Яке лабораторне дослідження при діагностиці ВІЛ-інфекції є найбільш інформативним у серонегативний період захворювання?

А. ПЛР (полімеразно-ланцюгова реакція).

В. ІФА для виявлення антитіл.

С. Вестернблотинг для виявлення антитіл.

D. Реакція гемаглютинації.

Е. ІФА для виявлення антигенів.

193. ВІЛ-інфікованому була зроблена імунограма, у якій лікар виявив порушення співвідношення CD 4⁺/ CD8⁺-клітин. Які основні поверхневі маркéри СD (Сluster of Differentiation) знаходяться на поверхні Т-лімфоцита-хелпера?

А. CD2, CD3, CD4.

В. CD2, CD3, CD8.

С. CD19, CD21, CD22.

D. CD23, CD24, CD37.

Е. CD16, CD56.

У пацієнта лікар виявив інфікування Т-лімфоцитів вірусом ВІЛ. Який вірусний синтез каталізує фермент зворотна транскриптаза (РНК-залежна ДНК-полімераза)?

А. ДНК на матриці вірусної РНК.

В. Вірусної ДНК на матриці ДНК.

С. ДНК на вірусній рРНК.

D. іРНК на матриці вірусного білку.

Е. Вірусної іРНК на матриці ДНК.

Досить часто причиною набутих імунодефіцитів є інфекційне ураження організму, при якому збудник репродукується безпосередньо у клітинах імунної системи і руйнує їх. Для якого з перелічених захворювань це характерно?

А. СНІДу.

В. Дифтерії.

С. Поліомієліту.

D. Холери.

Е. Висипного тифу.

Під час дослідження імунного статусу хворого зі злоякісною пухлиною шлунка у периферичній крові лікар виявив значне зниження відносної кількості Т-лімфоцитів. Про що свідчить результат дослідження?

А. Про порушення Т-клітинної ланки імунітету.

В. Про репродукцію вірусу у нейронах, мікрогліальних клітинах головного мозку.

С. Про персистенцію вірусу.

D. Про гіпоімуноглобулінемію.

Е. Про порушення реакції гіперчутливості негайного типу.

Незважаючи на те, що збудник ВІЛ-інфекції є достатньо вивченим, на сьогодні відсутній препарат для специфічної профілактики СНІДу. Однією із причин неможливості створення ефективної вакцини є висока мінливість ВІЛ. З якими процесами пов’язана мінливість збудника?

А. Генетичними рекомбінаціями та спонтанними мутаціями.

В. Фенотиповим змішуванням.

С. Генетичною реактивацією.

D. Летальними мутаціями.

Е. Фенотиповим маскуванням.