А) орган, выдавший сертификат

Б) юридическое лицо любой организационно-правовой формы или физическое лицо, на имя которого оформлен сертификат соответствия

В) аптека

Г) поставщик

ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ БАДов ПРОВОДИТСЯ

А) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор)

Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

В) Министерством здравоохранения РФ

Г) Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)

1294. СВИДЕТЕЛЬСТВО О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ПРОДУКЦИИ – ЭТО ДОКУМЕНТ

А) подтверждающий безопасность продукции в части ее соответствия Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям Таможенного союза

Б) подтверждающий качество продукции, выданный ее производителем

В) удостоверяющий аккредитацию организации

Г) разрешающий использование продукции в медицинских целях

СРОК ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ ЛС

А) равен сроку годности ЛС

Б) 1 год

В) 0,5 года

Г) 3 года

ДОКУМЕНТ, КОТОРЫЙ НЕ ОФОРМЛЯЕТСЯ НА ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

А) свидетельство об утверждении типа средства измерения

Б) декларация о соответствии

В) сертификат производства МИБП

Г) сертификат соответствия МИБП

ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ БАДОВ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) свидетельство о государственной регистрации

Б) сертификат соответствия

В) свидетельство об утверждении типа средства измерения

Г) сертификат соответствия МИБП

ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ ЛС ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) декларация о соответствии

Б) сертификат производства МИБП

В) сертификат соответствия

Г) свидетельство о государственной регистрации