Главная Случайная страница


Полезное:

Как сделать разговор полезным и приятным Как сделать объемную звезду своими руками Как сделать то, что делать не хочется? Как сделать погремушку Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами Как сделать идею коммерческой Как сделать хорошую растяжку ног? Как сделать наш разум здоровым? Как сделать, чтобы люди обманывали меньше Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили? Как сделать лучше себе и другим людям Как сделать свидание интересным?


Категории:

АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника






Физико-химические свойства ингредиентов

Введение.

Фармацевтическая технология – сравнительно молодая наука, которая начала свое развитие в начале XX века, но имеет она одно из наиболее важных значений в развитии современной фармации.

Благодаря ей решаются такие задачи, как например:

• разработка новых методов изготовления лекарственных форм

• усовершенствование старых методов

• совершенствование старых и поиск новых лекарственных форм, их составов и способов изготовления и т.д

Технология имеет два направления: аптечное изготовление и промышленное производство. На данный момент большую часть фармацевтического рынка занимают готовые лекарственные препараты, выпускаемые в промышленных масштабах, но часто они не могут полностью заменить препараты индивидуального изготовления. Экстемпоральные лекарственные препараты имеют ряд преимуществ перед препаратами, изготовленными промышленным способом, и часто для больных остаются единственной надеждой на выздоровление. Отличаются они тем, что максимально учитывают особенности каждого больного, используются очень малые дозы ингредиентов, есть возможность использования наркотических веществ, что в промышленности не допускается. Именно поэтому аптечное изготовление находит своих покупателей, и пользуется спросом.

Технологический регламент (ТР) – нормативный документ предприятия для внутреннего пользования, который учреждает методы производства, технические средства, технологические нормативы, условия и детальный порядок осуществления технологического процесса.

Данный документ позволяет получить готовую продукцию по качеству, отвечающую требованиям российских или международных стандартов. Также Технологический регламент вводит наиболее безопасные способы ведения работ, которые в то же время способствуют достижению оптимальных технико-экономических показателей производства.

Технологический регламент, как правило, состоит из следующих разделов:

• Общая характеристика производственного объекта.

• Характеристика исходного сырья, материалов, реагентов, катализаторов, полуфабрикатов, готовой продукции.

• Описание технологического процесса и технологической схемы производственного объекта.

• Нормы технологического режима.

• Контроль технологического процесса.

• Безопасная эксплуатация производства.

• Краткая характеристика технологического оборудования.

• Перечень обязательных инструкций, нормативной и технической документации.

Цель:

Разработать технологический регламент на жидкую лекарственную форму состава: раствор глюкозы 5% - 100мл, настойка валерианы 2 мл, настойка пустырника 3 мл

Задачи:

1) Изучить нормативно-технические документы и научную литературу по вопросу контроля качества и изготовления жидких лекарственных форм;

2) Изучить физико-химические свойства ингредиентов;

3) Приготовить жидкую лекарственную форму состава: раствор глюкозы 5% - 100мл, настойка валерианы 2 мл, настойка пустырника 3 мл

3) Провести внутриаптечный контроль лекарственной формы в аптеке;

4) Разработать проект технологического регламента.

 

 

Глава I –теоретическая часть.[7,8]

Жидкие лекарственные формы (ЖЛФ) – препараты, получаемые смешиванием или растворением действующих веществ в растворителе, а также путем извлечения действующих веществ из растительного материала.

Жидкие лекарственные формы аптек составляют более 60% от общего числа всех лекарственных препаратов, приготовляемых в аптеках. Изготовление ЖЛФ регламентируется N 308 от 21 октября 1997 г «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» [10]

Раствор (Solutio) – ЖЛФ, полученная путем растворения одного или нескольких ЛС, и предназначенная для внутреннего, наружного или парентерального применения.

