А) всем требованиям нормативной документации

Б) срокам годности

В) своему наименованию

Г) содержанию действующих веществ

303. ЧАСТЬ ПАРТИИ СЫРЬЯ, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ И ДОБРОКАЧЕСТВЕННОСТИ СЫРЬЯ – ЭТО

А) аналитическая проба

Б) объединенная проба

В) средняя проба

Г) точечная проба

ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ В СЫРЬЕ ЗАТХЛОГО УСТОЙЧИВОГО ПОСТОРОННЕГО ЗАПАХА, НЕ ИСЧЕЗАЮЩЕГО ПРИ ПРОВЕТРИВАНИИ, ПАРТИЯ СЫРЬЯ

А) не подлежит приемке

Б) подлежит приемке с соответствующей записью в "Акте отбора средней пробы"

В) подлежит приемке, после чего может быть отправлена на фармацевтическую фабрику для приготовления галеновых препаратов

Г) подлежит приемке с последующей отправкой сырья на химико-фармацевтические заводы для получения индивидуальных препаратов

НЕДОПУСТИМЫМИ ПРИМЕСЯМИ В ЛЕКАРСТВЕННОМ РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ ЯВЛЯЮТСЯ

А) кусочки стекла

Б) части сырья, утратившие окраску

В) части других, неядовитых растений

Г) песок, мелкие камешки

НЕДОПУСТИМЫМИ ПРИМЕСЯМИ В ЛЕКАРСТВЕННОМ РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ ЯВЛЯЮТСЯ

А) помет грызунов

Б) части других, неядовитых растений

В) части сырья, утратившие окраску

Г) песок, мелкие камешки

НЕДОПУСТИМЫМИ ПРИМЕСЯМИ В ЛЕКАРСТВЕННОМ РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ ЯВЛЯЮТСЯ

А) ядовитые растения

Б) части других, неядовитых растений

В) песок, мелкие камешки

Г) части сырья, утратившие окраску

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКУЮ ____________ЧИСТОТУ ОПРЕДЕЛЯЮТ В ПРОБЕ

А) специальной

Б) объединенной

В) средней

Г) аналитической

ОСНОВНОЙ ДОКУМЕНТ, РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИЙ ПРИЕМКУ ФАСОВАННОГО ЛРС

А) общая фармакопейная статья

Б) частная фармакопейная статья на сырье

В) ГОСТ

Г) ФСП

ОСНОВНОЙ ДОКУМЕНТ, РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИЙ КАЧЕСТВО ЛРС

А) частная фармакопейная статья на сырье

Б) общая фармакопейная статья

В) ГОСТ

Г) ФСП