Задача №23. Остеодисплазия может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах

Остеодисплазия может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах, а другой – в Х-хромосоме. В семье, где родители имеют остеодисплазию, родились здоровые девочка и мальчик. Определить вероятность рождения этой семье следующего ребенка здоровым, если известно, что заболевание матери обусловлено геном, сцепленным с Х-хромосомой, а заболевание отца – аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.

Решение задач по разделу: «Сцепленное с полом наследование»

Задача №1

Дано: Х^А – ген красных глаз

Х^а – ген белых глаз

Р: ♀ X^АX^а х ♂ X^АY

Г: X^а, X^А X^А, Y

F: X^АX^А, X^АX^а, X^АY, X^аY

Задача №2

Дано: Х^А – ген полосатой окраски

Х^а – ген белой окраски

Р: ♀ X^а Y х ♂ X^АX^а

Г: X^а, Y X^А, X^а

F: X^А X^а, X^а X^а, X^А Y, X^а Y

полосатые и белые петухи полосатые и белые куры

Задача №3

Дано: Х^А - серебристое оперение

Х^а – золотистое оперение

Р: ♀ X^А Y х ♂ X^аX^а

Г: X^А, Y X^а

F: X^а Y X^А X^а

золотистые куры серебристые петухи

Задача №4

Дано: Х^А – ген черного цвета

Х^В – ген рыжего цвета

Р: ♀ Х^АХ^В х ♂ Х^АY

Г: Х^А, X^В X^А,Y

F: X^АX^А, X^АY, X^АX^В, X^ВY

чёрная кошка, чёрный кот, трёхшерстная кошка, рыжый кот

Вероятность появления «трехшерстных» котят – 25%

Взаимодействие генов - кодоминирование

Задача №5

Дано: Х^Т - ген гипоплазии эмали

Х^t – ген нормы

Р: ♀ X^ТX^t х ♂ X^ТY

Г: X^Т, X^t X^Т, Y

F: X^TX^T, X^TX^t, X^TY, X^tY,

норма гипоплазия

Вероятность рождения здорового сына – 50%, вероятность рождения сына с гипоплазией – 50%

Задача №6

Дано: Х^Н - ген нормы

Х^h – ген гемофилии

Р: ♀ X^HX^h х ♂ X^h Y

Г: X^H, X^h X^h, Y

F: X^HY, X^HX^h, X^hY, X^hX^h

норма

Вероятность рождения здоровых детей - 50%

Задача №7

Дано: Х^D - ген нормы

Х^d – ген дальтонизма

Р: ♀ X^DX^d х ♂ X^DY

Г: X^D , X^d X^D, Y

F: X^DX^D, X^DY, X^DX^d, X^dY,

норма дальтонизм

Задача №8

Дано: Х^D - ген нормы

Х^d – ген ангидрозной эктодермальной дисплазии

а) Р: ♀ X^DX^d х ♂ X^DY

Г: X^D, X^d X^D, Y

F₁: X^D X^D, X^DY, X^D X^d, X^d Y,

Вероятность рождения больных детей - 25%

б) Р: ♀ X^DX^D х ♂ X^d Y

Г: X^D X^d, Y

F₁: X^D X^d , X^d Y

Вероятность рождения здоровых детей - 50%.

Задача №9

Дано: Y* - ген гипертрихоза

Y – ген нормы

Р: XX х ♂ XY*

Г: X X, Y*

F₁: XX; XY *

Вероятность рождения детей с гипертрихозом - 50%

Задача №10

Дано: А – ген карих глаз Х^D - ген нормы

а – ген голубых глаз Х^d – ген дальтонизма

Р: ♀ АаXDXd х ♂ аа XDY

Г: АX^D, АX^d , аX^D, аX^d аX^D, аY

F₁: АаX^DX^D, АаX^DY, АаX^dY, АаX^DX^d ,

ааX^DX^D, ааX^DY, ааX^DX^d, ааX^dY

Вероятность рождения голубоглазого ребенка с дальтонизмом – 12,5%

Задача №11

Дано: А – ген потемнения эмали зубов Х^Т - ген гипоплазии эмали

а – ген нормы Х^t – ген нормы

Р: ♀ ааX^ТX^t х ♂ Аа X^t Y

Г: аX^Т, аX^t АX^Т, АY, а X^t, аY

F₁: АаX^ТX^Т, АаX^TY, ааX^TY, ааX^TX^t

АаX^TX^t , АаX^tY, ааX^tX^t , ааX^tY

Вероятность рождения здоровых детей составляет - 25%

Задача №12

Дано: А – ген нормы Х^G - ген нормы

а – ген агаммаглобулинемии Х^g – ген агаммаглобулинемии

Р: ♀ АаX^GXg х ♂ ААX^G Y

Г: аX^G, аX^g, АX^G, АX^g АX^G, АY

F₁: АаX^GX^G, АаX^GY, АаX^g Y, АаX^GX^g

ААX^GX^G, ААX^GY, АА X^GX^g, ААX^g Y

Вероятность рождения больных детей - 25%

Задача №13

Дано: A – ген нормы Х^В – ген рахита (первая форма)

