Опыт №1

Систематический анализ. К 15 каплям анализируемого горячего раствора прибавьте 2 м СН₃ СООNa (рН 5–6) и по каплям – раствор К₂Сг₂0₇ до появления оранжевой окраски, смесь перемешайте стеклянной палочкой, нагрейте до кипения и дождитесь его осаждения. Осадок отбросьте, в растворе проверьте полноту осаждения Ва²⁺, прибавляя 1 каплю раствора СН₃СООNа и 1–2 капли раствора К₂Сг₂0_7.

К раствору прилейте насыщенный раствор Nа₂С0₃, до рН =10 и нагревайте 7–10 минут на кипящей водяной бане. Нагревание способствует полноте осаждения Са²⁺ и Sг²⁺ в виде карбонатов. Карбонаты отделите отстаиванием и раствор отбросьте. Осадок промойте горячей водой до белого цвета осадка на фильтре. Осадок растворите в горячей 2М СН₃СООН, прибавляя ее по каплям. В полученном растворе откройте Sг²⁺, прибавляя к 3–4 каплям его 5–6 капель насыщенного раствора СаS0₄ и нагревая до кипения. Появление белого осадка или мути после полного охлаждения смеси указывает на присутствие Sг²⁺, если же осадок или муть образуются в момент приливания СаS0₄, то возможно, что выпадает из раствора недоосажденный Ва²⁺ в виде ВаS0₄.

После обнаружения ионов Sг²⁺ их нужно отделить от Са²⁺. Для этого к раствору, содержащему Sг²⁺, Са²⁺ и избыток СН₃СООН, прибавьте равный объем насыщенного раствора (NH₄)₂S0₄, выдержите на кипящей водяной бане 10 минут и центрифугируйте. Осадок SгS0₄ отбросьте. Раствор, содержащий ионы Са²⁺ проанализируйте, для чего его разделите на две части. В одной части проведите обнаружение реакцией с (NН₄)₂С₂0₄ в присутствии 2 М СН₃СООН. Ко второй части прибавьте 2–3 капли 4 М NН₄С1, концентрированный NН₃ (рН > 10), К₄[Fе(СN)₆] и нагрейте. Образование белых осадков говорит о присутствии ионов Са^2+.

Результаты проведенных опытов занесите в таблицу

Практическая работа №8.