Онкогенетика , 27 тестов

1.Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется: (2) +онкогенезом +канцерогенезом

2. Причинами опухолевой трансформации клеток являются: (2) +онковирусы

+соматическая мутация

3. Злокачественные опухоли характеризуются: (3) + инвазивным ростом опухоли

+моноклональностью опухоли+ неконтролируемым делением опухолевых клеток

4. Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения: (2)

+ генов+ хромосом

5. Опухолевая трансформация клеток характеризуется: (2)

+ усилением влияния факторов, стимулирующих пролиферацию клеток

+неконтролируемым делением клетки

6. Действие канцерогенных факторов приводит к: (2) + превращению протоонкогенов в онкогены+неконтролируемому делению клеток

7. Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие: (3)

+усиления активности промотора+присоединения к протоонкогену нового транскрипционного промотора+мутаций протоонкогенов

8. Опухолевая трансформация клеток происходит в результате: (3)

+мутаций протоонкогенов+мутаций генов- супрессоров опухолей+мутаций генов, контролирующих деление клеток

9. Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате: (2)

+ гомозиготизации мутантного аллеля гена Rв+повторной мутации гена Rв у гетерозигот

10. Опухолевая трансформация клеток характеризуется: (2) +наличием мутаций гена р53+снижением активности белка р53

11. Злокачественные опухолевые клетки характеризуются: (3)

+снижением концентрации и активности белка р53+мутациями гена р53

+неконтролируемым делением

12. Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами: (3) +моноклональностью

+неконтролируемым делением+инвазивностью

13. Мутации, приводящие к опухолевой трансформации клеток, относятся к: (2)

+регуляторным+превращающим протоонкогены в онкогены

14. В процессе превращения нормальной клетки в опухолевую играют роль нарушения процессов: (3) +репликации+транскрипции+репарации

15. В нормальных условиях процесс деления клеток контролируется следующими факторами: (2) +стимулирующими+тормозящими

16. Факторы, способствующие возникновению опухолей: (4) +наследственность

+опухолевые вирусы+радиоактивные излучения+химические соединения

17. Канцерогенные факторы приводят к следующим нарушениям структуры генома: (3) +хромосомным (аберрациям)+генным+геномным

18. Стадии трансформации нормальной клетки в опухолевую: (3) +промоция

+инициация+прогрессия

19.Молекулярные механизмы нестабильности хромосом определяются нарушением процессов: (2) +репликации+репарации ДНК

20. Гены, защищающие организм от опухолевой трансформации: (4)

+антионкогены +ген р 53+АРС (анафазу обеспечивающий комплекс)

+ген ретинобластомы

21. Основные свойства раковой клетки: (3) +неконтролируемое деление

+моноклональность+автономность

22. Канцерогенные факторы: (3) +химические соединения+опухолевые вирусы

+ионизирующее излучение

23. Протоонкогены это: (1) +нормальные аналоги онкогена

24.Основная часть опухолей возникает: (1) +спонтанно

25. «Вставочный» канцерогенез это: (1)

+встраивание в хромосому клетки-хозина ДНК опухолевого вируса

26. Основной механизм превращения протоонкогенов в онкогены это: (2)

+нарушение регуляции +контроль активности протоонкогенов

27. Наиболее распространенными видами рака являются: (3)

+рак легких +молочной железы+матки

Общая генетика

1. Дайте определение доминированию: (2)

+признак, который в гетерозиготе подавляет действие альтернативной аллели

+признак, проявляющийся в первом поколении

2. Определите генотипы родителей, если в потомстве (F₁₎ наблюдалось единообразие: (2) + АА х аа +ААВВ х аавв

3. Определите генотипы родителей, если в их потомстве (F₂) наблюдалось расщепление по фенотипу 9: 3: 3: 1: (1) +АаВв х АаВв

4. Сколько типов и какие гаметы образует особь с генотипом АаВвСс: (2)

+ 8+ АВС, АВс, АвС, Авс, аВС, аВс, авС, авс

5. Условия менделирования: (2) +дискретность +моногенность

6. Дайте определение наследственности: (1) +общее свойство живого, которое одинаково проявляется у всех организмов, обуславливает хранение и репродукцию наследственной информации, обеспечивает преемственность между поколениями

7. Дайте определение изменчивости: (1) +изменение наследственных задатков, а также вариабельность их проявления в процессе развития организмов при взаимодействии с внешней средой

8. Определение фенотипа: (2) +совокупность внешних и внутренних признаков организма +совокупность всех признаков и свойств организма

9. Генотип - это: (2) +совокупность всех генов, полученных от родителей

+совокупность всех наследственных факторов

10. Охарактеризуйте анализирующее скрещивание: (1) + скрещивание особей с неизвестным генотипом с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям

