Распространение потенциала действия по возбудимым мембранам

УТВЕРЖДАЮ

Заведующая кафедрой доцент

Новикова Н.Г.

«____» _____________ 20__ г.

ЛЕКЦИЯ № 14

изучения дисциплины «Физика, математика»

на тему: «Распространение возбуждения по возбудимым мембранам. Биофизические основы электрокардиографии»

для курсантов I курса по специальности 060101 «Лечебное дело»

по военной специальности – «Лечебное дело в силах флота»

Обсуждена на заседании кафедры

«____» _____________ 20__ г.

Протокол № _____

Уточнено (дополнено):

«____» _____________ 20__ г.

Санкт-Петербург 2013 г.

Содержание

Учебные вопросы

Литература

1) Использованная при подготовке лекции:

Медицинская и биологическая физика: Учеб. для вузов / А.Н. Ремизов, А.Г. Максина, А.Я. Потапенко – М.: Дрофа, 2010. – 560 c.

Самойлов В.О. Медицинская биофизика. СПб: Спецлит, 2004.–496 с.

Антонов В.Ф., Коржуев А.В. Физика и биофизика. Курс лекций для студентов медицинских вузов. М.: Изд-во ГЭОТАР-Медиа, 2010. 240 с.

Биофизика. Учебник для вузов. Под ред. Антонова В.Ф. ВЛАДОС, М.: 2006. – 288 с.

Рубин А.Б. Биофизика. В 2 т. Изд-во МГУ: НАУКА, М.:2004.

Физиология человека. Под ред. Р. Шмидта и Г. Тевса. М., Мир, 2004. Пер. с англ. В 3 т. Том 1, гл. 2, с. 26-48; гл. 3, с. 51-66.

Албертс Б., Брей Д., Льюис Д. и др. Молекулярная биология клетки. М., Мир, 1994. Пер. с англ. В 3-х томах. Т. 1, гл. 6, с. 396-406.

Камкин А.Г., Киселева И.С. Физиология и молекулярная биология мембран клеток. М.: Академия, 2008. – 592 с.

2) Рекомендуемая обучаемым для самостоятельной работы:

Самойлов В.О. Медицинская биофизика. СПб: Спецлит, 2004.–496 с.

Наглядные пособия

1) Таблицы ЭКГ-1, ЭКГ-2, ЭКГ-5, ЭКГ-7, ЭКГ-8, ЭКГ-10, ЭКГ-11.

Технические средства обучения

1) Ноутбук.

2) Мультимедийный проектор

3) Экран

ТЕКСТ ЛЕКЦИИ

Введение

Роль мембран мышечных и нервных волокон состоит в распространении информации (в случае нервов) или регулирующих сигналов (в случае мышечных волокон), то есть в проведении возбуждения (потенциала действия). Особый интерес представляет распространение возбуждения в органах, состоящих из большого количества нервных или мышечных клеток, например, распространение возбуждения в мозге или миокарде сердца. В медицине на исследовании электрических полей, генерируемых при возникновении и распространение биопотенциалов органов и тканей, основаны диагностические методы: электрокардиография, электроэнцефалография, электромиография и другие, с одним из которых – электрокардиографией – мы сегодня познакомимся. Сведения, которые вы получите на сегодняшней лекции, будут развиты и углублены в процессе изучения курсов нормальной и патологической физиологии, невропатологии, пропедевтики внутренних болезней, терапии, кардиологии и многих других.

Распространение потенциала действия по возбудимым мембранам

При возбуждении нервного волокна (например, прямоугольным импульсом напряжения) можно зарегистрировать потенциалы действия не только в месте раздражения, но и на значительных расстояниях от него. На всем протяжении нервного волокна ПД имеют одинаковую амплитуду, но появляются с задержкой, которая пропорциональна расстоянию от места нанесения стимула. Например, в двигательном нерве ПД регистрируется на участке, расположенном от места раздражения на расстоянии 1 м, через 10 мс; отсюда следует, что скорость распространения возбуждения по нерву равна 100 м/с.

Распространение возбуждения по нерву складывается из двух последовательных процессов: 1) распространения ЭМП с затуханием (декрементом); 2) ретрансляции ПД.

Рассмотрим эти процессы более подробно. Допустим, в некоторой точке нервного волокна (аксона) развился и достиг пика ПД, т.е. произошла деполяризация мембраны (см. схему). В месте возникновения ПД потенциал внутренней части мембраны положителен, а потенциал наружной мембраны отрицателен. И в цитоплазме, и в окружающей мембрану межклеточной жидкости возникают ионные токи (локальные токи): между участками поверхности мембраны с большим потенциалом (положительно заряженными) и участками поверхности мембраны с меньшим потенциалом (отрицательно заряженными). За счет этих токов потенциал внутренней поверхности соседних невозбужденных участков мембраны повышается (становится более положительным), потенциал наружной поверхности невозбужденных участков понижается (становится более отрицательным). Трансмембранная разность потенциалов уменьшается по абсолютной величине, невозбужденные участки мембраны деполяризуются.

По мере удаления от точки возникновения ПД изменения трансмембранной разности потенциалов убывают по экспоненциальному закону (см. график) (распространение с затуханием или декрементом). В тех точках мембраны, где сдвиг трансмембранной разности потенциалов оказывается выше КМП, открываются натриевые каналы и происходит развитие новых ПД (ретрансляция потенциала действия).

Таким образом, возникающий на возбудимой мембране ПД является надпороговым стимулом для определенного участка мембраны. Естественно, что, поскольку распространение ЭМП происходит со скоростью света в среде, пассивные сдвиги трансмембранной разности потенциалов происходят быстро, и скорость распространения возбуждения по мембране зависит от величины участка, одновременно охваченного возбуждением.

Величина деполяризующего потенциала зависит от расстояния от возбужденного участка мембраны следующим образом:

U_x = U₀^.e^-x/λ

где U_x – величина деполяризующего потенциала в точке "х"; U₀ – повышение мембранного потенциала в точке возбуждения; х – расстояние от места возникновения возбуждения; λ – постоянная длины мембраны (равная расстоянию, на котором деполяризующий потенциал уменьшается в "е" раз).

Постоянная длины определяется следующими параметрами нервного волокна:

Λ =

где r_m – удельное электрическое сопротивление оболочки волокна; δ – толщина оболочки; а – радиус волокна; r_i – удельное сопротивление цитоплазмы. Чем больше константа длины мембраны, тем меньше затухание и выше скорость распространения нервного импульса. Величина λ тем больше, чем больше радиус аксона и удельное сопротивление мембраны и чем меньше удельное сопротивление цитоплазмы.

Большую скорость распространения нервного импульса по аксону кальмара обеспечивает их гигантский по сравнению с аксонами позвоночных диаметр, равный 1-2 мм (λ ~ 2,5 мм). Эти гигантские аксоны иннервируют прежде всего его "реактивный двигатель" (полость, снабженную мощной мышечной стенкой). Сигналы к мышечному мешку поступают по гигантским нервным волокнам, когда кальмар спасается от опасности или нападает на свою жертву.

Такой способ повышения скорости распространения возбуждения посредством утолщения нервных волокон пригоден для животных, у которых мало быстропроводящих коммуникаций.

У позвоночных животных, которые имеют нервы с большим количеством проводящих волокон, возможности их утолщения ограничены размерами животного. Большая скорость передачи возбуждения в нервных волокнах достигается другими способами. Аксоны позвоночных снабжены миелиновой оболочкой.

Миелиновая оболочка образуется в процессе наматывания на аксон окружающих его шванновских клеток. Оболочка представляет собой многомембранную систему, включающую несколько десятков элементарных клеточных мембран, прилегающих друг к другу. Диффузия ионов через миелиновую оболочку невозможна (кроме того, в участках мембраны покрытых ею), отсутствуют потенциалзависимые ионные каналы. Поэтому в мякотном волокне генерация ПД возможна только там, где миелиновая оболочка отсутствует (в перехватах Ранвье или активных узлах). В среднем расстояние между перехватами Ранвье составляет около 1 мм. Мембрана перехвата Ранвье специализирована для генерации возбуждения: плотность натриевых каналов здесь примерно в 100 раз выше, чем в немиелинизированных нервных волокнах.

От перехвата к перехвату возбуждение распространяется за счет декрементного распространения ЭМП. При этом постоянная длины (λ) для этих волокон больше (так как увеличиваются сопротивление мембраны и ее толщина). Ретрансляция ПД обычно происходит на 2-3 соседних перехватах Ранвье. Более частое, чем необходимо для обеспечения нормального распространения возбуждения, расположение активных узлов служит повышению надежности нервных коммуникаций в организме. Высокое значение постоянной длины обеспечивает высокую скорость распространения возбуждения по мякотным волокнам (до 140 м/с).

Поскольку ретрансляция ПД происходит только в перехватах Ранвье, то возбуждение как бы "перепрыгивает" через миелинизированные участки мембраны; такой тип проведения возбуждения получил название сальтаторного (saltus (лат.) = скачок).

Следует отметить, что миелинизация обеспечивает повышение скорости проведения при существенной экономии энергетических ресурсов. Дело в том, что количество ионов, переносимых через мембрану в ходе развития ПД, здесь существенно меньше (транспорт ионов происходит только в перехватах Ранвье), поэтому биологические насосы (К⁺-Na⁺-АТФаза), восстанавливающие концентрационные градиенты после распространения ПД, здесь работают менее напряженно (потребление кислорода такими волокнами в 200 раз меньше, чем при непрерывном распространении нервных импульсов по безмякотным аксонам).