Тестовый контроль. 1. Наиболее вероятными этиологическими факторами, вызывающими системную красную волчанку, являются:

1. Наиболее вероятными этиологическими факторами, вызывающими системную красную волчанку, являются:

1. вирусы;

2. лекарственные препараты;

3. гиперинсоляция;

4. травмы;

5. вакцинация.

2. Более высокий риск развития системной красной волчанки характерен для:

1. мужчин;

2. женщин;

3. лиц с наследственным дефицитом комплемента;

4. лиц с дефицитом иммуноглобулина G.

3. К медикаментозным препаратам, провоцирующим развитие СКВ, можно отнести:

1. коринфар;

2. панангин;

3. преднизолон;

4. сульфаниламиды;

5. пенициллин.

4. К лабораторным критериям диагностики СКВ относятся:

1. снижение титра комплемента;

2. повышение уровня ревматоидного фактора;

3. обнаружение большого количества LE клеток;

4. повышение уровня АСЛ-О;

5. повышение уровня антител к ДНК.

5. Каким антителам принадлежит основная роль в патогенезе системной красной волчанки?

1. антитела к РНК-полимеразе;

2. антитела к нативной ДНК;

3. антитромбоцитарные антитела;

4. антинуклеарные антитела.

6. Наиболее характерными изменениями в периферическом анализе крови при системной красной волчанке являются:

1. лейкопения;

2. лейкоцитоз;

3. повышение СОЭ;

4. лимфопения;

5. лимфоцитоз;

6. гемолитическая анемия.

7. Наиболее характерными кожными изменениями при СКВ являются:

1. эритема на лице в виде «бабочки»;

2. анулярная эритема;

3. уртикарная сыпь;

4. буллезная сыпь.

8. При поражении легких у больных СКВ чаще всего выявляется:

1. плеврит;

2. бронхит;

3. пневмония;

4. пневмонит.

9. Поражение сердца при СКВ характеризуется преимущественным развитием:

1. миокардита;

2. перикардита;

3. эндокардита.

10. Суставной синдром при системной красной волчанке характеризуется:

1. утренней скованностью;

2. анкилозами;

3. деформацией вследствие поражения околосуставных тканей (тендовагиниты.)

11. Препаратами выбора при лечении СКВ являются:

1. нестероидные противовоспалительные препараты;

2. цитостатики;

3. препараты золота;

4. кортикостероиды.

12. Факторами, предрасполагающими к развитию ЮРА, являются:

1. болезнь Дауна;

2. признаки дисплазии соединительной ткани;

3. наличие антигенов HLA DR_4.

13. Факторами, провоцирующими развитие ЮРА, являются:

1. гиперинсоляция;

2. переохлаждение;

3. вирусные инфекции;

4. вакцинация;

5. все вышеперечисленное.

14. Синдром Стилла при ЮРА характеризуется:

1. изолированным суставным синдромом;

2. суставным синдромом и поражением глаз;

3. суставным синдромом с поражением внутренних органов.

15. Субсепсис Висслера-Фанкони характеризуется:

1. лихорадкой;

2. полиморфной сыпью;

3. полиартритом;

4. лимфоаденопатией;

5. гепатолиенальным синдромом.

16. Основными отличиями суставного синдрома при ревматизме от суставного синдрома при ЮРА являются:

1. утренняя скованность;

2. летучие боли;

3. поражение мелких суставов;

4. артрит длительностью до 2 недель;

5. артрит длительностью более 2 недель.

17. Препаратом выбора при назначении базисной терапии больным ЮРА является:

1. ауронофин;

2. метотрексат;

3. азотиаприн;

4. индометацин.

18. К ранним признакам дерматомиозита относятся:

1. амилоидоз почек;

2. параорбитальная эритема и отек;

3. миокардит;

4. мышечная слабость.

19. К ранним признакам системной скеродермии относятся:

1. мышечная слабость;

2 суставной синдром;

3. синдром Рейно;

4. плотный отек кожи.

20. Основными препаратами для лечения дерматомиозита являются:

1. нестероидные противовоспалительные препараты;

2. антибиотики;

3. цитостатики;

4. кортикостероиды.

21. Для болезни Кавасаки характерно:

1. лихорадка более 5 дней;

2. двусторонний катаральный конъюнктивит;

3. изменения губ, слизистой полости рта;

4. эритема ладоней и подошв, шелушение пальцев;

5. полиморфная экзантема;

6. негнойный шейный лимфаденит;

7. коронарит и эндокардит;

8. все вышеперечисленное.

Ответы: 1–1,2,3,5; 2–2,3; 3–1,4,5; 4–1,3,5; 5–2; 6–1,3,4,6; 7–1; 8–1,4; 9–2; 10–3; 11–4; 12–2,3; 13–5; 14–3; 15–1,2,4,5; 16–2,4; 17–2; 18–2,4; 19–2,3,4; 20–4; 21–8.