11. Определите генотипы родителей, если в их потомстве наблюдалось расщепление по фенотипу 1: 1 (2) +Аа х аа + Вв х вв

12. Определите генотипы родителей, если в их потомстве наблюдалось расщепление по фенотипу 3: 1 (2) +Вв х Вв+Аа х Аа

13. Расщепление в F₂ при неполном доминировании по фенотипу: (2)

+1:2:1 +25%: 50%: 25%

14. Дайте определение плейотропии: (2) +зависимость нескольких признаков от одного гена +один ген может обусловить ряд признаков

15. Пенетрантность – это: (2) + количественный показатель развития признака +вероятность проявления признака у разных лиц имеющих ген, контролирующий этот признак

16. Экспрессивность – это: (2) +степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц +качественный показатель развития признака

17. Явление генокопии характеризуется тем, что: (1)

+один и тот же признак может определяться разными генами

18. Родители имеют II и III группы крови и гомозиготны. Какие группы крови можно ожидать у их детей: (1) +IV

19. Определите генотипы людей с I и IV группами крови по системе АВО: (2)

+I^o I^o +I^A I^В

20. У мальчика первая группа крови, а у его сестры – четвертая. Определите возможные группы крови их родителей: (1) +II и III

21. Совместимая с жизнью моносомия: (2) +моносомия по половым хромосомам

+синдром Тернера-Шерешевского

22. Трисомия по аутосомам характеризуется:(2) +наличие одной лишней аутосомы

+приводит к хромосомной болезни у человека

23. Характерно для сверхдоминирования и кодоминирования: (2)

+одинаковое проявление доминантных генов+более сильное проявление доминантного гена в гетерозиготном состоянии по сравнению с гомозиготным

24. Полимерией называется: (1) +взаимодействие генов из разных аллельных пар, но с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на признак

25. Качественый показатель фенотипического проявления гена называется: (1)

+экспрессивностью

26. Явление фенокопии характеризуется тем, что: (2)

+признак обусловлен не действием гена, а влиянием фактора внешней среды

+фенотипическое проявление экзогенных и генетических пороков одинаково

27. В состав гемоглобина входят два разных полипептида (альфа и бета). Кодирующие их гены находятся в негомологичных хромосомах. Назовите форму взаимодействия между генами: (1) +комплементарность

28. При множественном аллелизме: (1) +помимо доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели

29. Показателями зависимости функционирования гена от генотипа являются: (2)

+пенетрантность +экспрессивность

30. Формы взаимодействия аллельных генов: (3) +неполное доминирование +кодоминирование +сверхдоминирование

31. Определите генотипы людей I группы по системе АВО: (2)

+ I^o I^o + ii

32. Определите генотипы людей III группы по системе АВО: (2)

+I^В I^O + I^ВI^B

33. Эпистаз – это: (1)

+взаимодействие неаллельных генов, когда происходит подавление одного гена другим

34. При доминантном эпистазе: (2)

+доминантный аллель одного гена препятствует проявлению любых аллелей другого гена

+расщепление в потомстве двух дигетерозигот соответствует соотношению 13:3

35. Определите признаки человека, наследуемые по типу полного доминирования: (3) + брахидактилия +белый локон +цвет глаз

36. Выберите признаки человека, наследуемые по типу неполного доминирования: (2) +микрофтальмия (уменьшение глазных яблок) +цистинурия

37. Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов, характеризующихся действием а⁺ >а^ch >а^h>а. Определите генотипы гималайских кроликов: (2) +а^h a^h +a^h a

38. Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов, характеризующихся действием а⁺ >а^ch >а^h>а. Определите генотипы шиншилловых кроликов: (3) + a^ch a^ch +a^ch a^h +a^ch a

39. Формы взаимодействия аллельных генов: (2) +сверхдоминирование +кодоминирование

40. Формы взаимодействия неаллельных генов: (3) + комплементарность

+эпистаз +полимерия

41. Вероятность проявления действия гена (пенетрантность) может быть: (2)

+полной +неполной

42. Степень проявления действия гена (экспрессивность) может быть: (2)

+высокой +низкой

43. В Х-хромосоме человека имеются два (условно обозначенные буквами Н и А) доминантных гена, продукты которых участвуют в свертывании крови. Такую же роль играет аутосомный доминантный ген Р. Отсутствие любого из этих генов приводит к гемофилии. Назовите форму взаимодействия между генами Х^А, Х^Н и Р: (1) +комплементарность

44. Множественные аллели: (2) +представлены в популяции более чем двумя аллелями +кроме доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели, которые по отношению к доминантному ведут себя как рецессивные, а по отношению к рецессивному, как доминантные

45. Определите генотипы, соответствующие полимерному взаимодействию генов: (3)

