Главная Случайная страница


Полезное:

Как сделать разговор полезным и приятным Как сделать объемную звезду своими руками Как сделать то, что делать не хочется? Как сделать погремушку Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами Как сделать идею коммерческой Как сделать хорошую растяжку ног? Как сделать наш разум здоровым? Как сделать, чтобы люди обманывали меньше Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили? Как сделать лучше себе и другим людям Как сделать свидание интересным?


Категории:

АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника






Солевой формол





· Нейтральный 40% формалин 100 мл

· Хлорид натрия 8,5 г

· Водопроводная вода 900 мл

Продолжительность фиксации 48 ч при 20 ° С с последующей промывкой в проточной воде в течение 6—12 ч.

 

Универсальным фиксатором, пригодным для гистологических и большинства гистохимических исследований, является нейтральный формалин по Лилли).

1. А. 100 мл 40 % формалина + 900 мл дистиллированной воды.

2. Б. 4 г дигидроортофосфата натрия моногидрата (однозамещенного фосфата натрия).

3. В. 6,5 г гидроортофосфата натрия (двузамещенного фосфата натрия).

 

Фиксатор Лилли для кислых гликозаминогликанов

1. Нитрат свинца 8гр

2. 40% раствор формальдегида 10мл

3. вода 10мл

4. этанол 80мл

продолжительность фиксации 24 часа при комнатной Т(при 4С – 2-3дня, 10-14 дней при –25С).

Фиксатор Жандра для гликогена

1. Пикриновая кислота, насыщенная в 96% спирте 85 частей

2. Раствор формальдегида 40% 10 частей

3. Ледяная уксусная кислота 5 частей

Глутаровый альдегид для ферментов.

Обеспечивает наибольшую сохранность ферментов.

· 0,2М фосфатный или какодилатный буфер(рН 7,2-7,4) 50л

· ДВ 40мл

· 25%глутаровый альдегид 10мл

· сахароза 8,5гр

 

Тетраоксид осмия.

Приводит не коагулируются, а желатинизируются, ткани не сморщиваются. Одновременно является контрастирующим веществом в электронной микроскопии. Дорогой реагент, поступает в продажу в ампулах по 0,5 – 2 гр. Разбивают в бумаге и помещают в

воду больше 24ч для 1-4 % раствора. Хранят в темноте при комнатной температуре месяцами. Для первичной фиксации липидов используют 1% раствор на 0,1М фосфатном буфере. Для 1 фиксации

· 2% ТО в ДВ 5мл

· натрия хлорид 850мг

· 0,2М фосфатный буфер 5мл

Для вторичной используют сахарозу вместо натрия.

Раствор Флеминга

· 2% ТО на дв 2мл

· 1% раствор хромовой кислоты на дв 7,5мл

· ледяная уксусная кислота 0,5мл (смешивать перед использованием)

 

Хромовая кислота.

Для стабилизации липидов, для фиксации гликогена и нуклеиновых кислот.

Date: 2015-07-01; view: 487; Нарушение авторских прав; Помощь в написании работы --> СЮДА...



mydocx.ru - 2015-2024 year. (0.006 sec.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав - Пожаловаться на публикацию