяжелой физической нагрузки

+{00} сразу после тяжелой физической нагрузки

-{00} в состоянии полного покоя днем

-{00} во время ночного сна

-{00} во всех перечисленных состояниях

##theme 7

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Приступ миоплегии при гиперкалиемической (болезнь Гармсторпа) и нормокалиемической форме (болезнь Посканцера и Керра) возникает

-{00} во время тяжелой физической нагрузки

+{00} во время отдыха после физической нагрузки

+{00} в состоянии покоя днем

-{00} во время ночного сна

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Тип наследования при хорее Гентингтона характеризуется как

+{00} аутосомно-доминантный

-{00} аутосомно-рецессивный

-{00} рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

-{00} все перечисленное

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Клиническая картина типичной хореи Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает

-{00} пластическую экстрапирамидную ригидность

-{00} симптом "зубчатого колеса"

-{00} акинезию

-{00} гипомимию

+{00} деменцию

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Нейрохимические изменения в подкорковых ядрах при болезни Паркинсона характеризуются следующими изменениями моноаминов мозга

-{00} уменьшением дофамина

-{00} увеличением содержания ацетилхолина

-{00} снижением содержания норадреналина

+{00} все перечисленное

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Болезнь Паркинсона может проявиться следующими синдромами

-{00} хореоатетоидным

+{00} акинетико-ригидным

-{00} вестибуломозжечковым

-{00} денторубральным

-{00} гиперэксплексией

##theme 7

##score 1

##type 1

##time 0:00:00