Учет результатов и идентификация

После 1,5 часов инкубации в пробирку с ВПтестом добавляют по три капли реактивов ВПТ1 и ВПТ2, встряхивают и помещают в термостат на 30-40 минут, после чего учитывают результат реакции. После 24 часов инкубации пластинки добавляют по одной кап­ле реактива в следующие лунки первого ряда стрипа: лунка С - реак­тив на нитраты, лунка В - реактив на фосфатазу, лунка А - реактив РYR. Учитывают результаты всех тестов. При оценке СТАФИтест 16 ориентируются по таблице 17 «Интерпретация реакций», цветной шкале и/или цветовым реакциям контрольных штаммов. Для более четких положительных реакций тестов бета-галактозидаза и бета-глюкуронидаза влунки Е и D первого ряда стрипа добавляют по 1 капле реактива на фосфатазу. Как дополнительный тест для группы S. sciuri/lentus и S. caseolyticus ставят
ОКСИтест.

Примечание:

При нечеткой работе теста GLN (глюкоза/новобиоцин) для выясне­ния чувствительности испытуемых штаммов к новобиоцину на кон­трольные чашки с высевом бактериальных суспензий накладывают диагностические диски с этим антибиотиком.

Таблица 5 - Интерпретация реакций

Примечание:

В лунки С с отрицательной реакцией на нитраты добавляют осторожно небольшое количество порошка цинка (приблизительно 5 мг) для подтверждения отрицательной реакции; при отрицательной ре­акции красный цвет появляется в течение 10 минут.

Чтение тестов бета-галактозидазы и бета-глюкуронидазы (ряд 1-й, лунки Е и D) проводят на белом фоне.

Идентификацию проводят с помощью идентификационной таблицы или книги кодов для СТАФИтест 16. При окончательной идентификации учитывают всю дополнительную информацию (мик­роскопию, характер колоний, наличие пигмента, гемолиз и т. д.).