Тести. Модуль 1. Біологічні особливості життєдіяльності людини. Основи медичної генетики 3 page

C. * Хромосоми однієї пари

D. Статеві хромосоми

E. Статеві хромосоми чоловіка

264. Що таке полімерія?

A.. Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій алелі одного гена пригнічують прояв алелів інших генів.

B. Проміжне успадкування.

C. * Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій розвиток певної ознаки зумовлений впливом кількох генів, що підсилюють її прояв в домінантному стані.

D. Явище, при якому декілька ознак організму контролюються дією одного гена.

E. Вид взаємодії алель них генів.

265. Що таке сукупність всіх ознак і властивостей організму?

A. Геном

B. Каріотип

C. Генотип

D. * Фенотип

E. Генофонд

266. Як називається алель, що фенотипово не проявляється в гетерозиготному стані?

A. Домінантна

B. * Рецесивна

C. Гетерозигота.

D. Гомозигота домінантна

E. Гомозигота рецесивна

267. Як називається алель, що фенотипово проявляється в гетерозиготному стані?

A. * Домінантна

B. Рецесивна

C. Гетерозигота

D. Гомозигота домінантна

E. Гомозигота рецесивна

268. Як називається гаплоїдний набір хромосом певного виду?

A. * Геном

B. Каріотип

C. Спадковість

D. Генофонд

E. Ідіограма

269. Як називається диплоїдний набір хромосом певного виду?

A. Геном

B. * Каріотип

C. Спадковість

D. Генофонд

E. Фенотип

270. Як називається наука про закономірності спадковості та мінливості?

A. Біологія

B. Цитологія

C. * Генетика

D. Селекція

E. Мікробіологія

271. Як називається особина, що має однакові алелі даного гена?

A. Гетерозигота

B. * Гомозигота

C. Гібрид

D. Каріотип

E. Мутант

272. Як називається сукупність всіх генів особин однієї популяції?

A. Геном

B. Каріотип

C. Спадковість

D. * Генофонд

E. Мінливість

273. Як називається схрещування, при якому особину з невідомим генотипом схрещують з гомозиготою рецесивною:

A. Дигібридне

B. Моногібридне

C. * Аналізуюче

D. Полігібридне

E. Тригібридне

274. Як називаюсься гени, що розміщені в негомологічних хромосомах:

A. Алельні

B. * Неалельні

C. Група зчеплення

D. Каріотип

E. Плейотропія

275. Як називаються гени, що займають однакові локуси гомологічних хромосом та відповідають за альтернативні прояви однієї ознаки?

A. * Алельні гени

B. Неалельні гени

C. Група зчеплення

D. Геном

E. Генофонд

276. Як називаються гени, що займають різні локуси в одній хромосомі?

A. Алельні гени

B. * Неалельні гени

C. Група зчеплення

D. Геном

E. Локуси

277. Яка ймовірність народження дитини з першою групою крові у сім’ї, де батько має другу групу крові, мати – третю, обоє батьків гетерозиготні?

A. 0%

B. * 25%

C. 50%

D. 75%

E. 100%

278. Яке розщеплення за фенотипом слід передбачити у нащадків у випадку схрещування гетерозиготних особин при наддомінуванні?

A. 1:2:1

B. 1:1:1:1

C. * 1:2

D. 13:3

279. Яке розщеплення за фенотипом слід передбачити у нащадків у випадку схрещування гетерозиготних особин при неповному домінуванні?

A. 3:1

B. * 1:2:1

C. 1:1:1:1

D. 1:1

E. 13:3

280. Яке співвідношення фенотипів у потомстві при аналізуючому схрещуванні, якщо особина, що аналізується, дигетерозиготна?

A. 1:1

B. 3:1

C. * 1:1:1:1

D. 9:3:3:1

E. 1:2:1

281. Яке число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом?

A. 16.

B. 8.

C. 6.

D. 2.

E. * 4.

282. Який набір хромосом мають статеві клітини:

A. * Гаплоїдний

B. Диплоїдний

C. Поліплоїдний

D. Гомологічний

E. Тетраплоїдний

283. Яким буде розщеплення в другому поколінні за генотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:

A. * 1:2:1

B. 2:1:2

C. 3:1

D. 1:1

E. 3:13

284. Яким буде розщеплення в другому поколінні за фенотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:

A. 1:2:1

B. 2:1:2

C. * 3:1

D. 1:1

E. 13:3

285. Яким буде співвідношення генотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні?

