Сколько молекул АТФ образуется во время полного β-окисления стеариновой кислоты?

-180-140+120-98

Решите задачу и выберите правильный ответ. Полное β-окисление лауриновой кислоты, содержащей 12 С, приводит к образованию (….) молекул АТФ; при этом энергетический баланс составит (…) молекул АТФ:

-122, 120+80, 78

-135, 134-90, 89

Сколько молекул АТФ образуется при полном β-окислении одной молекулы арахиновой кислоты (С20:0) до СО2 и Н2О?

-140-94+134-162

Нижеприведенные соединения необходимы для β-окисления жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов, кроме:

+КоА-SH +АТФ

+Карнитина +ФАД

+НАД+ -НАДФ+

-ФМН +Биотина

Нижеперечисленные особенности метаболизма короткоцепочечных жирных кислот (с числом углеродных атомов меньше 12) действительно имеют место в клетках, кроме:

-Для проникновения в митохондрии с целью b-окисления им не требуется специальная транспортная система

-Их триацилглицеролы могут не гидролизоваться панкреатической липазой

-Окисляются в печени

-Депонируются в жировой ткани

+Находясь в составе пищи, увеличивают уровень кетоновых тел в крови

+Они не входят в состав грудного молока

+Они не входят в состав молозива

Нижеуказанные продукты образуются в результате β-окисления жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов, кроме:

-Сукцинил-КоА

-Пропионил-КоА

-Ацетил-КоА

-Метилмалонил-КоА

+b-Гидроксибутират

+Ацетоацетил-КоА

+b-Гидрокси-b-метилглутарил-КоА

Нижеперечисленные витамины и коферменты принимают участие в реакциях метаболизма пропионил-КоА до сукцинил-КоА, кроме:

+Никотиновая кислота

+Рибофлавин

+ТПФ

+Липоевая кислота

+ФАД

+ФМН

-B12

-Карбоксибиотин

+НАД+

Болезнь Рефзума развивается вследствие:

-Нарушенного превращения пристановой кислоты в фитановую кислоту

-Врожденного избытка рецепторов в пероксисомах для фитанатгидроксилазы

-Нарушения β-окисления фитановой кислоты

-Нарушения α-окисления длинноцепочечных жирных кислот

+Нарушенного превращения фитановой кислоты в пристановую кислоту