Классификация растворов:

1. По составу:

• Простые

• Сложные

2. По способу применения:

• Для внутреннего применения:

§ Микстуры

§ Капли

• Для наружного применения:

§ Полоскания

§ Обмывания

§ Примочки

§ Спринцевания

§ Клизмы

§ Капли и т.д.

• Для парентерального применения:

§ Растворы для инъекций

3. По физико-химической природе:

• Гомогенные системы:

§ Истинные растворы

§ Растворы ВМС (ВМВ)

• Гетерогенные системы:

§ Суспензии

§ Эмульсии

§ Коллоидные растворы

4. По природе растворителя:

• Водные растворы

• Спиртовые растворы

• Масляные растворы

• Глицериновые растворы

• Растворы на синтетических растворителях

Преимущества растворов:

1. Высокая биодоступность

2. Широкий спектр назначения

3. Простота изготовления

4. Возможность коррегирования вкуса, цвета, запаха ЛФ

5. Удобство приема

Недостатки растворов:

1. Неудобны для транспортировки

2. Нестабильны

3. Неустойчивы при хранении

4. Полнее, чем в порошках проявляется неприятный вкус ЛС

5. Неточность дозирования

Растворители – индивидуальные химические соединения или их смеси, способные растворять различные вещества и образовывать с ними однородные системы – растворы, состоящие из одного или нескольких компонентов.

Классификация растворителей:

1. Неорганические (вода очищенная)

2. Органические (неводные):

• Летучие:

§ Спирт этиловый

§ Эфир медицинский

§ Хлороформ

• Нелетучие:

§ Глицерин

§ Масла растительные

§ Масло минеральное (вазелиновое)

§ Диметилсульфоксид и т.д.

Требования к растворителям:

1. Достаточная растворяющая способность

2. Химическая и физиологическая индифферентность

3. Безопасность в пожарном отношении

4. Рациональность с точки зрения биофармации

5. Должна быть экономически выгодны и доступны

Вода очищенная является универсальным растворителем для многих ЛС.
Если в рецепте не указан растворитель, то готовят водный раствор.

Концентраци я – это количество вещества, распределенное в определенном количестве растворителя.

В зависимости от метода изготовления, содержание ЛС в ЖЛФ выражается в концентрациях: (приказ МЗРФ №308) [10]

1. Методом по массе.

При изготовлении лекарственных форм методом по массе обозначение концентрации 1:10 или 1:20 означает содержание вещества или лекарственного средства по массе (г) в указанной массе жидкой лекарственной формы (г), т.е. следует взять 1 г вещества или лекарственного средства и 9 г или 19г растворителя.

В концентрации по массе изготавливают растворы твердых и жидких лекарственных веществ в вязких и летучих растворителях, дозируемых по массе, а также суспензии и эмульсии.

По массе дозируют: жирные и минеральные масла, глицерин, димексид, полиэтиленгликоли (полиэтиленоксиды), силиконовые жидкости, эфир, хлороформ, а также: бензилбензоат, валидол, винилин (бальзам Шостаковского), деготь березовый, ихтиол, кислоту молочную, масла эфирные, скипидар, метилсалицилат, нитроглицерин, пергидроль. В концентрации по массе изготавливают гомеопатические жидкие лекарственные средства.

2. Методом по объёму.

При изготовлении методом по объему обозначение концентрации 1:10 или 1:20 означает содержание вещества или лекарственного средства по объему (мл) в указанном объеме лекарственной формы (мл), т.е. следует взять 1 мл жидкого лекарственного вещества или средства и растворителя до получения 10 мл или 20 мл раствора.

В объемной концентрации изготавливают растворы спирта различной концентрации, кислоты хлористоводородной и стандартные растворы, выписанные в рецепте под условным названием.

По объему дозируют: воду очищенную и для инъекций, водные растворы лекарственных веществ, (в том числе сироп сахарный), галеновые и новогаленовые лекарственные средства (настойки, жидкие экстракты, адонизид и др.).

3. Массо-объёмным методом.