A. 1:1.

B. 3:1.

C. 1:1:1:1.

D. 9:7.

E. * 1:2:1.

286. Яким буде співвідношення фенотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні?

A. 1:1.

B. * 3:1.

C. 1:1:1:1.

D. 9:7.

E. 1:2:1.

287. Якими будуть нащадки першого покоління при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою?

A. Одноманітні за фенотипом та різні за генотипом

B. Одноманітні за генотипом та різні за фенотипом

C. * Одноманітні за фенотипом та генотипом

D. Різні за фенотипом та генотипом

E. Різні за фенотипом та однакові за генотипом

288. Які генотипи батьківських форм брали участь в аналізуючому схрещуванні, якщо при відбулося розщеплення за фенотипом 1:1?

A. Аа х Аа.

B. * Аа х аа.

C. АА х аа.

D. АаВв х аавв.

E. АА х АА.

289. Які закономірності генетики проявилися, якщо організм з генотипом АаВb утворив чотири типи гамет АВ, Ab, аВ, аb у рівному співвідношенні?

A. Закон одноманітності гібридів першого покоління.

B. Закон незалежного комбінування ознак.

C. * Гіпотеза чистоти гамет.

D. Плейотропія.

E. Закон розщеплення ознак.

290. Які закономірності розкриває третій закон Менделя?

A. Аналізуючого схрещування.

B. Успадкування, зчепленого зі статтю.

C. Проміжного успадкування.

D. Епістазу.

E. * Незалежного комбінування ознак.

291. Які положення належать до характеристики алельних генів?

A. Гени знаходяться в одній хромосомі

B. Гени знаходяться у негомологічних хромосомах

C. * Гени знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом

D. Гени визначають неальтернативні ознаки

E. Гени знаходяться тільки в статевих хромосомах

292. Які типи гамет може утворити організм з генотипом ААВв за умови, що гени А і В знаходяться в різних парах хромосом:

A. А, В

B. * A?, АВ

C. аВ, ав

D. а,в

E. АВ, ав

293. Якщо при аналізуючому схрещуванні відбулося розщеплення за фенотипом 1:1, генотипи батьківських форм, які брали участь у ньому, будуть такі:

A. Аа х Аа

B. АА х АА

C. * Аа х аа.

D. АА х аа

E. АаВв х аавв

294. 3 типи геномних мутацій в людини:

A. * Тетраплоїдія, триплоїдія, анеуплоїдія

B. Делеція, дуплікація, транслокація

C. Первинні, вторинні, третинні

D. Початкові, поступові, заключні

E. І, ІІ, ІІІ ступеня

295. Автосомно-домінантний тип успадкування хвороби характеризує таке положення:

A. Батьки хворої дитини фенотипово здорові, але аналогічне захворювання трапляється в сибсів пробанда.

B. Захворювання трапляється тільки в жінок родини.

C. Захворювання трапляється тільки в чоловіків родини.

D. * Захворювання передається від батьків до дітей у кожному поколінні.

E. Захворювання передається по горизонталі родоводу.

296. Автосомною хромосомною хворобою є:

A. Синдром Шерешевського-Тернера

B. Синдром Клайнфельтера

C. Фенілкетонурія

D. Гемофілія

E. * Синдром Едвардса

297. Близнюковий метод дає можливість:

A. Вивчати характер папілярних візерунків на шкірі пальців рук, долонь, підошв.

B. * Оцінювати ступінь впливу спадковості й середовища на розвиток нормальної або патологічної ознаки.

C. Визначати каріотип.

D. Визначати генетичну структуру популяцій.

E. Визначати статевий хроматин.

298. В людини виявлені 3 типи геномних мутацій:

A. * Тетраплоїдія, триплоїдія, анеуплоїдія

B. Делеція, дуплікація, транслокація

C. Первинні, вторинні, третинні

D. Початкові, поступові, заключні

E. І, ІІ, ІІІ ступеня

299. В людини виявлені 3 типи геномних мутацій:

A. * Немає правильної відповіді

B. Делеція, дуплікація, транслокація

C. Первинні, вторинні, третинні

D. Початкові, поступові, заключні

E. І, ІІ, ІІІ ступеня

300. В ядрах клітин букального епітелію дівчинки з синдромом Шерешевського-Тернера виявляється:

A. Одна грудочка Х-хроматину.

B. Дві грудочки Х-хроматину.

C. Три грудочки Х-хроматину.

D. Чотири грудочки Х-хроматину.

E. * Не виявляється жодної грудочки Х-хроматину.

301. В ядрах клітин букального епітелію жінки виявлено по дві грудочки Х-хроматину. Це свідчить про наявність у каріотипі:

A. Однієї Х-хромосоми.

B. Двох Х-хромосом.

C. * Трьох Х-хромосом.

D. Чотирьох Х-хромосом.

E. Однієї Y-хромосоми.

302. В ядрах клітин букального епітелію жінки виявлено по одній грудочці Х-хроматину. Це свідчить про наявність у каріотипі:

A. Однієї Х-хромосоми.

B. * Двох Х-хромосом.

C. Трьох Х-хромосом.

D. Чотирьох Х-хромосом.

E. Однієї Y-хромосоми.

303. В ядрах клітин букального епітелію жінки виявлено по три грудочки Х-хроматину. Це свідчить про наявність у каріотипі:

A. Однієї Х-хромосоми.

B. Двох Х-хромосом.

C. Трьох Х-хромосом.

D. * Чотирьох Х-хромосом.

E. Однієї Y-хромосоми.

304. В ядрах клітин букального епітелію жінки не виявлено Х-хроматину. Це свідчить про наявність у каріотипі:

A. * Однієї Х-хромосоми.

B. Двох Х-хромосом.

C. Трьох Х-хромосом.

D. Чотирьох Х-хромосом.

E. Однієї Y-хромосоми.

305. В ядрах клітин букального епітелію слизової оболонки щоки в пацієнта чоловічої статі виявлено Х-хроматин. Це можливо при:

A. * Синдромі Клайнфельтера.

B. Синдромі Шерешевського-Тернера.

C. Синдромі Патау.

D. Синдромі Едвардса.

E. Синдромі трисомії Х.

306. Вивчення візерунків на пучках пальців рук — це:

A. * Дактилоскопія

B. Пальмоскопія

C. Плантоскопія

D. Мікроскопія

E. Ультрамікроскопія

307. Вивчення візерунків на пучках пальців рук — це:

A. * немає правильної відповіді

B. Пальмоскопія

C. Плантоскопія

D. Мікроскопія

E. Ультрамікроскопія

308. Вивчення закономірностей успадкування ознак моно- і дизиготних близнюків – це:

A. * Близнюковий метод

B. Біохімічний метод

C. Цитогенетичний метод

D. Метод дерматогліфіки і пальмоскопії

E. Молекулярно-генетичний метод

309. Вивчення закономірностей успадкування ознак моно- і дизиготних близнюків – це:

A. * Немає правильної відповіді

B. Біохімічний метод

C. Цитогенетичний метод

D. Метод дерматогліфіки і пальмоскопії

E. Молекулярно-генетичний метод

310. Вкажіть ознаки, характерні для X-зчепленого рецесивного типу успадкування:

A. Трапляються однаково в чоловіків і жінок.

B. Всі фенотипово здорові сини хворих чоловіків є носіями гена, що зумовлює розвиток хвороби.

C. Хворі чоловіки передають рецесивний алель гена 50% синів.

D. Трапляється переважно в жінок.

E. * Мати-носій гена передає ознаку половині синів.

311. Генеалогічний метод дозволяє встановити:

A. * Всі відповіді вірні

B. Спадковий характер ознаки

C. Тип успадкування і пенентрантність алеля

D. Характер зчеплення генів

E. Картування хромосом

312. Генеалогічний метод дозволяє встановити:

A. * Всі відповіді вірні

B. Інтенсивність мутаційного процесу

C. Тип успадкування і пенентрантність алеля

D. Характер зчеплення генів

E. Картування хромосом

313. Генеалогічний метод дозволяє встановити:

A. * Всі відповіді вірні

B. Інтенсивність мутаційного процесу

C. Розшифрування механізмів взаємодії генів

D. Характер зчеплення генів

E. Картування хромосом

314. Генеалогічний метод широко застосовується для вирішення теоретичних і прикладних проблем:

