IV. Мінливість, її форми та прояви

87. Які властивості нуклеїнових кислот визначають їх як субстракт спадкової мінливості?

А. Здатність до самовідновлення.

В. Здатність до реалізації своєї інформації.

С. Здатність зберігати сталість своєї організації.

D. *Здатність набувати змін і відтворювати їх.

Е. Усі варіанти вірні.

88. З якими змінами хімічної структури ДНК пов’язані генні мутації?

А. Заміною одних азотистих основ іншими.

В. Збільшенням кількості нуклеотидних пар.

С. Зменшенням кількості нуклеотидних пар.

D. Зміною порядку нуклеотидних послідовностей.

Е. *Усі варіанти вірні.

89. У якому випадку заміна однієї азотистої основи ДНК на іншу не вплине на структуру поліпептидного ланцюга?

А. Якщо нуклеотид входить до складу кодону.

В. Якщо кодон переходить у ранг синонімів.

С. Якщо нуклеотид входить до складу інтронів.

D. Вірно А+В.

Е. *Вірно В+С.

90. Що може спричинити зміну кількості нуклеотидів у структурі гена?

А. Модифікація однієї з азотистих основ.

В. Включення рухомих генетичних елементів.

С. Нерівний кросинговер.

D. Вірно А+С.

Е. *Вірно В+С.

91. Які причини помилок реплікації ДНК?

А. Порушення співвідношення нуклеозидтрифосфатів в каріоплазмі.

В. Модифікація традиційних азотистих основ дочірнього ланцюга.

С. Порушення комплементарного з’єднання основ під впливом реактивно - активних сполук.

D. Утворення димерів під впливом ультрафіолетового випромінювання.

Е. Втрата пуринових основ.

F. *Усі варіанти вірні

92. Що таке репарація?

А. Здатність генетичного матеріалу до рекомбінації.

В. Здатність клітини до виявлення порушень у молекулі ДНК.

С. *Здатність клітини до виправлення пошкоджень у молекулі ДНК.

D. Здатність ДНК до самокопіювання.

Е. Здатність генетичного матеріалу до регуляції своєї активності.

93. Причинами мутацій можуть бути:

А. Спонтанні і індуковані помилки реплікації.

В. Неспроможність системи самокорекції виправити всі помилки реплікації.

С. Неспроможність постреплікаційних репаративних механізмів виправити помилки мутаційних чинників.

D. Неспроможність постреплікаційних чинників виправити помилки в післяреплікаційному періоді.

Е. *Вірні варіанти А+В+С+Д.

F. Усі варіанти невірні.

94. Антимутагенними механізмами є:

А. Самокорекція при утворенні нового ланцюга ДНК.

В. Репарація.

С. Виродженність генетичного коду.

D. Парність хромосом.

Е. Екстракопіювання генів (наявність копій).

F. *Усі варіанти вірні.

95. Як називають речовини, які виникають в процесі життєдіяльності організму і спричиняють виникнення спадкових змін?

А. Мутагени.

В. Антимутагени.

С. *Автомутагени.

D. Інгібітори.

Е. Стимулятори.

96. Що перешкоджає фенотиповому прояву мутацій?

А. Наявність в гені неінформативних ділянок.

В. Виродженність генетичного коду.

С. Парність хромосом і алелей.

D. Екстракопії (повтори) генів.

Е. Схожість за фізико –хімічними властивостями замінених в поліпептидних ланцюгах амінокислот.

F. *Усі варіанти вірні.

97. Чи можуть плазмогени змінити фенотиповий прояв ядерних генів?

А. Не можуть.

В. Можуть лише у особин жіночої статі.

С. Можуть лиш у особин чоловічої статі.

D. *Можуть у особин обох статей.

Е. Жоден варіант невірний.

98. Які алелі найчастіше зустрічаються в популяціях?

А. Які знижують життєдіяльність.

В. Які суттєво не впливають на життєздатність.

С. *Які підвищують життєздатність.

D. Варіанти В і С однаково ймовірні.

Е. Усі варіанти невірні.

99. Всі форми патології обміну речовин залежить від функціональних особливостей мутантних алелів і умов існування особи. Хвороба може проявлятися у різні періоди її життя. У разі створення необхідного адаптивного середовища хвороба може клінічно не проявлятись. Як називаються ознаки, прояв яких залежать як від генотипу, так і від середовища?

А. Моногенні;

В. Полігенні;

С. Плейотропні;

Д. *Мультифакторіальні;

Е. Хромосомні.

100. Внаслідок нестачі пуринових основ (апуринізації) в клітині реплікація ДНК відбувається з порушенням принципу комплементарності. Які правила Чаргаффа порушуються у даній ситуації?

А. А=Г

В. Г=Ц

С. А+Г=Т+Ц

Д. Жодне

Е. *Вірно А+В+С.

101. Яку форму мінливості забезпечує ампліфікація генів?

А. *Модифікаційну

В. Комбінативну

С. Мутаційну

Д. Епімутаційну

Е. Усі варіанти вірні.

102. Дайте визначення закону гомологічних рядів:

А. *Генетично близькі види і роди (пов’язані між собою єдністю походження) характеризуються подібними рядами спадкової мінливості з такою закономірністю, що, знаючи ряд форм у межах одного виду, можна передбачити існування паралельних форм у інших видів;

В. Співвідношення чисельності генотипів (домінантних гомозигот, гетерозигот і рецесивних гомозигот) залишається у популяції приблизно на одному рівні;

С. Онтогенез кожної особини є коротке і швидке повторення філогенезу виду, до якого ця особина належить.