При массо-объемном методе изготовления обозначение концентрации, например, 1:10 или 1:20, означает содержание вещества или лекарственного средства по массе (г) в указанном объеме изготавливаемой жидкой лекарственной формы (мл), т.е. следует взять 1 г вещества или лекарственного средства и растворителя до получения 10 мл или 20 мл жидкой лекарственной формы.

В массо-объемной концентрации изготавливают водные и водно-спиртовые растворы твердых лекарственных веществ; водные и водно-спиртовые суспензии с содержанием твердых веществ менее 3%; разведения стандартных растворов, выписанных в рецепте под химическим названием с указанием концентрации лекарственного вещества в растворе.

Растворимость – это свойство вещества в воде или других растворителях.
В фарм. практике растворимость обозначается в виде отношения количества растворимых веществ к количеству насыщенного раствора, которое можно из него приготовить.

Факторы, влияющие на процесс растворения:

1. Природа вещества и растворителя

2. Сила связи между молекулами или ионами растворимого вещества

3. Сила диффузии

4. Сила взаимодействия между веществом и растворителем

5. Температура

6. Степень дисперсности

Способы прописывания растворов:

1. В процентном выражении:

Rp: Sol. Natrii bromidi 2% - 200ml
Da.
Signa: по 1 ст.ложке 3 раза в день внутрь

2. Раздельным перечислением лекарственных веществ и растворителя:

Rp: Natrii bromidi 4,0
Aquae purificatae 200 ml
Misce.
Da.
Signa. По 1 ст.ложке 3 раза в день внутрь.

3. Отношением количества растворённого вещества к объёму выписанного раствора

Rp: Solutionis Natrii bromidi ex 4,0 – 200ml
Da.
Signa. По 1 ст.ложке 3 раза в день внутрь.

4. При прописывании растворов в очень маленьких концентрациях количество вещества указывается виде соотношения ко всему объёму, а затем даётся указание, сколько такого раствора приготовить:

Rp: Sol. Furacilini 1:5000 – 250 ml
Da.
Signa. Полоскание.

Водные растворы (Solutiones aquosae)

Технологический процесс приготовления водных растворов состоит из следующих стадий:

1. Подбор посуды и пробок

2. Взвешивание и отмеривание лекарственных веществ и растворителя.

3. Растворение и смешивание.

4. Освобождение раствора от механических примесей (процеживание или фильтрование)

5. Проверка раствора на отсутствие механических примесей.

6. Упаковка и оформление к отпуску.

 

Физико-химические свойства ингредиентов.

1.Glucosum

Глюкоза

C6H1206 * H20

Описание. Бесцветные кристаллы или белый мелкокристаллический порошок без запаха, сладкого вкуса.

Растворимость. Растворим в 1,5 ч. воды, трудно растворим в 95% спирте, практически нерастворим в эфире.

Подлинность. К раствору 0,2 г препарата в 5 мл воды прибавляют 10 мл реактива Фелинга и нагревают до кипения; выпадает кирпично-красный осадок.

Удельное вращение от +51,5° до +53° (10% водный раствор). Пре­парат предварительно сушат при 100-105° до постоянного веса. Изме­рение угла вращения производят после прибавления к раствору препа­рата 2 капель раствора аммиака.

Прозрачность и цветность раствора. 5 г препарата растворяют в25 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды. Полученный раствор должен быть прозрачным и бесцветным.

Кислотность. Полученный выше раствор разводят свежепрокипячен-ной и охлажденной водой до 100 мл. При прибавлении к 10 мл этого раствора нескольких капель раствора фенолфталеина и 0,2 мл 0,01 н. раствора едкого натра должно появиться розовое окрашивание.

Хлориды. 2 мл того же раствора, разбавленные водой до 10 мл, долж­ны выдерживать испытание на хлориды (не более 0,02% в препарате).

Сульфаты. 10 мл того же раствора должны выдерживать испытание на сульфаты (не более 0,02% в препарате).

Кальций. 10 мл того же раствора не должны давать реакции на кальций.

Барий. К 10 мл того же раствора прибавляют 0,5 мл разведенной со­ляной кислоты и 0,5 мл разведенной серной кислоты; раствор не должен изменяться в течение 15 минут.

Декстрин. 2 г препарата растворяют при нагревании в 3 мл воды. После прибавления к 1 мл этого раствора 3 мл спирта раствор должен оставаться прозрачным.

Потеря в весе при высушивании. Около 0,5 г препарата (точная на­веска) сушат при 100-105° до постоянного веса. Потеря в весе не долж­на превышать 10%.

Сульфатная зола и тяжелые металлы. Сульфатная зола из 1 г препа­рата не должна превышать 0,1% и должна выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,0005% в препарате).

Мышьяк. 0,5 г препарата не должны давать реакции на мышьяк.

Хранение. В хорошо укупоренной таре.

Примечание. При изготовлении растворов для инъекций: 1. Препарат берут в большем количестве, чем указано в рецепте, с учетом содержания кристаллизационной воды, по расчету:

 

 

2. Аqua purificata

Вода очищенная

H2O

Настоящая Фармакопейная статья распространяется на воду очищенную, получаемую дистилляцией, ионным обменом, обратным осмосом, комбинацией этих методов или другим способом, применяемую для приготовления неинъекционных лекарственных средств.

Описание. Бесцветная прозрачная жидкость без запаха и вкуса. pH от 5,0 до 7,0 (к 100 мл воды прибавляют 0,3 мл насыщенного раствора калия хлорида и измеряют pH раствора потенциометрически (ГФ XI, вып. 1, стр. 113).

Cухой остаток

100 мл воды выпаривают на водяной бане досуха и сушат при (100–105 °С) до постоянной массы. Остаток не должен превышать 0,001 %

Восстанавливающие вещества

100 мл воды доводят до кипения, прибавляют 1 мл 0,01 М раствора перманганата и 2 мл кислоты серной разведенной, кипятят 10 мин; розовая окраска должна сохраниться.

5SO32- + 2KMnO4 + 3H2SO4 = K2SO4 + 2MnSO4 + 5SO42- + 3H2O

SO32- + H2O – 2ē → SO42- + 2H+ |5
MnO4- + 8H+ + 5ē → Mn2+ + 4H2O |2

Диоксид углерода

При взбалтывании воды с равным объемом известковой воды в наполненном доверху и хорошо закрытом сосуде не должно быть помутнения в течение 1 часа.

CO2 + Ca(OH)2 = CaCO3↓ + H2O
Белый осадок

Нитраты и нитриты

К 5 мл воды осторожно прибавляют 1 мл свежеприготовленного раствора дифениламина; не должно появляться голубого окрашивания.

Аммиак

К 10 мл воды прибавляют 0,15 мл реактива Несслера, перемешивают и через 5 мин сравнивают с раствором, состоящим из смеси 1 мл эталонного раствора Б, содержащего 0,002 мг иона аммония в 1 мл, 9 мл воды, свободной от аммиака, и такого же количества реактива, которое прибавлено к испытуемому раствору. Окраска, появившаяся в испытуемом растворе, не должна превышать эталон (0,00002 %) (в препарате).

Хлориды

К 10 мл воды прибавляют 0,5 мл кислоты азотной, 0,5 мл раствора серебра нитрата, перемешивают и оставляют на 5 мин. Не должно быть опалесценции.

Cl- + AgNO3 AgCl↓ + NO3-
белый творожистый

 

Сульфаты

К 10 мл воды прибавляют 0,5 мл кислоты хлористоводородной разведенной и 1 мл раствора бария хлорида, перемешивают и оставляют на 10 мин. Не должно быть помутнения.

