Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
Методические указания к выполнению практической работы. 1. Изучите и Проанализируйте таблицу параметры нормальные клетки Опухолевые клетки генетический контроль пролиферации осуществляется
|
|
1. Изучите и проанализируйте таблицу
| Параметры | Нормальные клетки | Опухолевые клетки |
| Генетический контроль пролиферации | Осуществляется генами-активаторами (пртоонкогенами) и генами супрессорами | Трансформация протоонкогенов в онкогены; подавление генов-супрессоров |
| Регуляция клеточного цикла | Оптимальный уровень пролиферации поддерживает сбалансированная работа генов-активаторов и супрессоров | Нарушается, происходит прогрессивное увеличение количества клеток |
| Пролиферативный пул | Постоянный для каждой ткани | Прогрессивно увеличивается |
| Межклеточные контакты | Ограничивают увеличение количества клеток при контактном торможении | Нет контактного торможения пролиферации |
| Клеточная мембрана | Обеспечивает возможность размножения клеток при контакте с базальной мембраной или другими опорными структурами | Изменена: возможно размножение клеток без контакта с опорными структурами |
| Адгезия клеток | Нормальная | Снижена: возможен отрыв клеток и метастазирование |
| Деление клеток | Митоз | Значительное количество нарушений митозов, амитозы |
| Набор хромосом | Строго определенный (кариотип) | Значительные изменения числа и структуры хромосом |
2. Изучите схему саморегуляции клеточной пролиферации
3. Решите ситуационные задачи
Пример задачи. В красном костном мозге происходит интенсивное размножение клеток. Тем не менее, их количество остается постоянным. К какому типу тканей по характеру пролиферативной активности относится красный костный мозг? Какие варианты жизненного цикла клеток возможны в красном костном мозге? Опишите их. Как изменится пролиферация клеток при потере крови? К чему приведет увеличение количества клеток в красном костном мозге при нарушении регуляции пролиферативной активности? Как называются ткани, в которых происходит увеличение количества клеток? Как называются ткани, в которых клетки не делятся?
Эталон ответа. Красный костный мозг относится к быстро обновляющимся тканям. В таких тканях происходит интенсивная пролиферация клеток. Половина образовавшихся клеток сохраняется в ткани и составляет ее пролиферативный пул. Эти клетки идут в митотический цикл, который делится на два основных периода – митоз и интерфазу. Интерфаза состоит из периодов G1, S и G2 в течение которых клетка растет, удваивает ДНК и хромосомы, готовится к делению. Другая половина клеток после деления идет в дифференцировку. Эти клетки – эритроциты, лимфоциты и др., покидают красный костный мозг, функционируют определенное время и погибают. Количество дифференцирующихся клеток и поступающих в митотический цикл равно, поэтому в норме количество клеток красного костного мозга остается постоянным. При потере крови включаются регуляторные механизмы, выделяются факторы роста, в частности эритропоэтин, количество делящихся клеток увеличивается. Образующиеся клетки компенсируют потерю. При нарушении регуляции, например мутациях, которые превращают нормальные протоонкогены в онкогены, безудержное размножение клеток приведет к опухолевому росту (лейкозу). Ткани, в которых происходит увеличение количества клеток, называются растущими, а в которых клетки не делятся – стабильными.
Задачи для самостоятельного решения
Задача 1. На стадии дробления зародыша происходит деление клеток митозом, приводящее к увеличению их количества. Однако значительного роста объема зародыша не происходит. Почему, несмотря на быстрое размножение бластомеров, зародыш на стадии дробления имеет небольшие размеры? Каков набор хромосом и ДНК в клетках на стадии дробления? Зависит ли характер дробления от типа яйцеклетки? Назовите способы дробления и дайте им характеристику. Какой тип дробления у человека и что представляет собой его бластула?
Задача 2. Репарация ДНК является молекулярным механизмом восстановления ДНК при возникающих повреждениях, и лежит в основе поддержания генетического гомеостаза. Под действием УФ-облучения в молекуле ДНК образовались пиримидиновые димеры (димеры тимина). Какие свойства и особенности ДНК лежат в основе репарации? В какие периоды клеточного цикла может происходить репарация ДНК? Какие существуют виды репарации ДНК и в чем их различие? Опишите этапы эскцизионной (дорепликативной) репарации, указав последовательность включения в работу ферментов, участвующих в этом процессе. В чем сущность пострепликативной репарации? Укажите ее связь с эксцизионной репарацией
Задача 3. В клетках человека постоянно возникает большое количество нарушений ДНК. Однако действие механизмов генетического гомеостаза позволяет сохранять относительное постоянство генотипа. Какие вы знаете основные способы поддержания генетического гомеостаза? Чем они характеризуются? В какой фазе митотического цикла могут исправляться нарушения ДНК? Какие факторы внешней среды могут привести к генетическим нарушениям? К каким последствиям могут привести нарушения генотипа в соматических клетках, если они не будут исправлены? Как доказать, что в соматических клетках организма сохраняются все гены?
Date: 2015-04-23; view: 741; Нарушение авторских прав