a – ген рахита (вторая форма) Х ^b – ген нормы

P: ♀ AaX^BХ^b х ♂ AAX^bY

Г: AX^B, aX^b, aX^B, AX^b AX^b, AY

F₁: AAX^BX^b, AaX^bX^b, AaX^BX ^b, AAX^bX^b,

AAX^BY, AaX^bY, AaX^BY, AAX^bY

Вероятность рождения больных детей - 50%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование

Задача №14

Дано: А – ген альбинизма Х^Н - ген нормы

а – ген нормы Х^h – ген гемофилии

Р: ♀ АаX^HX^h х ♂ АаX^HY

Г: АX^H, АX^h, аX^H, аX^h АX^h, АY, а X^h , аY

F₁: ААX^HX^h, ААX^HY, АаX^HX^h, АаX^HY

ААX^hX^h, ААX^hY, АаX^hX^h, АаX^hY

АаX^HX^h, АаX^HY, ааX^HX^h, ааX^HY

АаX^hX^h, АаX^hY, ааX^hX^h, ааX^hY

Вероятность рождения сына с обеими аномалиями - 6,25%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование

Задача №15

Дано: X^А – ген нормального ночного зрения Y* - ген гипертрихоза

Х^а –ген ночной cлепоты Y – ген нормы

Р: ♀ X^АX^а х ♂ XАY*

Г: X^А, Xа X^А, Y*

F₁: X^АX^а, X^АX^А, X^АY*, X^аY*

Вероятность проявления у сына гипертрихоза – 100%. Вероятность рождения здоровых детей – 50% (они будут только девочки)

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование

Задача №16

Дано: X^А – ген нормы Y – ген нормы

Х^а –ген ихтиоза Y* - ген гипертрихоза

Р: ♀ X^АX^а х ♂ X^АY*

Г: X^А, X^а X^А, Y*

F₁: X^АX^а, X^АX^А, X^АY*, X^аY*

Вероятность проявления у сына гипертрихоза – 100%. Вероятность рождения здоровых детей – 50% (они будут только девочки)

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование

Задача №17

Дано: Х^Н - ген нормы

Х^h – ген гемофилии

I^A=I^B>I⁰

Р: ♀ I⁰I⁰X^HX^h х ♂ I^AI^BX^hY

Г: I⁰X^H, I⁰X^h I^AX^h, I^AY, I^ВX^h, I^ВY

F₁: I^АI⁰X^HX^h, I^АI⁰X^НY, I^ВI⁰X^HX^h, I^ВI⁰X^HY

I^АI⁰X^hX^h, I^АI⁰X^hY, I^ВI⁰X^hX^h, I^ВI⁰X^hY

Вероятность рождения здорового потомства – 50%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование, кодоминирование

Задача №18

Дано: А – ген аниридии Х^В – ген нормы

а – ген нормы Х^b – ген оптической атрофии

P: ♀ АаX^ВХ^b х ♂ ааХ^bY

Г: АX^В, АХ^b, аX^В, аХ^b аХ^b, аY

F₁: АаX^ВХ^b, АаХ^ВY, АаX^bХ^b, АаХ^bY

ааX^ВХ^b, ааХ^ВY, ааX^bХ^b, АаХ^bY

Вероятность рождения больных детей – 25%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование

Задача №19

Дано: Д – ген Rh⁺ Х^А – ген нормы

d – ген Rh^- Х^а – ген пигментного ретинита

Р: ♀ DdXAXa х ♂ ddXaY

Г: DXA, DXa, dXA, dXa dXa, dY

F₁: DdX^AX^a, DdX^AY, DdX^aX^a, DdX^aY,,

ddX^AX^a, ddX^AY, ddX^aX^a, ddX^aY

Вероятность рождения Rh-отрицательного ребенка с пигментным ретинитом – 25%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов – полное доминирование