Степень кровоснабжения того или иного органа

4. Фильтрационная способность почек (почечный клиренс).

Наличие биологических барьеров.

71. Фармакокинетические параметры для определения биологической доступности ЛП:

Квс - Константа всасывания

2. С_макс- Максимальная концентрация

3. Т_мах;- Время наступления максимальной концентрации

4. Сl_оч - почечный клиренс

5. Т_1/2 - Период полувыведения

72 Факторы, влияющие на биологическую доступность ЛП:

Лекарственная форма

Технология изготовления

Пути введения

4. Коэффициент распределения

Функциональное состояние ЖКТ

6. Тип транспорта лекарств через биологические мембраны

73 При биотрансформации ЛП в организме:

Повышается водорастворимость

Увеличивается полярность молекул

3. Повышается жирорастворимость

4. Понижается водорастворимость

5. Уменьшается полярность молекул

74. Процессы, вызванные индукцией микросомальных ферментов:

Ускорение метаболизма

Снижение выраженности фармакологического действия

3. Замедление метаболизма

Снижение токсичности соединений

5. Отсутствие влияния на метаболизм

75. Процессы, вызванные ингибированием микросомальных ферментов печен и:

1. Ускорение метаболизма

Замедление метаболизма

Повышение фармакологических эффектов

4. Снижение фармакологических эффектов

Увеличение токсичности ЛП

6. Уменьшение токсичности ЛП

Необходимость корректировки доз ЛП

76. Препараты - индукторы микросомальных ферментов печени:

1. Альмагель

2. Дисульфирам (тетурам)

Фенобарбитал

Рифампицин

5. Бромгексин

77. Препараты - ингибиторы микросомальных ферментов печени:

1. Фенобарбитал

2. Рифампицин

Левомицетин

Ниаламид

Дисульфирам (тетурам)

78. Реакции этапа метаболической биотрансформации:

1. Ацетилирование

Окисление

3. Глюкуронизация

Гидролиз