+а₁ а₁ а₂ а₂ +А₁ А₁ А₂ А₂ +А₁ а₁ А₂ а₂

46. К биотическим факторам среды относятся: (3) +токсины гельминтов

+болезнетворные бактерии +вирусы

47. Болезни, характерные для тропического экотипа: (2) +болезнь белковой недостаточности +малярия

48. К экотипам людей относятся: (3) +тропический +арктический+горный

.49. Укажите количество и типы гамет генотипа Аа: (2) +А, а, А, а +два

50. Приведена группа сцепления генов АВС/ авс, определите двойной кроссинговер в участке В - в и С - с: (1) +Авс / аВС

51. Отец здоров, мать является носительницей мутантного гена. Определите вероятность проявления гемофилии у дочерей (А) и сыновей (Б): (2)

+50% Б +0% А

52. При дигибридном скрещивании гомозиготных особей в F₂ наблюдается: (2)

+расщепление; +9:3:3:1.

53. Нормальный слух человека контролируется двумя доминантными генами (Е и Д), находящимися в разных парах хромосом. Определите тип взаимодействия и генотипы глухонемых особей: (3) + комплементарность + ееДД + ЕЕдд

54. Группы крови АВО системы человека кодируются двумя доминантными I^А, I^В и рецессивным I^о аллелями. Определите генотип лиц, имеющих 1V группу крови и тип взаимодействия аллелей: (3) +кодоминирование + множественный аллелизм + I^АI^В

55. Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение независимо от пола, от здоровых родителей рождаются больные дети: (1)

+аутосомно-рецессивный

56. Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение, преимущественно у мужских особей, от здоровых родителей могут рождаться больные дети: (1) + сцепленный с половой Х- хромосомой, рецессивный

57. В семье здоровых супругов родился сын с гемофилией. Установлено, что у супруги отец страдает гемофилией. Определите тип наследования признака и вероятность проявления гемофилии у следующего ребенка: (2)

+ сцепленный с половой Х- хромосомой, рецессивный;

+ половина сыновей больны

58. По вкладу в реализацию заболевания гены из полигенной системы мультифакторных болезней делятся на: (2) + главные + кандидаты

59. Окраска перьев кур зависит от взаимодействия двух доминантных неаллельных генов: гена С, синтезирующего пигмент и гена I – подавляющего синтез пигмента. Определите генотипы кур с окрашенным оперением: (2) + iiCC+ iiCс

60. К полимерным признакам относятся: (3) +цвет волос и кожи

+усиливающие действия нескольких генов+рост

61. «Бомбейский феномен» появляется вследствие взаимодействия двух неаллельных генов по типу: (1) + рецессивного эпистаза

62.Характерно для сцепленного наследования: (2)

+ гены располагаются на расстоянии 40 морганид в одной хромосоме

+ гены располагаются в одной хромосоме на расстоянии менее 50 морганид

63.Характерно для независимого наследования: (3)

+ гены располагаются в одной хромосоме на расстоянии 60 морганид

+ гены распологаются в разных хромосомах

+гены являются неаллельными

64.Определите признаки человека, наследуемые по типу комплементарности: (2)

+развитие слуха +формирование половой принадлежности

65. Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из них находится в хромосоме 2, а другой – в хромосоме 5. Назовите форму взаимодействия между этими генами: (1) +комплементарность

66. Генотип гемизигот содержит: (2) +всего одну аллель; +ХУ

67. Близнецовый метод исследования позволяет установить: (3)

+ наследственный характер анализируемого признака

+ соотносительную роль генотипа и средовых факторов в развитии признака

+ коэффициент наследуемости анализируемого признака

68.Более сильное проявление действия гена у гибридов по сравнению с родительскими генотипами наблюдается при: (2)

+ сверхдоминировании+ гетерозиготизации организма

69.Рекомбинативная изменчивость возникает в процессе: (3)

+ мейоза+пролиферации половых клеток+ гаметогенеза

70. Для моногенного признака характерными являются: (3)

+ мутации единичного гена+ появление признака не зависит от влияния средовых факторов+ менделирование

71.В спорных случаях установление отцовства может быть основано на определении группы крови по системе АВО. Ребенок имеет вторую группу крови – А (II), мать ребенка – третью группы крови – В (III). Какую группу крови должен иметь предполагаемый отец, чтобы исключить отцовство у данного ребенка: (1)

+ B (III) - гомозиготен

72.Супруги имеют вторую А (II) и третью - B (III) группу крови. Жена – гетерозигота, муж – гомозиготен. Определите возможные группы крови детей: (2)

+ B (III) – гетерозиготен

+ AB (IV)

73.Гемолитическая болезнь новорожденных возникает в результате несовместимости групп крови родителей по системе резус. В каких случаях следует ожидать рождение больного ребенка: (2)

+ мать – резус отрицательна, имеет ребенка с гемолитической болезнью новорожденого

+ мать – резус отрицательна, отец – резус - положителен