SO42- + BaCl2 BaSO4↓ + 2Cl-
Белый осадок

 

Кальций

К 10 мл воды прибавляют 1 мл раствора аммония хлорида, 1 мл раствора аммиака и 1 мл раствора аммония оксалата, перемешивают и оставляют на 10 мин. Не должно быть помутнения.

Ca2+ + (NH4)2C2O4 CaC2O4↓ +2NH4+
Белый осадок

 

Тяжелые металлы

К 10 мл воды прибавляют 1 мл кислоты уксусной разведенной, 2 капли раствора натрия сульфида, перемешивают и оставляют на 1 мин. Наблюдение окраски производят по оси пробирки диаметром около 1,5 см, помещенной на белой поверхности. Не должно быть окрашивания.

Me2+ + Na2S MeS↓ + 2Na+
черный осадок

Микробиологическая чистота

Должна соответствовать требованиям на питьевую воду (не более 100 микроорганизмов в 1 мл) при отсутствии бактерий сем. Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureaus, Pseudomonas aeruginosa) Испытания проводят в соответствии со статьей «Испытание на микробиологическую чистоту».

Использование и хранение

Используют свежеприготовленной или хранят в закрытых емкостях, изготовленных из материалов, не изменяющих свойств воды и защищающих ее от инородних частиц и микробиологических загрязнений.

Примечания:

1. Для приготовления стерильных неинъекционных лекарственных средств, изготавливаемых асептически, воду необходимо стерилизовать.

2. Реактивы, титрованные растворы и индикаторы, приведенные в настоящей Фармакопейной статье описаны в соответствующих разделах Государственной Фармакопеи.

 

3.Tinctura Valerianae

Настойка валерианы

Состав:

Корневищ с корнями валерианы, измельченных.....................................200 г

Спирта 70%........................................................... до получения 1 л настойки

 

Описание. Прозрачная жидкость красновато-бурого цвета (темнеет под влиянием солнечного света), характерного ароматного запаха и сладковато-горького пряного вкуса.

Сухой остаток не менее 3%.

Спирт не менее 65%.

Валериановая кислота. К 10 мл препарата добавляют 150 мл воды и титруют 0,1 н. раствором едкого натра (индикатор - фенолфталеин 10 капель).

1 мл 0.1 н. раствора едкого натра соответствует 0.01021 г валериано­вой кислоты, которой в препарате должно быть не менее 0,2%.

Хранение. В хорошо укупоренной таре, в прохладном, защищенном от света месте.

Применение: Успокаивающее средство.

 

4.Tinctura Leonuri

Настойка пустырника

Состав:

Травы пустырника измельченной ………………. 200 г

Спирта 70% ………………..................................... до получения 1 л настойки

Описание. Прозрачная жидкость зеленовато-бурого цвета, слабо аро­матного запаха, горьковатого вкуса.

Подлинность. К 1 мл фильтрата прибавляют I мл 95% спирта, 5 капель раствора n-диметиламинобензальдегида в концентрированной серной кислоте и нагревают на кипящей водяной бане в течение 1 минуты; появляется сине-зеленое окрашивание. К полученной смеси прибавляют 1,5 мл хлороформа, 3-4 капли воды и взбалтывают; хлороформный слой окрашивается в красно-фиолетовый цвет.

К 0,5 мл того же фильтрата прибавляют 0,5 мл 2% спиртового рас­твора ванилина, 6-7 капель концентрированной серной кислоты и на­гревают на кипящей водяной бане в течение полминуты; появляется красное окрашивание.

Сухой остаток не менее 1,4%.

Спирт не менее 64 %.

Хранение. В хорошо укупоренной таре, в прохладном, защищенном от света месте.

Применение: Успокаивающее средство.

 

 

Глава II- практическая часть.

Rp.: Sol. Glucosi 5% - 100ml

Tinctura Valerianae 2 ml

Tinctura Leonuri 3 ml

D.S. Внутреннее.

