Тип леса как тип лесного биоценоза

Тип лесного биоценоза - сходные по условиям местообитания участки, в границах одного и того же растительного сообщества -растительной ассоциации.

Л ЕСНОЙ БИОГЕОЦЕНОЗ -участок леса, где на известном протяжении сохраняется совокупность однородных природных компонентов (растительности, животного мира, мира микроорганизмов, атмосферы, подстилающей породы, почвы, гидрологических условий), имеющая особую специфику взаимодействий этих компонентов и определенный тип обмена веществом и энергией между ними и окружающей средой и представляющая собой внутренне противоречивое единство, находящееся в постоянном движении и развитии. Понятие лесной биогеоценоз было введено в 1942 г. В. И. Сукачевым. Основными компонентами лесного биогеоценоза являются биоценоз и экотоп (атмосфера и почвогрунт - в пределах влияния леса). Все компоненты лесного биогеоценоза постоянно взаимодействуют друг с др. Рельеф не входит в число компонентов лесного биогеоценоза, но во многом определяет его свойства, структуру, а также направление и интенсивность процессов. Мощным фактором воздействия на лесной биогеоценоз является человек. Изменение лесного биогеоценоза может происходить как под влиянием внешних факторов, так и вследствие его внутреннего развития. Толща лесного биогеоценоза по вертикали неоднородна и делится на биогоризонты, каждый из которых характеризуется особым составом входящих в него биогеоценотических компонентов, а также специфическим обменом и превращениями вещества и энергии, происходящими между ними.

Структурные части лесного биогеоценоза, являющиеся следствием его горизонтальной мозаичности, называются биогеоценотическими парцеллами. Для выделения лесного биогеоценоза в природе часто используют растительность (границы лесного биогеоценоза определяются границами лесного фитоценоза). Лесные биогеоценозы могут быть коренными и производными, естественными и искусственными. Сходные между собой лесные биогеоценозы объединяются в типы леса. Для классификации лесного биогеоценоза предложено использовать признаки материально-энергетического обмена: его продолжительность и ритмику, радиальную мощность биогеоценотических систем, накопление биомассы, специфику разложения отмирающего органического вещества и др.

В современном лесном биогеоценотическом покрове, практически полностью преобразованном человеком, климаксовые лесные биогеоценозы или полностью отсутствуют, или составляют исчезающе малую долю; по площади резко преобладают лесные биогеоценозы, находящиеся на разных стадиях сукцессии. Климаксовые леса имеют сложную мозаичную структуру и крупные размеры (в бореальныхлесах Европейской России минимальные площади, на которых можно учесть все основные признаки климаксовых лесов, составляют от нескольких гектаров до десятков гектаров; в тропических лесах Африки - сотни и тысячи гектаров). Основными элементами мозаики в климаксовых лесных биогеоценозах выступают возрастные парцеллы. В результате смерти одного или нескольких крупных деревьев от старости или болезней формируются «окна» в пологе леса. В «окне» появляется подрост (парцеллы подроста), он постепенно взрослеет (парцеллы молодых и зрелых деревьев), стареет (парцеллы старых деревьев) и затем тоже отмирает. Постоянное появление новых «окон» и развитие уже сформировавшихся определяет возможность образования устойчивых потоков поколений в популяциях всех видов деревьев и кустарников, способных обитать на конкретной территории. В результате формируется абсолютно разновозрастный древостой. Одновременное присутствие в сообществе возрастных парцелл разных размеров, конфигурации и времени образования определяет неоднородность лесного биотопа. Одновременно с образованием «окна» в пологе леса падающие деревья преобразуют и напочвенный покров. Довольно часто на месте вывала деревьев формируются ветровально -почвенные комплексы. Эти новые микроместообитания осваиваются различными по экологии и биологии видами напочвенного покрова и разными видами подроста деревьев и кустарников. Представления о спонтанно развивающихся «окнах» в пологе леса климаксовых биогеоценозов и ветровально-почвенных комплексах были сформированы исследователями сначала тропических, а затем умеренных и бореальных лесов и получили повсеместное признание в лесной экологии.

Семейство березовые

Семейство березовые (Betulaceae)

По числу родов и особенно видов березовые уступают буковым. В этом семействе 6 родов и, вероятно, лишь немногим больше 150 видов. Роды березовых образуют две довольно хорошо различающиеся между собой группы, которые одними ботаниками выделяются в отдельные трибы, другими — в подсемейства, а некоторыми даже возводятся в ранг самостоятельных семейств. В настоящем издании мы их рассматриваем как 2 подсемейства: березовые (Betuloideae), в которое входят роды береза (Betula) и ольха (Alnus), и лещиновые (Coryloideae), включающее роды лещина (Corylus), граб (Carpinus), хмелеграб (Ostrya) и остриопсис (Ostryopsis). Иногда род лещина — ввиду его своеобразия выделяют в самостоятельное семейство лещиновых (Corylaceae), а граб, хмелеграб и остриопсис включают в семейство грабовых (Carpinaceae). Самые большие роды — береза (около 65 видов), ольха и граб (по 30—40 видов), а самые маленькие — хмелеграб (10 видов) и остриопсис (2 вида).

