Раздел
практики
| Наименование
работ
| Содержание
дневника
|
1. Работа в ЦККЛС
| 1.1 Знакомство с устройством лаборатории, расположением помещений, их использованием, организацией рабочего места провизора-аналитика.
| 1.1 Зарисовать план, описать функции ЦККЛС, функциональные обязанности провизора аналитической лаборатории.
|
1.2 Работа с нормативными документами (приказы, инструкции и т.д.), бланками текущей и отчетной документации.
| 1.2 Перечислить НТД, привести формы отчетности.
|
1.3 Изучить НТД по стандартизации и сертификации лекарственных средств.
| 1.3 Перечислить НТД.
|
1.4 Изучить НТД по выявлению бракованных и фальсифицированных лекарственных средств.
| 1.4 Перечислить НТД, привести данные о забракованных и фальсифицированных лекарственных средствах по Нижегородской области за последний месяц.
|
| 1.5 Приготовление эталонных, титрованных растворов и реактивов.
| 1.5 Сделать расчеты и описать приготовление:
· эталонных растворов на Cl-, SO42-, Ca2+;
· титрованных растворов 0,1 моль/л HCl, 0,1 моль/л HClO4, 0,1 моль/л NaOH, 0,05 моль/л трилон Б;
· реактивов (4 наименования).
|
1.6 Провести фармакопейный анализ лекарственных средств в соответствии с НТД (ГФ, ФС, ФСП) по разделам:
· описание;
· растворимость;
· подлинность;
· прозрачность и цветность;
· кислотность, щелочность или рН растворов;
· физико-химические константы (плотность, показатель преломления, удельное вращение);
· количественное определение различными методами (алкалиметрия, ацидиметрия, аргентометрия, иодометрия, нитритометрия, комплексонометрия, неводное титрование и др.)
| 1.6 Оформить протокол анализа:
· субстанции – 1;
· таблетки – 1;
· р-ры для инъекций – 1;
· глазные капли – 1;
· суппозитории – 1;
· мази – 1;
· лекарственное растительное сырье – 1;
· настойки – 1.
|
2. Работа в аналитическом кабинете аптеки.
| 2.1 Знакомство с устройством и оборудованием аналитического кабинета.
| 2.1 Зарисовать план, описать функциональные обязанности провизора-аналитика аптеки.
|
2.2 Изучение НТД (приказы, инструкции) по организации внутриаптечного контроля и знакомство с бланками текущей и отчетной документации.
| 2.2 Перечислить НТД. Привести формы отчетности.
|
2.3 Проведение внутриаптечного контроля:
· письменного;
· органолептического;
· опросного;
· физического;
· химического;
· контроля при отпуске.
| Описать проведение внутриаптечного контроля аптечной продукции (по форме, указанной в приложении):
· вода очищенная – 1;
· вода для инъекций – 1;
· концентрированные растворы и полуфабрикаты-3;
· тритурации – 1;
· внутриаптечные заготовки и фасовки – 3;
· растворы для инъекций и инфузий – 5;
· глазные капли и офтальмологические жидкости-3;
· микстуры (в том числе с атропина сульфатом, хлороводородной кислотой)-3;
· порошки для внутреннего и наружного применения – 3;
· мази – 2;
· суппозитории – 1;
· лекарственные средства, поступившие из помещений хранения в ассистентскую комнату – 2;
· лекарственные формы для новорожденных и детей до 1 года – 2.
|
| 2.4 Оформление результатов внутриаптечного контроля.
| 2.4 Оформить проведенные анализы в журналах регистрации внутриаптечного контроля.
|