1. Характеристика лекарственной формы:

Сложная жидкая лекарственная форма, для внутреннего применения.

2. Рецептурный бланк:

107-1/у со штампом медицинской организации, личной печатью и подписью врача. (Приложение 3)

3. Совместимость ингредиентов:

Ингредиенты совместимы.

4. Проверка доз:

Дозы не проверяем, т.к. ЛС общего списка.

5. Расчёты:

Перерасчёт глюкозы по формуле:

=5,55

Сф=5% Сmах=

Сф ˃ Сmax, готовим с КУО.

m(H2O)=100 - (5,55 * 0,69) = 96,17 = 96

6. Технологические особенности:

o готовим масса – объёмным способом

o первым добавляем воду, для предупреждения несовместимости

o готовим в подставке

o делаем перерасчёт глюкозы

o порядок помещения веществ согласно приказу №308

7. Рабочая пропись:

Aquae purificatae 96 ml

Glucosi hidrici 10% 5,55 (КУО=0,69)

Tinctura Valerianae 2 ml

Tinctura Leonuri 3 ml

Vo=105 ml

8. Подбор флакона:

Флакон из под кровезаменителя на 100 мл с резиновой пробкой и металлическим колпачком под обкатку.

9. Оформление этикетки:

Основная этикетка: «Внутреннее» с предупредительной надписью «Беречь от детей!»

 

Дополнительные этикетки:

«Хранить в прохладном месте», «Хранить в темном месте», «Перед употреблением взболтать».

10. Срок годности:

По приказу МЗ РФ №214 – 10 суток. [4]

11. Применение: Успокаивающее средство.

12. Технология:

Готовим рабочее место по приказу МЗ РФ № 309. [10] Поверхность стола обрабатываем 3% раствором H2О2. Проверяем верность весов, чашки весов протираю 3% раствором Н2О2. Внимательно читаем рецепт, знакомясь со свойствами входящих ингредиентов. На оборотной стороне ППК делаем необходимые расчеты и приступаем к изготовлению ЛФ.

Отмериваем 96 мл воды очищенной и помещаем в подставку. Отвешиваем 5,55 грамм глюкозы 10% влажности, помещаем в подставку, перемешиваем стеклянной палочкой и процеживаем через промытый водой очищенной ватный тампон во флакон для отпуска. Отмериваем 2 мл настойки валерианы и добавляем во флакон для отпуска. Отмериваем 3 мл настойки пустырника и помещаем во флакон для отпуска. Флакон укупориваем резиновой пробкой и металлическим колпачком под обкатку.

По памяти заполняем лицевую сторону ППК, расписываясь на обороте рецепта в графе «приготовил». Приготовленную ЛФ, рецепт и ППК передаю провизору-технологу для контроля. Привожу рабочее место в порядок.

 

Заключение.

В ходе написания данной работы были изучены:

1. Нормативно-технические документы и научная литература по вопросу контроля качества и изготовления жидких лекарственных форм.

2. Систематизированы знания относительно процесса изготовления данной лекарственной формы.

3. Переведены полученные в процессе обучения теоретические знания в практические навыки и умения, которые будут использованы для приготовления данной лекарственной формы.

4. Был разработан план написания технологического регламента на данную лекарственную форму.


 

Список литературы

 

1. Государственная фармакопея, XII, - М.: Медицина, 2007.

2. ГОСТ 17768-90, Р 52249-2009

3. Практикум по технологии лекарственных форм под редакцией И.И. Краснюка и Г.В. Михайловой. - М.: Академия, 2006.

4. Приказ МЗ РФ «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках» №214 от 16.07.97 г.

5. Приказ МЗ РФ «Инструкция по оценке качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках» №305 от 16.10.97 г

6. Приказ МЗ РФ «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» №308 от 21.10. 97 г.

7. Фармацевтическая технология под редакцией В.И. Погорелова. - Ростов-н/Дону: Феникс, 2002.

