Проверка, защита и оценка курсовой работы

Курсовая работа представляется на кафедру в установленный срок и допускается к защите при наличии рецензии научного руководителя.

Защита представляет собой завершающий этап выполнения курсовой работы.

Цель ее – выявить глубину знаний студента по исследуемой проблеме и самостоятельность выполнения работы. Студент должен хорошо ориентироваться в представленной работе, уметь раскрыть источники цифровых данных, методы расчетов, ответить на вопросы как теоретического, так и практического характера, относящиеся к данной проблеме.

После того, как курсовая работа проверена, рекомендуется допускать к защите с предварительной оценкой (при работе она может измениться). Если студент, защищающий свою работу, демонстрирует хорошие, глубокие знания – оценка повышается, но не более чем на балл, т.к. оценивается не только защита, но содержание работы.

Незнание студентом материала, которое обнаруживается при защите, дает основание снизить оценку вплоть до неудовлетворительной, поскольку становиться очевидной несамостоятельность выполнения курсовой работы.

Оценка знаний студента производится комиссией. Отлично выполненные курсовые работы по рекомендации научного руководителя и решению комиссии могут быть зачтены без защиты. Для защиты курсовых работ утверждается график, на каждом заседании комиссии целесообразно обсуждать не более 10 работ.

При подготовке к защите студент готовит устное выступление не более 10 минут.

Выступление в ходе защиты должно:

-быть четким и лаконичным;

-содержать основные направления курсовой работы;

-освещать выводы и результаты проведенного исследования.

При защите работ комиссия должна проверить понимание и освоение студентом разработанной им темы, его знакомство с литературными источниками, инструктивными, законодательными материалами по теме работы и окончательно оценить защищенную работу.

Курсовая работа с учетом ее содержания и защиты оценивается по четырехбалльной системе.

Оценка «отлично» ставиться за всестороннюю и глубокую разработку темы на основе широкого круга источников информации, если проявлены критическое отношение к используемому материалу и самостоятельность суждений, правильны расчеты и выводы, нет существенных недостатков в стиле изложения.

Оценка «хорошо». Работа отвечает всем требованиям по содержанию, оформлению и стилю изложения, выполнена на достаточно высоком теоретическом уровне, полно и всесторонне освещает вопросы темы, показывает использование ряда фактических данных, свидетельствует о

наличии отдельных элементов самостоятельности, а также, если при защите подтверждается понимание и усвоение студентом разработанной темы и удовлетворительное знакомство с литературой.

Оценка «удовлетворительно» ставиться за работу, текст и цифровые данные которой свидетельствуют о том, что студент добросовестно ознакомился и проработал основные источники, в целом правильно осветил вопросы темы, но в работе имеются отдельные ошибки.

Работа, не отвечающая требованиям, предусмотренным данными методическими указаниями по выполнению курсовых работ, содержащая крупные ошибки, свидетельствующая о непонимании студентом избранной им темы, оценивается как неудовлетворительная, не допускается к защите и подлежит переработке.

В случае неспособности студента дать развернутый ответ на вопросы в процессе защиты, работа оценивается как неудовлетворительная и остается на кафедре. Студент пишет другую работу на новую тему или, как исключение, допускается к повторной защите.

Несвоевременное представление курсовой работы приравнивается к неявке на экзамен. Студент, не выполнивший в срок курсовую работу или получивший неудовлетворительную оценку на защите, не допускается к сдаче очередной экзаменационной сессии.

РАЗВЕРНУТЫЙ ПЛАН КУРСОВОЙ РАБОТЫ

.1. Состав действующего вещества (или веществ)

а) химическая характеристика;

брутто – формула:

структурная формула.

б) наименование:

международное непатентованное (генерическое – GENERIC):

химическое по Женевской номенклатуре;

торговое.

.2. Классификация и кодирование лекарственного средства и лекарственных форм, выпускаемых на его основе

.2.1. Классификация лекарственного средства по:

а) химической номенклатуре – отнесение к классу химических соединений;

б) фармакотерапевтическим группам (фармгруппа по РСЛ);

в) применению (в соответствии с МКБ-10);

г) видам лекарственных форм, зарегистрированным в России.

2.2. Кодирование лекарственного средства:

а) Цифровое

- определение кодов по

К-ОКП, ОКДП, АТС, ТНВЭД, МКБ-10;

- расшифровка кодов по К-ОКП, ОКДП, МКБ-10.

б) Штриховое:

- определение кода по стране, зарегистрировавшей код.

.3. Характеристика лекарственного средства:

.3.1. Оригинальный препарат или воспроизведенный (генерик0.

.3.2. Дата первой регистрации в нашей стране и дата последней перерегистрации.

.3.3. Международный номер САS (по РЛС).

.3.4.Перечень лекарственных форм, зарегистрированных в России.

.3.5. Перечень синонимов, зарегистрированных в России

.3.6. Наличие аналогов на отечественном рынке

.4. Качество лекарственного средства.

.4.1. Название и номер документа, регламентирующего качество.

4.2. Производится ли продукт в соответствии с требованиями ОСТ 42-510-98 (для отечественных) или GМР (для импортных).

.5. Влияние различных факторов на потребительные свойства и качество лекарственного средства и лекарственных форм на его

основе, способы защиты товаров по этапам жизненного цикла:

а) на технологическом этапе – влияние исходного сырья;

- указать исходные продукты получения действующего вещества;

- написать реакции получения действующего вещества.

б) на этапе обращения:

- рассмотреть влияние температуры. влажности, света, кислорода воздуха и других факторов, если они влияют на действующее

вещество, и написать уравнения химических реакций окисления, гидролиза и т.п. действующего вещества;

- указать роль тары, упаковки и маркировки товара при сохранении его качества и как информационного материала;

- условия хранения;

в) на этапе применения:

- совместимость препарата с другими лекарственными средствами;

- роль тары, упаковки и укупорочных средств;

- фармакодинамика;

- фармакокинетика;

- экологические аспекты утилизации тары, упаковки и лекарственного препарата с просроченным сроком годности.

6.Исследование локального рынка изучаемого ЛС, данные вносятся в таблицы.

.В выводах указываются основные результаты работы.

Таблица 1.

Товароведческая характеристика препарата.

Таблица 2.

Розничная реализация препарата

.