А) мацерация 3 page

А) цитоплазматическая мембрана

Б) меристематическая ткань

В) волокнистая ткань

Г) соединительная ткань

Д) биосинтез

265) При совместном культивировании растительных клеток и цианобактрий, обнаружено стимулирующее влияние цианобактерий на рост растительных клеток бактерий:

А) табака, женьшеня

Б) бобовых растений

В) картофеля, рапса

Г) томата, картофеля

Д) кукурузы, редиса

266) Первичный каллус, возникший на эксплантах, в зависимости от темпов роста переносится на свежую питательную среду:

А) 4-6 недель

Б) 12 недель

В) 15 недель

Г) 24 недель

Д) 30 недель

267) Размер транспланта при культивировании агаризованной среде на 30-40мл колеблется от:

А) 60-100 мг массы ткани

Б) 250-300 мг массы ткани

В) 500 мг массы ткани

Г) 10-20 мг массы ткани

Д) 30-50 мг массы ткани

268) Для инициации суспензионной культуры необходимо 2-3 г свежей массы каллусной ткани для жидкой питательной среды:

А) 60-100 мл среды

Б) 250-300 мл среды

В) 500 мл среды

Г) 10-20 мл среды

Д) 30-50 мл среды

269) Перед первым субкультивированием и в последующих субкультивированиях, до приобретения суспензией желаемых характеристик, каллусную суспензию:

А) фильтруют

Б) центрифугируют

В) осаждают

Г) перегоняют

Д) стерилизуют

270) Для того чтобы обеспечить и стимулировать процесс слияния протопластов различных токсинов, впервые продемонстрировал:

А) Конкинг

Б) Кох

В) Постер

Г) Мурасиге и Скуга

Д) Роббис

271) Коккинг впервые осуществил процесс слияния протопластов, полученных из кончиков корней проростков овса и кукурузы и в качестве индуктора использовал:

А) 0,25 М NaNO₃

Б) ПЭГ

В) ПЭВ

Г) NaOH

Д) ионы Ca²⁺

272) При проведении гибридизации безядерных L-клеток мыши, впервые L-клетки устойчивые к ХАФ, вторые – БУ. Какие клетки выживают на селективной среде, содержащей ХАФ и БУ после их слияния:

А) цибриды, с устойчивостью к ХАФ

Б) не слившиеся клетки

В) клетки устойчивые к ХАФ

Г) клетки устойчивые к БУ

Д) гибриды, устойчивые к ХАФ и БУ

273) Для того чтобы из каллуса образовались побеги, в среду надо добавить:

А) витамины

Б) ауксин и кинетин

В) гормоны

Г) макроэлементы

Д) углеводы

274) Увеличение числа клеток путем митоза, приводящее к росту ткани:

А) пролиферация

Б) регенерация

В) культивирование

Г) слияние

Д) окисление

275) Введение микроорганизмов в изолированные протопласты растений проводят воздействие на них:

А) индуцирующих факторов

Б) биоэнергетических факторов

В) генетических факторов

Г) химических факторов

Д) физических факторов

276) При приготовлении твердых питательных сред для поверхностного выращивания каллусных тканей используют:

А) агар-агар

Б) воду

В) спирт

Г) бумагу

Д) протопласт

277) Выращивание в длительной культуре сегментов, изолированных из растительных опухолей разного происхождения и освобождённых от патогенов, индуцировавших развитие опухоли:

А) культура опухолевых тканей

Б) культура отдельных клеток

В) культура каллусных тканей

Г) культура эксплантов

Д) культивирование

278) Бактериальная клетка, воспринимающая часть генетического материала клетки донора:

А) реципиент

Б) продуцент

В) рибосома

Г) аэроб

Д) анаэроб

279) Чтобы получить протопласт: необходимо удалить клеточную стенку;

А) поместить клетку в кислоту

Б) удалить клеточную мембрану

В) поместить клетку в раствор фосфата

Г) механически разрушить клетку

280) Искусственные ассоциации клеток высших растений и м.о. могут быть использованы для решения следующих практических задач:

А) повышение продуктивности растительной клетки при выращивании в культуре

Б) возможность получить новые штаммы м.о. с заданными катабалитическими свойствами

В) такие ассоциации в настоящее время практического значения пока не имеют

Г) повышение продуктивности микробных клеток при их культивировании в биореакторе

Д) такие ассоциации в настоящее время; не созданы, но перспективны в будущем

281) Чтобы выделить хрупкие протопласты из энзиматической смеси, можно использовать метод:

