Б. Неопухолевые костные поражения

1. Фиброзная дисплазия описана Lichlenstein, Jofie (1938, 1942). Наблюдается преимущественно у детей и молодых людей. Чаще локализуется в верхней челюсти. Возможны монооссальные и полиоссальные формы. На рентгенограммах определяется плохо контурируемое просветление. Процесс не инкапсулирован. Костная ткань замещается плотной фиброзной с наличием в ней примитивных костных балочек. Возможно формирование кист. На определенных стадиях развития процесса отмечается наличие остеокластов. Иногда наблюдается формирование анастомозирующих участков цементной ткани или образуются изолированные структуры типа цементиклей. Остеобластический вариант фиброзной дисплазии челюстей напоминает по строению губчатую остеому, типичен для верхней челюсти.

2. Черубизм (херувизм) - семейная_мультиформная болезнь челюстей. Имеется чрезвычайно характерная рентгенологическая картина: множественные кисты в костях лицевого черепа. Процесс активен у детей. После 12 лет стабилизируется, затихает. На месте сочной, богатой многоядерными гигантами соединительной ткани формируется фиброзная ткань.

3. Центральная гигантоклеточная гранулема - состоит из фиброзной ткани с многочисленными гигантскими многоядерными клетками и переплетающихся костных балочек. Встречается во всех возрастных группах, поражаются верхние и нижние челюсти. Рентгенологические изменения сходные с таковыми при амелобластоме. При развитии гранулемы возможна перфорация кортикального слоя кости. Затруднения возникают при дифференцировки процесса от остеобластокластомы, херувизма, гиперпаратиреоидизма.

КИСТЫ ЧЕЛЮСТЕЙ. _: