Лінійне розташування генів. Гентичні карти

60. У дрозофіли рецесивний ген black (b) детермінує тіло чорного кольору і ген purple (p), який визначає пурпурний колір очей, знаходяться в ІІ хромосомі в локусах 48,5 і 54,5. Їхні нормальні алелі – домінантні алелі сірого тіла (В) і червоного кольору очей (Р). Встановити, які типи гамет і в якій кількості утворяться в осіб таких генотипів:

а) у самки , б) в самця

61. У людини рецесивний ген гемофілії (h) і рецесивний ген кольорової сліпоти локалізовані в Х-хромосомі на відстані 9,8 морганід. Визначити, які типи гамет і в якій кількості утворюють особи з генотипом:

а)жінка , б) чоловік з обома рецесивними генами?

62.. Із 1000 клітин – попередників статевих клітин – в процесі мейозу кросинговер відбувся в 100 вихідних клітинах. Який відсоток кросоверних гамет дає особина з генотипом:

63. За даними деяких родоводів, у людини домінантний ген еліптоцитозу (El) і ген, що обумовлює наявність резус-антигену в еритроцитах (D), локалізовані водній і тій же хромосомі (ауто сомі) на відстані 20 морганід. Які типи гамет і в якій кількості утворяться в наступних випадках:

а) у жінки з генотипом , б) в чоловіка з генотипом ?

64. Із 1000 клітин ─ попередників статевих клітин ─ в процесі мейозу кросинговер відбувся у 100 вихідних клітинах. Який відсоток кросоверних гамет дає особина з генотипом ?

65. Диплоїдний набір хромосом у клітинах людини 46, кішки ─ 38, вівці ─ 54, шимпанзе ─ 48, аскариди ─ 4, гідри ─ 12, річкового рака ─ 116, морських одноклітинних радіолярій – 1600. Визначіть число груп зчеплення у кожного з перелічених організмів.

66. У чотирьох дигетерозиготних особин утворюються такі типи гамет: 1) АВ ─ 40%, Ab ─ 10%, aB ─ 10%, ab ─ 40%: б) KM ─ 50%, km ─ 50%; в) CD ─ 25%, Cd ─ 25%, cD ─ 25%, cd ─ 25%.Як успадковуються пари ознак в кожному з цих випадків?

67. У дрозофіли рецесивний ген чорного кольору тіла і ген, який детермінує пурпурний колір очей, розташовані в другій хромосомі (аутосомі) в локусах 48,5 і 54,5. Їхні нормальні алелі ─ домінантні гени сірого тіла і червоно кольору очей. Схрестили гомозиготну самку з чорним тілом і червоними очима із гомозиготним самцем, який має сіре тіло і пурпурні очі. Гібридні самки були схрещені із самцем, який має обидві ознаки рецесивні. Яке потомство слід чекати від цього схрещування?

68. У людини рецесивний ген гемофілії і рецесивний ген кольорової сліпоти (дальтонізм) локалізовані в Х-хромосомі на відстані 9,8 морганіди. а) Жінка, мати якої хворіла на дальтонізм, а батько на гемофілію одружилася зі здоровим чоловіком. Яка ймовірність народження хворої на дальтонізм і гемофілію дитини від цього шлюбу? б) Жінка, батько якої хворів на гемофілію і дальтонізм, одружилася із здором чоловіком. Визначіть які діти можуть бути від цього шлюбу? в) Відомо, що жінка гетерозиготна на дальтонізм і гемофілію, причому аномальні гени локалізовані в різних Х-хромосомах. Визначити, які діти можуть бути в неї від шлюбу із здоровим чоловіком?

69. Здорова жінка має 6 синів Два них страждають дальтонізмом, але мають нормальне зсідання крові. Три ─ страждають гемофілією, але мають нормальний зір. а один ─ хворий на дальтонізм і гемофілію. Напишіть генотипи матері і синів. Чому у синів здорової жінки можливі генотипи трьох варіантів?

70. Катаракта і полідактилія у людини зумовлені домінантними і аутосомним тісно зчепленими генами. Ген катаракти може бути зчеплений також з геном нормальної будови кисті, а ген нормального внутрішньо-очного тиску ─ з геном полідактилії. Жінка, мати якої страждала катарактою, а батько полідактилією, взяла шлюб із здоровим стосовно обох ознак чоловіком. Напишіть можливі генотипи і фенотипи дітей від цього шлюбу, якщо жінка успадкувала катаракту і полідактилію від батька.

71. В одній хромосомі знаходяться гени С, D, E. Гени C і D дають перехрест у 13%, гени D і E ─ у 12%, а гени С і Е ─ 25%. Побудуйте генетичну карту хромосоми.

72. У людини в одній з ділянок Х-хромосоми знаходяться гени сироватки крові Х^m і двох форм кольорової сліпоти ─ дейтеранопії (d) і протанопії (р). Ген X^m дає з геном d 7% кросоверних гамет, з геном р ─ 16%. Ген р дає 9% кросоверних гамет з геном d. Побудуйте генетичну карту цієї ділянки хромосоми.

73. Гени М, N, K знаходяться в одній групі зчеплення. Між генами M I N кросинговер відбувається з частотою 8%, між генами N і K ─ з частотою 6,5%, а між генами М і К ─ 15,3%. Визначіть взаємо розташування цих генів.

74. Відстані між генами А і D 5 морганід. між генами В і D ─ 6 морганід. Скільки морганід між генами А і В, якщо відомо, що ген D лежить в кінці хромосоми.