А) флотации

Б) ротации

В) мацерации

Г) фильтрации

Д) конъюгации

282) Для проверки способности к совместному росту растительных клеток и цианобактерий в суспензионных культурах можно применять среду:

А) Мурасиге-Скуга

Б) Пастера

В) Мясо-пептонный агар

Г) Скуга-Нерестовского

Д) Голодный агар с 1% NaCl

283) Работа с культурой тканей растений невозможна без:

А) качалки для суспензионных культур

Б) наличия стандартного набора кислот и щелочей

В) наличия стандартного набора аминокислот

Г) внедрения прогрессивных технологий

Д) изучение влияния pH и t на скорость роста

284) Для регуляции роста растений можно использовать:

А) ауксин и цитокинин

Б) ауксин цитизин

В) ауксин и цитоксин

Г) аукинин и цитоксин

Д) растворы и перманганата

285) Какое оборудование не нужно для экспериментов по слиянию протопластов мезофилла и альбиносного растения:

А) камера Мурасиге-Скуга

Б) ламинар-бокс

В) микроскоп

Г) нейтральные сита диаметром 64 мкм

Д) камера Фукла-Резенталя

286) Если при синтезе продуктов вторичного метаболизма клеточными культурами происходит резкое подавление синтеза, то одной из причин этого может быть:

А) синтетический ауксин 2,4Д

Б) снижение температуры на 1С

В) повышение температуры на 1С

Г) синтетический цитокинин 2,4ц

Д) синтетический цитокинин 2,4Д

287) В открытые проточные культуры непрерывно поступает свежая питательная среда, а отбирается не только старая среда, но и часть урожая клеточной массы. Можно осуществлять регуляцию этого процесса по принципу:

А) турбидостата

Б) периодического культивирования

В) полного вытеснения

Г) полного смешивания

Д) полного культивирования.

288) Какие недостатки нельзя отнести к механическому методу выделения протопластов?

А) этим методом нельзя добиться плазмолиза

Б) можно выделить только небольшое количество протопластов

В) можно использовать только те ткани, где есть интенсивный плазмолиз

Г) трудно получить протопласты из зрелой ткани

Д) метод длительный и трудоёмкий

289) Чтобы провести обработку

листовой ткани раствором ферментов с целью получения протопластов, нужно чашку Петри держать:

А) под углом 15ºС

Б) в холодильнике 15 мин

В) в этиловом спирте 15 мин

Г) при t = 15ºC, 15 мин

Д) под углом 45ºС

290) Чтобы выделить хрупкие протопласты из энзиматической смеси, можно использовать метод:

А) флотации

Б) ротации

В) мацерации

Г) фильтрации

Д) конъюгации

291) Для реализации метода флотации необходимо неочищенную фракцию протопластов смешать с раствором сахарозы и:

А) процентрифугировать

Б) отфильтровать

В) добавить этиловый спирт

Г) нагреть до t = 25-30єC

Д) охладить до t = – 25-30єC

292) Если для получения протопластов взять старые листья, то концентрацию ферментов надо:

А) повысить

Б) понизить

В) не изменять

Г) пересчитать

Д) ферментативный метод непригоден

293) Чтобы повысит жизнеспособность протопластов, можно кусочки листьев без эпидермиса предварительно:

А) инкубировать в среде для клеточных культур 36-48 часов

Б) нагреть до температуры 27єС и выдерживать 36-48 часов

В) охладить до t=15єС и при pH 10 выдерживать 36-48 часов

Г) инкубировать на мясо-пептоном агаре 36-48 часов

Д) варить в стерильных условиях при pH 7 36-48 часов

294) Чтобы провести плазмолиз в растительной клетке, необходимо отделить:

А) пристеночный слой цитоплазмы от твёрдой оболочки

Б) мембрану от пристеночного слоя цитоплазмы

В) твёрдую оболочку пристеночного слоя от мембраны

Г) ядерный аппарат из клетки

Д) вакуоли из цитоплазматического пространства

295) Если протопласт теряет воду при плазмолизе, то он:

А)сжимается в комок в середине клетки

Б) теряет свою жизнеспособность

В) не отделяется от клеточных стенок

Г) значительно увеличивается в объёме

Д) мало меняет форму

296) Для успешного ведения работ по получению жизнеспособных внутриклеточных ассоциаций с м.о. на основе изолированных протопластов требуется:

А) подбор совместимых сочетаний партнёров

Б) использовать только E. Coli

В) набор совместимых сочетаний партнёров

Г) использовать абсолютно стерильную воду

Д) использовать низкие температуры и pH 7

297) Чтобы проверить способ к совместному росту растительных клеток и цианобактерий в суспензионных культурах можно использовать среды Мурасиге-Скуга, только надо:

А) уменьшать концентрацию всех компонентов в 2-4 раза

Б) увеличить концентрацию всех компонентов в 2-4 раза

В) увеличить концентрацию всех компонентов в 10 раз

Г) тщательно простерилизовать все компоненты при 121ºС

Д) тщательно простерилизовать аминокислоты и витамины, вводимые в среду

298) Для того чтобы, увеличить синтез Шиконина необходимо:

А) повысить концентрацию нитрата калия и удалить органические добавки и кинетин

Б) уменьшить концентрацию нитрата калия и ввести органические добавки и кинетин

В) повысить концентрацию нитрата калия и ввести органические добавки и кинетин

Г) повысить концентрацию сульфита магния и удалить органические добавки и ауксин

Д) уменьшить концентрацию сульфита магния и удалить органические добавки и кинетин

299) Расставьте в правильном порядке цикл выращивания каллусных клеток

А) деление клеток, онтогенез, рост, дифференцировка, деградация

Б) рост, онтогенез, деление клеток, дифференцировка, деградация

В) деградация, онтогенез, рост, деление клеток, дифференцировка, деградация

Г) онтогенез, деления клеток, рост, деградация

Д) онтогенез, деление клеток, рост, деградация

300) Выращивание суспензии клеток растений в установках непрерывного культивирования по принципу химостата

применяется для изучения:

А) метаболизма

Б) синергизма

В) тотипотентности

Г) субкультивирования

Д) культивирования

301) Введение микроорганизмов в изолированные протопласты растений проводят воздействие на них:

А) индуцирующих факторов

Б) биоэнергетических факторов

В) генетических факторов

Г) химических факторов

Д) физических факторов

302) Часть суспензионной (каллусной) культуры, используемая для пересадки в свежую культуру:

А) инокулюм

Б) эксплант

В) каллус

Г) штамм

Д) клон

303) Какова природа клубеньковых бактерий, формирующих симбиоз с бобовыми растениями:

А) азотфиксаторы

Б) нитрификаторы

В) молочно кислые бактерии

Г) энтеробактерии

Д) денитрификсаторы

304) Полное освобождение какого-нибудь материала от живых микроорганизмов:

А) стерилизация

Б) центрифугирование

В) культивирование

Г) субкультивирование

Д) перегонка.

305) Клеточную суспензию получают в жидкой питательной среде, помещая каллусную ткань:

А) в колбу

Б) в термостат

В) центрифугу

Г) в чашку Петри

Д) электролизер

306) Клеточная инженерия основана на:

А) культивировании вне организма

Б) скрещивании растений

В) отборе растений и животных

Г) потенциометрическомс методе

Д) синтезе генов

307) В каких годах были разработаны методв электрослияния изолированных протопластов

а) 1976 - 1985

б) 1984 - 1992

в) 1965 - 1970

г) 1990 - 1995

д) 1955 - 1977

308) В каком году Роббинс и Коте показали возможность культивирования на синтетической среде меристемы кончика кортофеля томата и кукурузы:

а) 1922

б) 1955

в) 1912

г) 1915

д) 1970

309) Кто выдвинул гипотезу о тотипотентности:

а) А. Габерландт

б) В.Готре

в) С.Рехингер

г) Д. Фехтинг

д) А.Фарадей

310) Какие годы не принесли удачу ботаникам, работающим над созданием оптимальных питательных сред, способных обеспечивать существование и длительное размножение in vitro изолированных тканей и клеток растений:

а) 1902 -1922

б) 1901-1912

в) 1920 -1930

г) 1912 -1920

д) 1903 - 1912

312) Фехтинг считал, что полярность присуща не только органам растений, но и......

а) отдельной клетке

б) небольшим группам

в) пересадочной культуре

г) пролиферации клеток

д) гибридомной клетке

313) Габерлант выдвинул гипотезу о....