103. Причиною відсутності очних яблук (анофтальмії) може бути гомозиготний стан аутосомно-рецесивного гена, або дія таких тератогенних чинників, як пестициди та фунгіциди.

Яку назву мають однакові фенотипи, які спричинені різними чинниками?

A. Генокопії

B. *Фенокопії

C. Мутації

D. Епімутації

E. Плейотропія

104. Внаслідок нестачі пуринових основ (апуринізації) в клітині реплікація ДНК відбувається з порушенням принципу комплементарності. Яку форму мінливості спричинює дана ситуація?

А. Модифікаційну

В. Комбінативну

С. *Мутаційну

Д. Епімутаційну

Е. Жодної.

105. Всі форми патології обміну речовин залежить від функціональних особливостей мутантних алелів і умов існування особи. Хвороба може проявлятися у різні періоди її життя. У разі створення необхідного адаптивного середовища хвороба може клінічно не проявлятись. За якими формулою визначається роль середовища у формуванні ознаки (патології)?

А. 2 ^п;

В. (р + g)² = 1;

С. 2рg;

Д. **_{Н =} ^{% подібності ОБ - % подібності ДБ} , С = 1-Н1

^{100 - % подібності ДБ}

Е. р = 1 – q.

*106. Збудники токсокарозу собак у людини можуть спричинити важке захворювання очей аж до втрати зору. Встановленні випадки, коли локалізацію токсокар в оці людини приймали за рентинобластому. Ретинобластома – аутосомно-дімінантна хвороба Сліпота матері обумовлена токсокарозом, батько переніс операцію з приводу ретинобластоми, син має нормальний зір. Які найбільш ймовірні генотипи членів родини?

А. жінка АА, чоловік аа, F Аа;

В. жінка аа, чоловік Аа, F Аа;

С. *жінка аа, чоловік Аа, F аа;

Д. жінка аа, чоловік АА, F аа;

Е. жінка Аа, чоловік Аа, F аа.

107. Серед побутових тератогенів найчастішим є алкоголь. Він є безпосередньо причиною кожної 10-ї ембріопатії. Із 10 розумово неповноцінних дітей 5 народжуються від батьків-алкоголіків. У дітей, народжених матерями, які зловживали алкоголем, надзвичайно широкий спектр аномалій: вади розвитку серця, нирок, статевих органів, шкіри, скелета і суглобів, аненцефалії, гідро- і мікроцефалії, щелепно-лицьові аномалії. Яку форму мінливості спричиняють тератогени?

А. Комбінативну;

В. Мутаційну;

С. *Модифікаційну;

Д. Усі варіанти вірні;

Е. Жоден із варіантів не вірний

108. Целіакія – аутовсомно-рецесивна хвороба, яка спостерігається з частотою І: 3000. У хворих гине війчастий епітелій кишок, порушується всмоктування поживних речовин. Патологія проявляється після введення прикорму дитині у вигляді каш, хліба. Лікування полягає у виключенні з харчового раціону каш (манної, вівсяної, перлової) та хліба. У наш час виведені сорти зернових, з яких можна готувати хворим дітям каші і хліб, оскільки вони не містять шкідливої для таких дітей компоненти – глодину. Яку форму мінливості спричинює лікування хворої на целіакію дитини шляхом виключення з харчового раціону певних продуктів?

А. Морфоз;

В. Мутаційну;

С. *Модифікаційну;

Д. Комбінативну;

Е. Корелятивну.

109. Відомо, що у дітей і онуків можуть поєднуватись ознаки родичів по батьківській і материнській лінії. Яка форма мінливості має місце у такому випадку?

А. *Комбінативна;

В. Корелятивна;

С. Мутаційна;

Д. Модифікаційна;

Е. Фенотипова.

110. Вади розвитку плоду можуть спричинити такі хвороби матері як корова краснуха, сифіліс, токсоплазмоз, цитомегалія, герпес, хламідіоз. До якої форми мінливості слід відносити такі вади?

А. Мутаційної;

В. Комбінативної;

С. *Модифікаційної;

Д. Геномний імпринтинг;

Е. Жоден з варіантів не вірний.

111. Під дією мутагенних чинників можливе переміщення ділянок з однієї хромосоми на іншу, або переміщення цілої хромосоми. Яку назву має хромосомна аберація пов’язана з переміщенням ділянок або цілих хромосом?

А. Нестача;

В. Дуплікація;

С. Інверсія;

Д. *Транслокація;

Е. Транспозиція.

112. Порушення розходження пар гомологічних хромосом під час мейозу призводить до кратної зміни кількості хромосом каріотипу. Вивчення мутаційних змін у статевих клітинах осіб, які зазнали радіаційного впливу, показало, що частота таких порушень вдвоє перевищує показники контрольного рівня. Яку назву мають кратні галоїдному числу зміни кількості хромосом каріотипу?

А. Моносомія;

В. *Поліплоїдія;

С. Гаплоїдія;

Д. Анеуплоїдія;

Е. Триплоїдія.

113. У людини зустрічається мутантний алель нормального гемоглобіну, який змінює структуру гемоглобіну, його упаковку в еритроциті, форму еритроцита і здатність гемоглобіну зв’язувати і переносити гази. Алель успадковується за аутосомно-рецесивним типом і в гомозиготному стані спричиняє смерть. Яку назву має вплив одного гена на формування кількох ознак?

А. *Плейотропія;

В. Поліметрія;

С. Множинний алелізм;

Д. Пенентрантність;

Е. Фенокопія.

Date: 2016-05-15; view: 586; Нарушение авторских прав