березовые (Betulaceae) и лещиновые (Со-rylaceae) - два близкородственных семейства, нередко рассматриваемые в ранге подсемейств, или триб, березовых, включают свыше 160 видов деревьев, кустарников, реже кустарничков, от-носящихся к 6 родам. К березовым относятся роды береза и ольха с подродом ольховник; к лещиновым - роды лещина, граб, хмелеграб и остриопсис. За исключением рода остриопсис, который во флоре России отсутствует, представители других родов имеют очень большое значение в образовании древесной растительности нашей страны. При этом виды семейства березовые играют важнейшую роль в формировании групп мелколиственных формаций лесов, а виды семейства лещиновых - широко-лиственных формаций.
Как березовые, так и лещиновые - листопадные, однодомные, ветроопыляемые древесные растения с симподиальным ветвлением побегов, простыми, очередными черешчатыми листьями с перистонервным жилкованием. Для их побегов характерен трехлетний цикл формирования: в течение двух сезонов вегетации побеги развиваются в зачаточном состоянии в почках, а в третий -проходят завершающий этап открытого роста с последующим опробковением и одревеснением. Тычиночные и пестичные цветки собраны в соцветие-сережку, на оси которой они располагаются группами по 2-3; каждая такая группа цветков покрыта прицветной чешуйкой. Но у видов лещины пестичные цветки не в сережках, а собраны в пучки внутри цветковой почки. Околоцветник редуцирован.
У березовых мужские цветки состоят из 2-3 тычинок. Тычинки обычно расщеплены, по-этому кажется, что их больше. Женские цветки содержат один пестик из двух плодолистиков, завязь верхняя, двух-гнездная с двумя семяпочками, из которых развивается только одно семя. Виды ольхи и лещины цветут до распускания листьев_, ольховник и другие представители этих семейств зацветают одновременно с облиствением. На территории России время начала опыления ольхи и лещины служит фенологическим индикатором наступления оживления весны, а начало пыления и распускания листьев у березы сигнализирует о наступлении разгара весны.
Зачаточные тычиночные цветки закладываются в почках еще в начале - в первой половине лета в год, предшествующий цветению. Во второй половине лета они вырастают из-под почечных чешуй и становятся видимыми невооруженным глазом как мелкие сережки с фасетчатой поверхностью (голые мужские цветочные почки). Располагаются эти сережки обычно на концах побегов текущего года. Зачаточные пестичные цветки закладываются позже тычиночных - во второй половине сезона вегетации.
У ольхи они подобно тычиночным зимуют в виде голых цветочных почек и выглядят как мелкие темно-красные сережки. У других представителей этих семейств пестичные цветки формируются и зимуют в чешуйчатых почках и становятся видимыми только во время цветения. У разных видов березовых и лещиновых плоды созревают с середины лета по глубокую осень года цветения. У видов семейства березовые плоды - крылатые или бескрылые семянки, у лещиновых плоды - орешки или орехи с деревянистым прочным околоплодником. Расположены они в пазухах чешуйки, состоящей из кроющего листа и двух прицветников (граб, хмелеграб), или окружены покровом из сросшихся при-цветников в виде плюски (лещина). Распространяются плоды ветром (береза, ольховник, граб, хмелеграб), водой (ольха) или животными (лещина). Семена без эндосперма; у видов лещины семена с мощно развитыми мясистыми семядолями, съедобны.
Хозяйственное значение видов этих семейств весьма многообразно. Образуемые ими леса и кустарниковые заросли имеют большое почвозащитное, почвоулучшающее, водоохранное, водорегулирующее и горно-укрепительное значение, являются местом обитания многих видов полезных животных. Целый ряд видов дают ценную деловую (береза) и поделочную древесину (береза, лещина, ольха), высококалорийное топливо (ольха, граб), служат источником лекарственного и технического сырья, широко используются в озеленении (береза, граб, лещина), семена лещины являются ценным сырьем для пищевой промышленности, а березу повислую применяют в степном и полезащитном лесоразведении.

К роду береза (Betula) относятся свыше 80 видов, из которых в нашей стране естественно растут около 60. Крупные деревья и кустарники различных размеров, иногда кустарнички, обитающие от тундр до степей и распространенные почти во всех горных районах России. Особенно важны березы как лесообразователи. Общая площадь березовых лесов в нашей стране составляет 91,8 млн га с запасом древесины около 6,8 млрд м³.Для берез характерна гладкая кора, отслаивающаяся тонки-ми пленками, пластинками или чешуйками, чаще белая, реже желтоватая, красноватая или даже черная. Мужские цветки закладываются в функционально генеративных почках, женские -в генеративных или генеративно-ростовых. Они собраны в сережчатые соцветия, в которых сережки с мужскими цветками во время цветения поникают, а женские - стоят вертикально. Как ты-чиночные, так и пестичные цветки располагаются по 3 в пазухе прицветной чешуи.Цветут березы одновременно с распусканием листьев. Плоды - двукрылые семянки, собраны в сережчатые соцветия. Семянки созревают в середине - во второй половине лета, после чего соплодие распадается, а семянки вместе с трехлопастными чешуями распространяются ветром, у некоторых видов - и водой.Березам присущи раннее вступление в возраст половой зрелости (в благоприятных экологических условиях уже с 8-10 лет) и исключительно высокая репродуктивная способность, сохраняющаяся до глубокой старости. При нарушении оплодотворения березам свойственно массовое образование партенокарпических (бессемянных) плодов. Поэтому перед их заготовкой или посевами необходимо предварительно проверять содержание семян в семянках.Семена берез с ранними (в середине лета) сроками созревания (березы повислая, пушистая) прорастают очень быстро, появившиеся всходы обычно успевают закончить вегетацию до наступления осенних холодов. В практике лесокультурного дела на этом биологическом свойстве берез основаны летние посевы их семянок.
У берез с семенами, созревающими во второй половине - в конце лета, семена имеют определенный период покоя и прораста-ют только весной следующего года (березы даурская, Шмидта). Березы также способны образовывать поросль от пня и укореняться отводками. Деревья этого рода, как правило, быстро растущие; живут до 100-300 (400) лет. Долговечность кустарниковых берез значительно ниже.
Все виды березы светолюбивы, среди них преобладают зимостойкие и заморозкоустойчивые; среднетребовательны к плодородию и влажности почвы.