а) тотипотентности

б) соматической гибридизации

в) ростовом цикле

г) каллусогенезе

д) пролиферации клеток

314) Какие годы можно считать предисторией развития метода культуры клеток и тканей растений:

а) 1892 -1902

б) 1912-1918

в) 1902-1910

г) 1890 -1901

д) 1877-1899

315) Влажность в культуральной комнате должна составлять:

а) 60-70%

б) 70-90%

в) 80-100%

г) 40-50%

д) 45-70%

316) Каллусная культура - это:

а) неорганизованная пролиферующая ткань, состоящая из дедифференцированных клеток

б) часть суспензионнойкультуры, используемая для пересадки в свежую питательную среду

в) выделение мутантных клеток и сомаклональноых вариаций с помощью селективных условий

г) состояние специалтзированных клеток, отличающих их друг от друга

д) организованная пролиферующая ткань, состоящая из дифференцированных клеток

317) Культурв изолированных тканей обычно представлена каллусными или реже....

а) опухолевыми тканями

б) тотипотентностью

в) соматической гибридизацией

г) сомаклональной вариацией

д) штаммом микроорганизмов

318) Детерминированные к морфогенезу ткани переносят на свет и далее культивируют их при освещенности:

а) 1000-4000 лк

б) 900-1000лк

в) 500-800 лк

г) 2000-4000 лк

д) 1500 - 5000 лк

319) Оптимальная температура для большинства культивируемых клеток и тканей растений:

а) 25-26 С

б) 20-25С

в) 26-30С

г) 30-35С

д) 22-23С

320) Гибрид, унаследовавший ядро одного из родителей наряду с цитоплазматическими генами обоих родителей или одного из них.

а) ассиметричные гибриды

б) цитоплазматический

в) ядерный гибрид

г) гетероплазматический

д) гибрид-ядро

321) Истинная гибридная клетка в слиянии двух протопластов.

а) истинный гибрид

б) гибрид-ядро

в) гетероплазматический гибрид

г) цитоплазматический

д) ассиметрический

322) Гибрид, содержащий один полный геном и только несколько хромосом другого родителя.

а) цитоплазматический

б) асимметрический

в) гибрид-ядро

г) гетероплазматический

д) ядерный-гибрид

323) Гибриды, несущие альтернативные цитоплазматические гены от обоих родителей.

а) гетероплазматический

б) цитоплазматический

в) гибрид-ядро

г) ядерный-гибрид

325) Способные к репликации структуры, которые могут присоединять к себе те или иные гены и переносить их в другие клетки.

а) вектор

б) гаплоид

в) гибрид

г) витрификация

д) беккрос

326) Период от помещения инокулюма в свежую среду до следующего субкультивирования.

а) цикл клетки

б) суспензия клетки

в) непрерывное выращивание клетки

г) выращивание клетки

д) выращивание клетки в хемостате

327) Время между делениями клетки.

а) генерация

б) популяция

в) компетенция

г) корреляция

д) селекция

328) Рост трансплантата до посадки в новую питательную среду.

а) цикл роста

б) цикл клетки

в) рост растений

г) органогенез

д) партеногенез

329) Не заменимый элемент в питательной среде.

а) азот

б) фосфор

в) хлор

г) сера

д) железо

330) Чтобы провести плазмолиз в растительной клетке, необходимо отделить:

а) пристеночный слой цитоплазмы от твёрдой оболочки

б) мембрану от пристеночного слоя цитоплазмы

в) твёрдую оболочку пристеночного слоя от мембраны

г) ядерный аппарат из клетки

д) вакуоли из цитоплазматического пространства

331) Если поместить кусочек растительной ткани в раствор, более концентрированный, чем вакуолярный сок, то:

а) можно наблюдать плазмолиз

б) произойдёт увеличение тургора

в) клетка будет размножаться

г) в клетку будут поступать питательные вещества

д) можно наблюдать электролиз

332) Если протопласт теряет воду при плазмолизе, то он:

а) сжимается в комок в середине клетки

б) теряет свою жизнеспособность

в) не отделяется от клеточных стенок

г) значительно увеличивается в объёме

д) мало меняет форму, но погибает

333) Чтобы механически выделить протопласт из полоски эпидермиса, выдержанной в специальном растворе, достаточно:

а) разрезать бритвой полоску

б) растереть полоску в ступке

в) добавить раствор фермента

г) заморозить полоску в холодильнике при ­–10ºС

д) нагреть полоску до 100ºС

334) Искусственные ассоциации клеток высших растений и м.о. могут быть использованы для решения следующих практических задач:

а) повышение продуктивности

б) растительной клетки при выращивании в культуре

в) возможность получить новые штампы м.о. с заданными катабалитическими свойствами

г) такие ассоциации в настоящее время практического значения пока не имеют

д) повышение продуктивности микробных клеток при их культивировании в биореакторе такие ассоциации в настоящее время не созданы, но перспективны в бущем

335) Если перенести гены азотфиксации (nif – гены) от м.о. в злаковые растения, то:

а) можно получить растения, способные к азотфиксации

б) можно получить м.о., способные к азотфиксации

в) можно получить гибридные злаковые растения, устойчивые к действию токсинов

г) можно получить гибридные злаковые растения, которым нужны азотные удобрения

д) можно повысить урожайность растений и продуктивность м.о.

336) Если необходимо получить ассоциацию м.о. и растения, в качестве индуктора слияния можно применять:

а) полиэтилен гликоль

б) полиэтиленглюконат

в) полиэтилен глюконат

г) раствор уксусной кислоты

д) раствор реополиглюкина

337) Чтобы получить ассоциацию на основе культивируемых клеток и тканей, можно использовать:

а) разнообразный видовой набор растительных объектов и м.о.

б) одинаковый видовой набор растительных объектов и м.о.

в) набор из вирусов, бактерий, протопластов, водорослей и других м.о.

г) набор из м.о. растительных объектов, вирусов и, обязательно, протопластов

д) разнообразный видовой набор растительных и животных объектов

338) Если необходимо ввести м.о. в систему для совместного выращивания для получения ассоциаций, то можно:

а) внести клетки м.о. непосредственно в каллусную культуру растения

б) внести клетки растения непосредственно в каллусную культуру м.о.

в) внести клетки растения непосредственно в стерильную, питательную среду.

г) нести клетки м.о. непосредственно в стерильную, питательную среду

внести клетки м.о. и растительный каллус в концентрированную серную кислоту

339) Для успешного ведения работ по получению жизнеспособных внутриклеточных ассоциаций с м.о. на основе изолированных протопластов требуется:

а) подбор совместимых сочетаний партнёров

б) использовать только E. coli

в) набор совместимых сочетаний партнёров

г) использовать абсолютно стерильную воду

д) использовать низкие температуры и pH 7

340) Для успешного ведения работ по получению жизнеспособных внутриклеточных ассоциаций с м.о. на основе изолированных протопластов требуется:

а) выбор адекватного способа введения м.о. в протопласт

б) выбор неадекватного способа введения м.о. в протопласт

в) вводить м.о. в протопласт с помощью ферментов м.о.

г) вводить м.о. в протопласт с помощью механического манипулятора

341) Для успешного ведения работ по получению жизнеспособных внутриклеточных ассоциаций с м.о. на основе изолированных протопластов требуется:

а) подбор щадящих условий индикации слияния

б) создание жёстких условий индикации слияния

в) подбор условий культивирования в режиме оксистата

г) подбор условий культивирования в режиме турбидостата

д) подбор специальных условий для адекватности культивирования

342) Чтобы проверить способ к совместному росту растительных клеток и цианобактерий в суспензионных культурах можно использовать среды Мурасиге-Скуга, только надо:

а) уменьшать концентрацию всех компонентов в 2-4 раза

б) увеличить концентрацию всех компонентов в 2-4 раза

в) увеличить концентрацию всех компонентов в 10 раз

г) тщательно простерилизовать все компоненты при 121ºС

д) тщательно простерилизовать аминокислоты и витамины, вводимые в среду.

343) Если создать определённые условия роста смешанных культур, то цианобактерии не размножаются, а:

а) интенсивно лизируются

б) интенсивно увеличиваются в размерах

в) теряют ядро и покрываются капсулой

г) капсулируются и впадают в анабиоз

д) начинают почковаться

344) Если размер инокулума (число пересеваемых клеток) будет меньше минимально рекомендуемого для этой культуры, то:

а) культура расти не будет

б) увеличивается длина лаг-фазы

в) произойдёт кондиционирование среды

г) получится очень чистая культура

345) Можно ли определить жизнеспособность клеток по движению протоплазмы:

а) да, но это не единственный метод

б) нет

в) да, это единственный метод,

г) можно, но очень сложно

д) можно без использования микроскопа

346) Можно ли жизнеспособность клеток определить под микроскопом с помощью красителей:

а) да, если это прижизненные красители

б) нет, т.к. клетки под действием красителей погибают

в) нет, т.к. мёртвые клетки не окрашиваются

г) да, клетки легко переносят присутствие любых красителей

д) нельзя, потому что есть другие методы

347) Прижизненные красители (например, синий Эвинса, 0,025% масса к объёму)

а) включается интактными живыми клетками

б) участвует в метаболизме и способны к флуоресценции

в) вызывает гибель растительных клеток

г) применяют для окраски только микробных клеток

д) применяют только в промышленных условиях

348) Если надо провести количественный генетический анализ сельскохозяйственных растений, то можно применять:

а) гаплодию

б) конъюгацию

в) гибридизацию

г) трасдукцию

д) трансфикцию

349) Если надо выбрать легко доступную индивидуальную тотипотентную клетку у злаков, то можно использовать:

а) микроспору

б) листья

в) стебли

г) корни

д) диплойдные клетки

350) В качестве идеального реципиента для чужеродной ДНК (плазмиды), можно использовать:

а) протопласты

б) нативную клетку

в) другую чужеродную ДНК

г) плазмиду

д) ядро клетки

351) Если фильтрат, содержащий протоплласты Petunia parodii, центрифугировать при 100g в течении 10 мин, то:

а) протопласты всплывут к поверхности

б) протопласты осядут на дно пробирки

в) можно будет легко отделить органические и неорганические слои

г) нельзя использовать полученные протопласты для культивирования

д) раствор нагреется до t около 50ºС и протопласты инактивируются

352) Если надо получить протопласты из листьев с неотделяемым эпидермисом, то:

а) надо применять специальную методику

б) поставлена невыполнимая задача

в) задачу нельзя решать обычными методами

г) эпидермис легко отделить механически

д) плазмолиз разрушает практически все клетки

353) Если необходимо решить проблему половой несовместимости у растений, то выполнив предложенные четыре этапа в нужной последовательности, можно добиться успеха:

а) выделение протопластов, слияние, отбор, и регенерация растений, анализ растений регенератов

б) анализ растений – регенерантов, отбор и регенерация растений, слияние протопластов, выселение протопластов

в) выселение протопластов, соматическая гибридизация, отбор и регенерация, анализ регенерантов

г) соматическая гибридизация, отбор растений, субклонирование, лиофилизация

354) Тот факт, что протопласты из мезофилла листа (неслившиеся и гомокарионы) повреждаются и обычно разрываются:

а) облегчает визуальную идентификацию гетерокарионов

б) говорит о плохом качестве работы по слиянию протопластов

в) свидетельствует об успешном получении процесса гомокарионов

г) свидетельствует о высоком качестве работы, т.к. не слившиеся протопласты можно вновь использовать

д) затрудняет визуальную идентификацию гетерокарионов

355) Первые опыты по культивированию тканей у животных осуществили:

А) Р.Гаррисон и Л Каррель

Б) Бриггс и Кинг

В) Дарвин и Кинг

Г) Ломоносов и Менделеев

Д) Мальпигий и Теодарст

356) В каком году был получен первый неполовой межвидовой гибрид высших растений:

A) 1972

B) 1987

C) 1976

D) 1999

E) 1977

357) Как называются молекулы ДНК, способные акцептировать чужеродную ДНК и обеспечивающие ее репликацию, экспрессию, трансформацию:

A) векторы

B) плазмиды

C) хромосомы

D) липосомы

E) эмбрионы

358) Определение нуклеотидной последовательности:

A) секвенирование

B) сплайсинг

C) транскрипция

D) трансляция

E) скрининг

359) Поиск в посевах клеток или фагов колоний, содержащих рекомбинантную ДНК:

A) скрининг

B) редукция

C) пролиферация

D) секвенирование

E) плазмолиз

360) Необходимым условием работы с культурой изолированных тканей является:

A) соблюдение строгой стерильности

B) соблюдение не стерильных условий

C) соблюдение температуры

D) соблюдение рН

E) соблюдение окислительно-восстановительного потенциала

362) Как называются растения, полученные при помощи генной инженерии:

A) трансгенные растения

B) трансхромосомные растения

C) растения повышенного плодоношения

D) растения повышенной морозоустойчивости

E) аномальные растения

363) Технологию получения каких объектов необходимо разрабатывать для применения методов соматической гибридизации:

A) протопластов

B) цитоплазмы

C) хромосом

D) клеточных мембран

E) гормонов

364) Какие ученые осуществили первые опыты по культивированию тканей у животных: