Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Какие проявления интоксикации ФОС устраняет атропин?
а) тошноту, рвоту, гиперсаливацию, бронхоспазм, бронхорею, брадикардию, б) нарушение гемодинамики, паралич мускулатуры; 39. Укажите симптомы периатропинизации: а) сухость во рту, мидриаз, паралич аккомодации, тахикардия; б) миоз, спазм аккомодации, брадикардия. 40. Наиболее устойчивой к реактиваторам является быстро «стареющая» холинэстераза, ингибированная: а) зарином; б) зоманом. 41. Действие реактиваторов холинэстеразы основано на: а) дефосфорилировании блокированной холинэстеразы; б) дефосфорилировании блокированных рецепторов; в) устранении повышенной чувствительности холинорецепторов (десенсибилизирующий эффект). г) устранении нервно-мышечного блока (акнтикурареподобное действие), д) все перечисленное. 42. Скорость и уровень реактивации холинэстеразы при применении реактиваторов зависит от: а) строения ФОС, времени существования фермент-ингибиторов комплекса, строение оксима; б) строение оксима, параллельного введения холинолитиков и противосудорожных средств. 43. Карбоксим – это: а) центральный М-холинолитик; б) метгемоглобинообразователь; в) реактиватор холинэстеразы; г) антигипоксант. 44. Укажите обратимые ингибиторы холинэстеразы: а) зоман; зарин, хлорамин, б) физостигмин, пиридостигмин, аминостигмин. 45. В состав профилактических антидотов, наряду с обратимыми ингибиторами ацетилхолинэстеразы, дополнительно входят: а) холиномиметики; б) необратимые ингибиторы холинэстеразы; в) холинолитики. 46. Назовите лечебные антидоты само- и взаимопомощи при поражении ФОВ: а) амилнитрит; б) противодымная смесь; в) Афин, АЛ-85 (пеликсим); д) аминостигмин. 47. Основным механизмом защитного действия профилактического антидота ФОВ является: а) реактивация фосфорилированной холинэстеразы; б) дефосфорилирование холинорецепторов; в) обратимое ингибирование холинэстеразы; г) повышение содержания ГАМК в центральной нервной системе. 48. Выберите средства для предупреждения поражений ФОВ: а) афин; б) АЛ-85 (пеликсим); в) изолирующие средства защиты кожи, П-10М, д) респиратор. 49. Основной механизм токсического действия гидразина и его производных связан с инактивацией ферментов, содержащих в качестве кофактора: а) липоевую кислоту; б) рибофлавин; в) фолиевую кислоту; г) никотинамид; д) пиридоксальфосфат. 50. Результатом взаимодействия гидразина с биомишенями является: а) снижение содержания пиридоксальфосфата в мозге, снижение содержания ГАМК; б) обратимое ингибирование ацетилхолинэстеразы; в) образование аддуктов нуклеиновых кислот. 51. В основе механизма действия гидразина лежит способность: а) взаимодействовать с М-холинорецепторами; б) вступать в химическую связь с альдегидными группами пиридоксаля с образованием пиридоксальгидрозонов; в) вступать в химическую связь с аминогруппами белков, вызывая снижение их количества в тканях. 52. Образующиеся при действии гидразина пиридоксальгидрозоны ингибируют: а) холинэстеразу; б) холинацетилазу; в) пиридоксалькиназу; г) роданазу. 53. Ингибирование декарбоксилазы глутаминовой кислоты в нейронах головного мозга приводит к: а) снижению уровня ГАМК, накоплению глутаминовой кислоты; б) накоплению ацетилхолина; в) снижению уровня глутаминовой кислоты, накоплению ГАМК. 54. Судороги при интоксикации гидразином и его производными обусловлены: а) ингибированием ацетилхолинэстеразы; б) нарушением обмена ГАМК; в) блокированием ГАМК-рецепторов; г) нарушением синтеза ацетилхолина; д) ингибированием цитохромоксидазы. 55. Действие химических агентов, специфически вызывающих нарушения высшей нервной деятельности с формированием психозов, называются: а) седативным; б) возбуждающим; в) психодислептическим; г) тератогенным. 56. Характерным для психодислептического действия являются: а) клонические судороги; б) хорея; в) нарушение процессов восприятия, эмоций, памяти и мышления. 57. В зависимости от особенностей формирования токсического процесса психохимические агенты разделяют на: а) ирританты, стерниты, лакриматоры, б) эйфориногены, галлюциногены, делириогены. 58. Псилоцибин относится к: а) эйфориногенам; б) делириогенам; в) галлюциногенам. 59. ДЛК относится к: а) эйфориногенам; б) делириогенам; в) галлюциногенам. 60. Укажите пути поступления ДЛК в организм: а) пероральный, ингаляционный; б) перкутанный. 61. Клиническая картина отравления ДЛК у человека складывается из: а) нарушений психики; б) нарушений восприятия; в) соматических нарушений; г) вегетативных нарушений, д) все перечисленное. 62. Механизм токсического действия ДЛК связан с нарушением проведения нервного импульса в синапсах: а) ГАМК-ергических, глицинергических; б) серотонинергических, катехоламинергических. 63. Вещество BZ – это: а) жидкость; б) газ; в) твердое вещество. 64. Пути поступления BZ в организм: а) перкутанный; б) пероральный; 65. BZ проникает через гематоэнцефалический барьер: а) да; б) нет. 66. Токсические эффекты BZ в основном связаны с центральным действием: а) ГАМК-литическим; б) холиномиметическим; в) холинолитическим; г) дофаминолитическим. 67. Основной механизм токсического действия BZ: а) блокада адренергических синапсов; б) возбуждение адренергических синапсов; в) блокада мускариночувствительных холинергических структур головного мозга; г) возбуждение мускариночувствительных холинергических структур головного мозга. 68. Клиническая картина отравления BZ напоминает отравления: а) адреномиметиками; б) холиномиметиками; в) холинолитиками; г) ГАМК-литиками. 69. При отравлении BZ имеет скрытый период: а) да; б) нет. 70. При действии BZ наблюдаются расстройства: а) психические; б) соматические; в) вегетативные, г) все перечисленное. 71. Укажите вегетативные нарушения при отравлении BZ: а) миоз, брадикардия, б) мидриаз, тахикардия; 72. Характерным проявлением тяжелой интоксикации BZ является: а) гиперсаливация и бронхоспазм; б) постинъекционная амнезия. 73. Антидотным действием при отравлении BZ обладают: а) реактиваторы холинэстеразы; б) блокаторы Na+-ионных каналов; в) обратимые ингибиторы холинэстеразы; г) холинолитики. 74. Для купирования психомоторного возбуждения при отравлении BZ применяют: а) центральные М-холинолитики; б) нейролептики без холинолитической активности, наркотические анальгетики. 75. Для купирования выраженной тахикардии при отравлении BZ применяют: а) атропин; б) анаприлин; в) метацин; г) унитиол; д) АЛ-85 (пеликсим). 76. Фенциклидин – это: а) делириоген; б) эйфориноген; в) галлюциноген. 77. Таллий относится к веществам: а) нервно-паралитического действия; б) психодислептического действия; в) вызывающим органические повреждения нервной системы. 78. Укажите пути поступления таллия в организм: а) ингаляционный; б) перкутанный; в) пероральный, г) все перечисленное. 79. Период полувыведения таллия из организма составляет: а) 2 дня; б) 14 дней; в) 30 дней; г) 60 дней; д) 360 дней. 80. При острых отравлениях таллием имеется скрытый период: а) да; б) нет. 81. Характерным ранним проявлением интоксикации таллием является: а) периферический цианоз; желтуха; б) эритема, ангидроз, себорея и шелушение кожи. 82. При поражении нервной системы таллием наблюдают: а) периферический неврит; б) менингит. 83. В основе токсического действия таллия лежит его способность: а) повреждать структуры клеток, в которых он накапливается; б) взаимодействовать и нарушать функцию эндогенных лигандов; в) связываться с цистеином и другими низкомолекулярными биологически активными веществами, г) все перечисленное. 84. При лечении отравлений таллием используют: а) антициан, афин, б) препараты хлористого калия в сочетании с активированным углем, препараты ферроцианоферрата калия; 85. Тетраэтилсвинец используется в качестве: а) специальных добавок к топливам и смазочным материалам; б) составных частей ракетных топлив; в) растворителя. 86. Тетраэтилсвинец используют: а) для изменения свойств смазочных материалов; б) для повышения надежности работы моторов в сложных условиях внешней среды; в) для повышения антидетонационной стойкости моторных топлив. 87. Проявления картины резорбтивного действия тетраэтилсвинца возникают: а) после скрытого периода; б) сразу после контакта. ОТВЕТЫ НА ТЕСТЫ Date: 2015-09-05; view: 1266; Нарушение авторских прав |