Клинические проявления олигофрений, вызванные действием вирусных и бактериальных инфекций в период внутриутробного развития плода.

Рубеолярная олигофрения, впервые описанная N. Gregg
в 1940 г. у детей, мастери которых перенесли во время бере-
менности коревую краснуху, относится к числу наиболее ча-
сто встречающихся и более изученных эмбриопатий вирус-
ного происхождения. Заражение эмбриона вирусом краснухи
происходит гемоплацентарным путем. Вероятность и тяжесть
поражения плода зависят от того, в какие сроки беременности мать перенесла заболевание. Наиболее тяжелые эмбриопатии возникают при заболевании матери в первую треть беременности, однако тератогенный эффект вируса отмечает-
ся только у 17 — 25% матерей, перенесших на 3 — 4-м месяце
беременности коревую краснуху (Г. Фламм,-
Н. Нагbаuer и др.). Причины и механизмы,
способствующие проявлению тератогенного действия вируса
коревой краснухи, не установлены.

Для клиники рубеолярной олигофрении характерно соче-
тание глубокого олигофреническога слабоумия с пороками
развития глаз, сердца, слухового аппарата и молочных зубов.
Преимущественное поражение тех или иных органов зависит
от времени воздействия инфекции на эмбрион.

Диагностика рубеолярной олигофрении основывается на
особенностях клинических проявлений — сочетании слабо-
умия с микроцефалией, пороками развития глаз, сердечно-
сосудистой системы и слухового аппарата. Решающее зна-
чение для этиологической диагностики заболевания имеют
анамнестические данные — установление факта заболевания
матери коревой краснухой во время беременности. Профилактика заболевания
сводится к предупреждению заболевания беременных крас-
нухой.

Олигофрения при врожденном сифилисе.

Врожденный (конгенитальный) сифилис может являться одной из причин фи-
зического и психического недоразвития ребенка. Передача
возбудителя заболевания происходит плацентарным путем,
чаще при заболевании матери в первую половину беременно-
сти. Бледные трепонемы интенсивно развиваются в тканях
органов плода, поражая их, что нередко приводит к мертво
рождениям. При пороках развития, совместимых с жизнью,
остаточные явления могут носить непрогредиентный харак-
тер и рассматриваться в рамках олигофрении.

Клиника врожденного сифилиса отличается полиморфны- ми проявлениями.

Для физического состояния этих детей характерны дис-
плазия и более грубые аномалии развития: общее недораз-
витие, деформации черепа, седловидный нос, высокое небо,
триада Гетчинсона (полулунные выемки на верхних резцах,
кератит и поражение среднего уха). Отмечаются также пе-
риостит, утолщение и искривление костей (саблевидные го-
лени). В неврологическом статусе часто встречаются харак-
терные зрачковые симптомы (зрачки узкие, неравномерные,
со сниженной или отсутствующей реакцией на свет — симптом
Аргайла-Робертсона), параличи, и парезы, снижение или от-
сутствие сухожильных рефлексов, тикообразные, хореиформ-
ные и атетоидные движения. В первые годы жизни могут от-
мечаться эпизодические судорожные припадки.

Степень пси-
хического недоразвития при врожденном сифилисе различна, з
начительно чаще встречаются глубокие степени олигофрении. В качестве специфических психопатологических особен-
ностей можно отметить эмоциональную возбудимость и ла-
бильность, выраженное психическое беспокойство, носящее
хаотический характер, реже - снижение реакции на окружаю-
щее, безучастность. Сравнительно часты нарушения сна, бы-
страя утомляемость и истощаемость, нарушение работоспо-
собности. Больные повышенно внушаемы, легко поддаются
постороннему влиянию, склонны к асоциальным поступкам.

Диагноз ставится на основании относительно специфических
неврологических и соматических симптомов, положительной
реакции Вассермана и серологических проб.

Олигофрения, обусловленная токсоплазмозом.

Токсоплазмоз относится к инфекционным паразитарным за-
болеваниям, вызывающим тяжелое поражение различных ор-
ганов и физиологических систем, особенно центральной нерв-
ной системы. Клинические проявления токсоплазмоза чрез-
вычайно разнообразны в зависимости от времени начала
заболевания, типа течения, активности и локализации патоло-
гического процесса. Олигофрения и пороки развития цент-
ральной нервной системы обычно являются следствием врож-
денного токсоплазмоза. Согласно статистическим данным,
частота врожденного токсоплазмоза в европейских странах
составляет 2 — 8 на 1000 новорожденных (О. Thalhammer
).

Возбудитель токсоплазмоза Toxoplasma gondiотносится
к типу простейших и является внутриклеточным паразитом.
Заражение человека чаще происходит алиментарным путем
при недостаточной термической обработке инфицированных
токсоплазмами пищевых продуктов. Передача инфекции воз-
можна также через поврежденные кожные покровы и кон-
генитальным путем. Врожденный токсоплазмоз является
следствием трансплацентарной передачи инфекции от бере-
менной матери плоду в острой стадии токсоплазмозного про-
цесса у матери.

Признаки психического недоразвития проявляются с пер-
вых месяцев жизни и обычно достигают степени имбецильно-
сти и идиотии (А. М. Халецкий, Г. Е. Сухарева,
Х. Kozar, Р. Muller и др.). В структуре олигофренического дефекта наряду с грубым недоразвитием познавательных процессов и мышления выявляются синдромы, свидетельствующие об органическом поражении головного мозга (церебрастенический, психопатоподобный, судорожный и др.). У детей отмечается благодушие, эйфоричность, двигательное и речевое возбуждение, нарушение работоспособности.

Диагностика основывается на совокупности клиническихи лабораторных данных, а также на данных эпидемиологического и акушерского анамнеза (контакт с животными, самопроизвольные аборты, мертворождения, рождение детей с по-
роками развития центральной нервной системы). Важное
значение для диагностики заболевания имеет офтальмологи-
ческое обследование, позволяющее выявить наиболее харак-
терные нарушения глаз: анофтальмию, микрофтальмию, хо-
риоретинит, увеиты, иридоциклиты, катаракту, колобому
желтого пятна и др. Для окон-
чательной диагностики решающее значение имеют паразито-
логические и иммунологические методы исследования (обна-
ружение возбудителя в ликворе и крови, специфические се-
рологические реакции и внутрикожная аллергическая проба).