A. Всі відповіді вірні

B. Встановлення спадкового характеру ознаки

C. Визначення типу успадкування генотипу

D. Визначення пенентрантності генотипу

E. Аналіз зчеплення генів

315. Генеалогічний метод широко застосовується для вирішення теоретичних і прикладних проблем:

A. Всі відповіді вірні

B. Картування хромосом

C. Визначення типу успадкування генотипу

D. Визначення пенентрантності генотипу

E. Аналіз зчеплення генів

316. Генеалогічний метод широко застосовується для вирішення теоретичних і прикладних проблем:

A. Всі відповіді вірні

B. Картування хромосом

C. Вивчення інтенсивності мутаційного процесу

D. Визначення пенентрантності генотипу

E. Аналіз зчеплення генів

317. Генеалогічний метод широко застосовується для вирішення теоретичних і прикладних проблем:

A. Всі відповіді вірні

B. Картування хромосом

C. Вивчення інтенсивності мутаційного процесу

D. Розшифровування механізмів взаємодії генів

E. Аналіз зчеплення генів

318. Генеалогічний метод широко застосовується для вирішення теоретичних і прикладних проблем:

A. Всі відповіді вірні

B. Картування хромосом

C. Вивчення інтенсивності мутаційного процесу

D. Розшифровування механізмів взаємодії генів

E. * Медико-генетичне консультування

319.?Генеалогія – це:

A. * Вчення про родоводи

B. Вчення про клітину

C. Вчення про зв’язки між живою і неживою природою

D. Вчення про будову людського організму

E. Вчення про неповоротні зміни навколишнього середовища

320. Генеалогія – це:

A. Немає правильної відповіді

B. Вчення про клітину

C. Вчення про зв’язки між живою і неживою природою

D. Вчення про будову людського організму

E. Вчення про неповоротні зміни навколишнього середовища

321. Генетика людини вивчає:

A. * Всі відповіді вірні

B. Генетичну зумовленість фізіологічних, біохімічних і морфологічних властивостей окремих тканин і органів людини, психічну та інтелектуальну діяльність

C. Статистичні закономірності розподілу генних частот у мікропопуляціях

D. Методи захисту генотипу людини від несприятливих чинників довкілля

E. Генетичну зумовленість хвороб, їх передачу в поколіннях, прояв в онтогенезі, поширення в популяціях, географічне поширення

322. Генетика людини вивчає:

A. * Всі відповіді вірні

B. Роль спадковості і середовища в формуванні особистості

C. Статистичні закономірності розподілу генних частот у мікропопуляціях

D. Методи захисту генотипу людини від несприятливих чинників довкілля

E. Генетичну зумовленість хвороб, їх передачу в поколіннях, прояв в онтогенезі, поширення в популяціях, географічне поширення

323. Генетика людини вивчає:

A. * Всі відповіді вірні

B. Роль спадковості і середовища в формуванні особистості

C. Молекулярні механізми пам’яті

D. Методи захисту генотипу людини від несприятливих чинників довкілля

E. Генетичну зумовленість хвороб, їх передачу в поколіннях, прояв в онтогенезі, поширення в популяціях, географічне поширення

324. Генетика людини вивчає:

A. * Всі відповіді вірні

B. Роль спадковості і середовища в формуванні особини

C. Молекулярні механізми пам’яті

D. Накопичення і передавання у поколіннях набутої в онтогенезі інформації

E. Генетичну зумовленість хвороб, їх передачу в поколіннях, прояв в онтогенезі, поширення в популяціях, географічне поширення

325. Група спадкових хвороб, основою яких є хромосомні або геномні мутації – це:

A. * Хромосомні хвороби

B. Мутаційні хвороби

C. Генні хвороби

D. Молекулярні хвороби

E. Фенотипові хвороби

326. Дактилоскопія — це вивчення:

A. Папілярних візерунків на долонях

B. Папілярних візерунків на підошвах

C. * Папілярних візерунків на пучках пальців рук

D. Папілярних візерунків на долонях і підошвах

E. Папілярних візерунків на пучках пальців рук і долонях

327. Дизиготні близнята:

A. Розвиваються з однієї зиготи.

B. * Виникають з різних запліднених яйцеклітин.

C. Мають однаковий генотип.

D. Мають однаковий фенотип.

E. Мають однакові візерунки на шкірі долонь і пальців рук.

328. Для Y-зчепленого типу успадкування характерно, що ознака проявляється:

A. По горизонталі родоводу.

B. Переважно в особин однієї статі.

C. По вертикалі родоводу.

D. Не в усіх поколіннях.

E. * Батько передає ознаку всім синам.

329. Для автосомно-домінантного типу успадкування характерно, що ознака проявляється:

A. Тільки в особин однієї статі.

B. Переважно в особин однієї статі.

C. * По вертикалі родоводу.

D. Не в усіх поколіннях.

E. Батько передає ознаку всім синам.

330. Для автосомно-рецесивного типу успадкування характерно, що ознака проявляється:

A. Тільки в особин однієї статі.

B. Переважно в особин однієї статі.

C. По вертикалі родоводу.

D. * Не в усіх поколіннях.

E. Батько передає ознаку всім синам.

331. Для вирішення генетичних завдань використовують такі методи:

A. * Всі відповіді вірні

B. Генеалогічний

C. Близнюковий

D. Цитогенетичний

E. Гібридизації соматичних клітин

332. Для вирішення генетичних завдань використовують такі методи:

A. * Всі відповіді вірні

B. Генеалогічний

C. Близнюковий

D. Дерматогліфіки і пальмоскопії

E. Популяційно-статистичний

333. Для вирішення генетичних завдань використовують такі методи:

A. * Всі відповіді вірні

B. Молекулярно-генетичний

C. Близнюковий

D. Цитогенетичний

E. Гібридизації соматичних клітин

334. Для вирішення генетичних завдань використовують такі методи:

A. * Всі відповіді вірні

B. Молекулярно-генетичний

C. Біохімічний

D. Цитогенетичний

E. Гібридизації соматичних клітин

335. Для вирішення генетичних завдань використовують такі методи:

A. * Всі відповіді вірні

B. Молекулярно-генетичний

C. Біохімічний

D. Дерматогліфіки і пальмоскопії

E. Гібридизації соматичних клітин

336. Для вирішення генетичних завдань використовують такі методи:

A. * Всі відповіді вірні

B. Молекулярно-генетичний

C. Біохімічний

D. Дерматогліфіки і пальмоскопії

E. Популяційно-статистичний

337. Для вирішення генетичних завдань використовують такі методи:

A. * Всі відповіді вірні

B. Секвенування геному

C. Біохімічний

D. Дерматогліфіки і пальмоскопії

E. Популяційно-статистичний

338. Для проведення цитогенетичного аналізу використовуються:

A. Клітини букального епітелію.

B. * Лейкоцити.

C. Еритроцити.

D. Клітини підшлункової залози.

E. Клітини зроговілого епітелію.

339. Для точної діагностики хромосомної хвороби необхідно визначити:

A. * Всі відповіді вірні

B. Тип мутації

C. Задіяну в процес хромосому

D. Форму – повна чи мозаїчна

E. Вид хвороби – спорадичний випадок чи успадкована форма

340. Для Х-зчепленого домінантного типу успадкування характерно, що ознака проявляється:

A. По горизонталі родоводу.

B. Тільки у чоловіків.

C. Тільки у жінок.

D. Не в усіх поколіннях.

E. * Батько передає ознаку всім дочкам.

341.?До завдань медичної генетики відносять:

A. * Всі відповіді вірні

B. Захист людини від ураження спадкового матеріалу і розвитку спадкових хвороб

C. Вивчення спадкових хвороб і синдромів

D. Використання генно-інженерних методів створення вакцин з метою запобігання інфекційних хвороб

E. Визначення ролі спадковості і середовища у виникненні неспадкових форм патології

342. До легенди родоводу включають:

A. Всі відповіді вірні

B. Дані клінічного дослідження пробанда

C. Дані лабораторного дослідження пробанда

D. Диференціальний діагноз захворювання

E. Результати особистого огляду лікарем хворих і здорових родичів пробанда

343. До легенди родоводу включають:

A. Всі відповіді вірні

B. Дані перехресного опитування родичів пробанда

C. Дані лабораторного дослідження пробанда

D. Диференціальний діагноз захворювання

E. Результати особистого огляду лікарем хворих і здорових родичів пробанда

344. До легенди родоводу включають:

A. Всі відповіді вірні

B. Дані перехресного опитування родичів пробанда

C. Відомості про родичів, що живуть в інших місцях

D. Диференціальний діагноз захворювання

E. Результати особистого огляду лікарем хворих і здорових родичів пробанда

345. До легенди родоводу включають:

A. Всі відповіді вірні

B. Дані перехресного опитування родичів пробанда

C. Відомості про родичів, що живуть в інших місцях

D. Висновок про форму успадкування хвороби

E. Результати особистого огляду лікарем хворих і здорових родичів пробанда

346. Дослідження каріотипу необхідне у випадку, якщо:

A. Жінка мала один спонтанний викидень.

B. У сім'ї перша дитина народилася хворою на фенілкетонурію.

C. * У подружжя мали місце мертвонародження плода і два спонтанні викидні.

D. У сім'ї перший хлопчик народився дальтоніком.

E. У сім'ї перший хлопчик народився гемофіліком.

347. Дослідження каріотипу необхідне у випадку, якщо:

A. Жінка мала один спонтанний викидень.

B. У сім'ї перша дитина народилася хворою на фенілкетонурію.

C. * У подружжя мали місце мертвонародження плода і два спонтанні викидні.

D. У сім'ї перший хлопчик народився дальтоніком.

E. У сім'ї перший хлопчик народився гемофіліком.

348. За допомогою цитогенетичного методу діагностують:

A. Фенілкетонурію.

B. * Синдром Патау.

C. Альбінізм.

D. Галактоземію.

E. Полідактилію.

349. За допомогою цитогенетичного методу можна діагностувати:

A. Фенілкетонурію.

B. * Синдром Дауна.

C. Альбінізм

D. Галактоземію.

E. Полідактилію

350. За допомогою цитогенетичного методу можна діагностувати:

A. Фенілкетонурію.

B. * Синдром Дауна.

C. Альбінізм.

D. Галактоземію.

E. Полідактилію.

351. За допомогою цитогенетичного методу проводять діагностику:

A. Мультифакторіальної хвороби.

B. Спадкових дефектів обміну речовин.

C. Молекулярної хвороби.

D. * Хвороб, пов'язаних зі зміною кількості автосом.

E. Генної хвороби.

352. За допомогою цитогенетичного методу проводять діагностику:

A. Мультифакторіальної хвороби.

B. Спадкових дефектів обміну речовин.

C. * Хвороб, пов'язаних зі зміною кількості статевих хромосом.

D. Молекулярної хвороби.

E. Генної хвороби.

353. Застосовуючи який метод генетики можна визначити каріотип хворого?

A. * Цитогенетичний.

B. Біохімічний.

C. Генеалогічний.

D. Близнюковий.

E. Дерматогліфіки

354. Клітини, знайдені в амніотичній рідині, не містять Х-хроматину за рахунок:

A. Трисомії за Х-хромосомою.

B. Трисомії за 21-й хромосомою.

C. * Моносомії за Х-хромосомою.

D. Трисомії за 18-й хромосомою.

E. Трисомії за 13-й хромосомою.

355. Кут atd на долоні в нормі не перевищує:

A. 80°

B. 75°

C. * 57°

D. 108°

E. 120°

356. Кут atd на долоні при синдромі Дауна становить:

A. * 81°

B. 75°

C. 57°

D. 108°

E. 120°

357. Кут atd на долоні при синдромі Патау становить:

A. 80°

B. 75°

C. 57°

D. * 108°

E. 120°

358. Метод визначення Х-хроматину застосовують для діагностики:

A. Цукрового діабету.

B. Виразки шлунка.

C. Синдрому Дауна.

D. * Синдрому Шерешевського-Тернера.

E. Гіпертонічної хвороби.

359. Метод визначення Х-хроматину застосовують для діагностики:

A. Цукрового діабету.

B. Виразки шлунка.

C. * Синдрому Клайнфельтера.

D. Синдрому Патау.

E. Шизофренії.

360. Метод родоводів, коли простежується ознака (хвороба) в родині з вказуванням родинних зв’язків між членами родоводу – це:

A. * Генеалогічний метод

B. Біохімічний метод

C. Цитогенетичний метод

D. Метод дерматогліфіки і пальмоскопії

E. Молекулярно-генетичний метод

361. Метод родоводів, коли простежується ознака (хвороба) в родині з вказуванням родинних зв’язків між членами родоводу – це:

A. * Немає правильної відповіді

B. Біохімічний метод

C. Цитогенетичний метод

D. Метод дерматогліфіки і пальмоскопії

E. Молекулярно-генетичний метод

362. Методи вивчення спадкових ознак у людини:

A. * Всі відповіді вірні

B. Біохімічні

C. Морфологічні

D. Імунологічні

E. Електрофізіологічні

363. Методом визначення статевого хроматину діагностують:

A. Фенілкетонурію.

B. * Синдром Шерешевського-Тернера.

C. Синдром Дауна

D. Синдром Патау

E. Синдром Едвардса

364. Методом визначення статевого хроматину можна діагностувати:

A. Фенілкетонурію.

B. * Синдром Клайнфельтера.

C. Альбінізм.

D. Галактоземію.

E. Полідактилію.

365. Методом найбільш точної діагностики хромосомних хвороб є:

A. Генеалогічний.

B. * Цитогенетичний.

C. Дерматогліфіки.

D. Біохімічний.

E. Близнюковий.

366. Монозиготні близнята за нормального ембріонального розвитку:

A. * Завжди однієї статі

B. Іноді можуть мати різну стать

C. Завжди різної статі

D. Мають 50% однакових генів

E. Мають 25% однакових генів

367. Монозиготні близнята за нормального ембріонального розвитку:

A. * Мають 100% однакових генів

B. Іноді можуть мати різну стать

C. Завжди різної статі

D. Мають 50% однакових генів

E. Мають 25% однакових генів

368. Монозиготні близнята:

A. Мають різний генотип.

B. * Завжди мають однаковий генотип

C. Розвиваються з однієї соматичної клітини

D. Розвиваються з різних яйцеклітин

E. Мають різні візерунки на долонях і пальцях рук

369. На пучках пальців рук розрізняють такі папілярні візерунки:

A. Тільки завитки й дуги

B. Тільки петлі й дуги

C. Тільки завитки й петлі

D. * Завитки, петлі й дуги

E. Тільки петлі

370. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Дауна:

A. 46, XX, 9р+

B. 46, XX, 5р-

C. 47, XY, 22+

D. * 47, XY, 21+

E. 47, XY, 13+

371. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Едвардса:

A. 46, XX, 9р+

B. 46, XX, 5р-

C. * 47, XY, 18+

D. 47, XY, 21+

E. 47, XY, 13+

372. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Клайнфельтера:

A. 46, XY.

B. * 47, XXY.

C. 45, X0.

D. 47, XXX.

E. 46, XY, 5р-.

373. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом котячого крику:

A. 47, XXY.

B. 46, XY, 9р+.

C. * 46, XY, 5р-.

D. 45, X0.

E. 47, XXX.

374. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Патау:

A. 46, XX.

B. 47, XX, 18+.

C. 47, XX, 13+.

D. * 47, XY, 13+.

E. 46, XX, 5р-.

375. Назвіть формулу каріотипу хворої із синдромом Патау:

A. 46, XX.

B. 47, XX, 18+.

C. * 47, XX, 13+.

D. 47, XY, 13+.

E. 46, XX, 5р-.

376. Назвіть формулу каріотипу хворої із синдромом Шерешевського-Тернера:

A. 46, XX.

B. 47, XXY.

C. * 45, X0.

D. 47, XXX.

E. 46, XX, 5р-.

377. Одну грудочку тільця Барра в ядрі клітини слизової оболонки щоки можна виявити у:

A. * Жінки з каріотипом 46, XX.

B. Чоловіка з каріотипом 47, XY, 21+.

C. Чоловіка з каріотипом 46, XY.

D. Жінки з каріотипом 47, XXX

E. Чоловіка з каріотипом 47, XYY.

378. Пальмоскопія — це вивчення:

A. * Папілярних візерунків на долонях

B. Папілярних візерунків на підошвах

C. Папілярних візерунків на пучках пальців рук

D. Папілярних візерунків на долонях і підошвах

E. Папілярних візерунків на пучках пальців рук і долонях