8. Фармацевтическая технология под редакцией И.И. Краснюка, Г.В. Михайловой. - М.: Академия, 2004.

9. Синев Д.Н., Марченко Л.К. «Справочное пособие по аптечной технологии лекарств», - С-П.: Невский диалект, 2001.

10. Приказ МЗ РФ «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)» №309 от 21.10.97 г.

11. http://vmede.org/sait/?id=Farm_texnologiya_bzg_ls_gavrilov_2010&menu=Farm_texnologiya_bzg_ls_gavrilov_2010&page=2

 

 

Приложения

Приложение №1

«Отклонения допустимые в общем объеме жидких лекарственных форм при изготовлении массо-объемным способом.»

 

Прописанный объем, мл Отклонения, %
До 10 ±10
Свыше 10 до 20 ±8
Свыше 20 до 50 ±4
Свыше 50 до 150 ±3
Свыше 150 до 200 ±2
Свыше 200 ±1

 


 

Приложение №2 « Коэффициенты увеличения объема (КУО).»

Наименование Водные растворы КУО мл/г Спиртовые растворы Водные суспензии КУО мл/г
КУО Мл/г Концентрация спирта (%)
Анальгин 0,68 0,67    
Анастезин   0,85 70, 90,96  
Антипирин 0,85 0,88    
Барбамил 0,76      
Барбитал   0,77    
Барбитал-натрия 0,64      
Гексаметилентетрамин 0,78 0,79 70,90  
Глюкоза (безводная) 0,64      
- (влажность 10%) 0,69      
Дибазол 0,82 0,86    
Димедрол 0,86 0,87 70, 90, 96  
Йод (в растворе калия йодида) 0,23      
Калия бромид 0,27 0,36    
- перманганат 0,36      
- йодид 0,25      
- хлорид 0,37      
Кальция глюконат 0,50      
Камфора   1,03 70, 90, 96  
Кислота аскорбиновая 0,61      
- бензойная   0,87 70, 90, 96  
- борная 0,68 0,65 70, 90, 96  
- салициловая   0,77 70, 90, 96  
Колларгол 0,61      
Кофеин-натрия-бензоат 0,65      
Левомецитин   0,66 70, 90,96  
Магния сульфат 0,50      
Ментол   1,10 70, 90, 96  
Натрия бензоат 0,60      
- бромид 0,26 0,30    
- гидрокарбонат 0,30      
- йодид 0,38      
- салицилат 0,59      
- сульфат (кристаллогидрат) 0,53      
- хлорид 0,33      
Новокаин 0,81 0,81 70, 90  
Осарсол (в растворе натрия гидрокарбоната) 0,67      
Папаверина г/хл 0,77 0,81    
Пилокарпина г/хл 0,77      
Протаргол 0,64      
Резорцин 0,79 0,77 70, 90, 96  
Экстракт (концентрат) горицвета сухой стандартизированный 1:1 0,60      
Экстракт (концентрат) алтея сухой стандартизированный 1:1 0,61 0,61    

Приложение № 3 «Рецептурный бланк формы 107-1/у»

 

 

Приложение №4

«Перечень оборудования» [1, 2]

№ п/п Наименование оборудования НТД
1. Ручные весы ГОСТ 24104-2001
2. Набор разновесов ГОСТ 24104-2001
3. Воронка стеклянная ГОСТ 8613-75
4. Мерный цилиндр ГОСТ 1770-74
5. Стеклянный флакон ГОСТ 10782-85
6. Стеклянная палочка ГОСТ 24980-2005

 


<== предыдущая | следующая ==>
Клиническая картина и возможные осложнения | Вироблення навичок швидкого читання

Date: 2016-05-24; view: 2152; Нарушение авторских прав; Помощь в написании работы --> СЮДА...



mydocx.ru - 2015-2024 year. (0.006 sec.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав - Пожаловаться на публикацию