Некоторые клинические аспекты

В условиях блокады МАО (при терапии антидепрессантами) снижается способность разрушать амины. В этом случае организм может стать чувствительным к действию аминов.

Например, прием в пищу сыра и употребление некоторых сортов красного вина, которые богаты тирамином, на фоне терапии ингибиторами МАО ведет к гипертензии.

Снижение активности МАО наблюдается при избытке тиреоидных гормонов.

Повышение активности МАО может происходить при авитаминозе В₁, т.к. один из продуктов обмена В₁ является ингибитором МАО.

3. Дезаминирование аминокислот. Биологическое значение процесса. Типы реакции дезаминирования.

Дезаминирование – отщепление от углеродного скелета NH₂ группы.

Типы дезаминирования:

· Восстановительное дезаминирование - с образованием насыщенной жирной кислоты.

· Гидролитическое дезаминирование – с образованием карбоновой кислоты.

· Внутримолекулярное дезаминирование – с образование ненасыщенной жирной кислоты.

· Окислительное дезаминирование – с образованием кето-кислот. Является основным путем дезаминирования в организме человека.

Помимо перечисленных 4 типов дезаминирования аминокислот и ферментов, катализирующих эти превращения, в животных тканях и печени человека открыты также три специфических фермента (серин - и треонин-дегидратазы и цистатионин-γ-лиаза), катализирующих неокислительное дезаминирование соответственно серина, треонина и цистеина.

1. Реакции дезаминирования необратимы, как и реакции декарбоксилирования - дезаминирование тоже может играть роль первого этапа на путях распада аминокислот.

2. Один из непосредственных продуктов дезаминирования -конечный продукт метаболизма аммиак. Это токсическое вещество. Поэтому клетки должны затрачивать энергию, чтобы обезвредить аммиак до безвредных продуктов, которые выводятся из организма.

3. Другой продукт реакции дезаминирования - альфа-кетокислота.

Все образующиеся альфа-кетокислоты легко расщепляются дальше до СО₂ и Н₂О (например, аланин превращается в ПВК (путем дезаминирования; аспартат - в ЩУК; глутаминовая кислота - в альфа-кетоглутаровую). Большинство альфа-кетокислот тем или иным путем превращаются в кислоты, которые являются промежуточными метаболитами ЦТК.

Метаболические пути, в которые вступают аминокислоты после дезаминирования, уже не являются собственно путями метаболизма аминокислот, а являются универсальными и для аминокислот, и для углеводов, и для жиров.

4. Прямое и непрямое окислительное дезаминирование аминокислот. Механизм непрямого дезаминирования. Трансаминирование аминокислот: субстраты, продукты, ферменты, коферменты. Специфичность трансаминаз (ГОТ, ГПТ). Изменение активности трансаминаз сыворотки крови при определенных заболеваниях печени, мышц, сердца. Судьба продуктов реакции трансаминирования. Биологическое значение непрямого дезаминирования аминокислот. Пути обмена безазотистого остатка аминокислот. Гликогенные и кетогенные аминокислоты.

У человека основным способом дезаминирования является окислительное дезаминирование. Выделяют два варианта окислительного дезаминирования:

- Прямое дезаминирование;

- Непрямое дезаминирование.

Прямое окислительное дезаминирование - катализируется одним ферментом, в результате образуется NH₃ и кетокислота. Может протекать в присутствии кислорода (аэробное), а может и без кислорода протекать (анаэробное).

Ø Аэробное прямое окислительное дезаминирование катализируется оксидазами D-аминокислот (D-оксидазы), в качестве кофермента использующими ФАД, и оксидазами L-аминокислот (L-оксидазы) с коферментом ФМН. В организме эти ферменты присутствуют, но практически не активны.

Ø Анаэробное окислительное дезаминирование существует только для глутаминовой кислоты, катализируемая только глутаматдегидрогеназой.