Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
III. Реакции, характерные только для альдегидов
|
|
1. Реакция окисления. Она осуществляется за счет водорода альдегидной группы и протекает очень легко. Кетоны при действии этих окислителей инертны. Их окисление осуществляется только сильными окислителями и сопровождается разрывом углерод-углеродных связей. Если в качестве окислителей используют мягкие окислители – оксид серебра и гидроксид меди (II) - имеют место качественные реакции на альдегидную
группу. Реакция с оксидом серебра называется реакцией «серебряного зеркала»:
 | |||
 | |||
NH3 t°
+ Ag2O +2Ag¯
Оксид серебра готовят перед опытом и используют в виде аммиачного раствора, представляющего собой комплексное соединение [Ag (NH3)2]OH (реактив Толленса).
t°
+ 2Cu(OH)2 + 2СuOH + Н2О
желтый
гидроксид
меди (I)
t°
2 CuOH Cu2O¯ + H2O
красный
оксид
меди (I)
2. Полимеризация. При длительном хранении формалина, представляющего собой 40 % водный раствор формальдегида, образуется осадок – параформ, представляющий собой линейный полимер формальдегида:
nH2C=O ® (-CH2–O-)n.
Формалин свертывает белки и поэтому используется для дезинфекции, а также применяется для хранения анатомических препаратов.
Для уксусного альдегида характерна реакция тримеризации:
 |
3
3. Реакция Канниццаро-Тищенко, или реакция диспропорционирования (дисмутации). Эта реакция характерна для альдегидов, у которых отсутствует водород в a-положении. Из двух молекул альдегида в присутствии концентрированного раствора щелочи одна окисляется в кислоту, а другая восстанавливается в спирт. Таким образом, реакция дисмутации является окислительно-восстановительной:
60 % КОН
2 C6H5-CH2OH +
бензиловый
спирт
бензаль- бензоат
дегид калия
Из алифатических альдегидов в реакцию дисмутации вступают альдегиды с четвертичным атомом углерода при карбонильной группе:
 |
Исключение составляет формальдегид (в силу своей активности). Он вступает в эту реакцию в нейтральной среде:
H2O
2СН2О СH3OH + HCOOH
Поэтому водные растворы формальдегида имеют кислую реакцию. Реакция дисмутации протекает в животных и растительных организмах.
Date: 2015-10-22; view: 576; Нарушение авторских прав